text:
Andre Berndt, PhD, Assistant Professor, Department of Bioengineering, University of Washington
ຂະຫນານກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ວິສະວະກໍາການສົ່ງຜ່ານສູງຂອງ biosensors optogenetic ສໍາລັບສັນຍານ neuronal
Florescent, ໂປຣຕີນທີ່ເຂົ້າລະຫັດພັນທຸກໍາໄດ້ປະຕິວັດການສຶກສາຂອງຈຸລັງສະຫມອງແລະວົງຈອນ neural. ໂດຍການເຮັດໃຫ້ມີແສງຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງກິດຈະກໍາທາງ neural ສະເພາະ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດຖືກບັນທຶກໄວ້ໂດຍກ້ອງຈຸລະທັດແລະເສັ້ນໃຍແສງສະຫວ່າງໃນສະຫມອງທີ່ມີຊີວິດ, ເຄື່ອງມືນີ້ໄດ້ປົດລັອກຄວາມລຶກລັບຫຼາຍຢ່າງແລະອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດເບິ່ງເຫັນກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງແລະເສັ້ນທາງ neural. ແຕ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງ: ການພັດທະນາແລະການກໍານົດເຊັນເຊີທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບແຕ່ລະການທົດລອງ. ທາດໂປຼຕີນທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການປະຕິກິລິຍາໃນທີ່ມີພຽງແຕ່ການກະຕຸ້ນສະເພາະ, ໃນບາງກໍລະນີອາດຈະຕ້ອງມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ໃນກໍລະນີອື່ນໆອາດຈະຕ້ອງ fluoresce ເປັນໄລຍະເວລາດົນກວ່າ, ຫຼືການທົດລອງອາດຈະຕ້ອງການເຊັນເຊີສອງຕົວເພື່ອເບິ່ງວ່າມີສານ neurotransmitters ຫຼາຍເທົ່າໃດ. ພົວພັນ.
ໃນອະດີດ, ແຕ່ລະເຊັນເຊີຕ້ອງໄດ້ຮັບການດັດແປງພັນທຸກໍາ, ຜະລິດ, ແລະທົດສອບສ່ວນບຸກຄົນ. ບາງທີພຽງແຕ່ສອງສາມສິບຫຼືຫຼາຍຮ້ອຍຄົນສາມາດປຽບທຽບໄດ້, ແລະນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເລືອກທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດຈາກຕົວຢ່າງຂະຫນາດນ້ອຍ - ບໍ່ຮູ້ວ່າມີທາງເລືອກທີ່ດີກວ່າແລະຊັດເຈນກວ່າທີ່ມີຢູ່. ທ່ານດຣ Berndt ໄດ້ພັດທະນາຂະບວນການສໍາລັບການພັດທະນາແລະການທົດສອບ biosensors optogenetic ຈໍານວນຫລາຍພ້ອມໆກັນ, ໂດຍມີຈຸດປະສົງໃນການກວດສອບຫຼາຍກວ່າ 10,000 ຕໍ່ມື້ແລະສ້າງຫ້ອງສະຫມຸດ biosensors ຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ສາມາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າເຖິງໂປຣຕີນທີ່ຖືກວິສະວະກໍາທີ່ຊັດເຈນທີ່ພວກເຂົາສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອດໍາເນີນການຕະຫຼອດໄປ. ການທົດລອງສະເພາະຫຼາຍຂຶ້ນ.
ເທກໂນໂລຍີດັ່ງກ່າວໃຊ້ວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາຢ່າງໄວວາເພື່ອສ້າງຕົວແປຈໍານວນຫລາຍຂອງ biosensor, ຫຼັງຈາກນັ້ນວາງຕົວແປແຕ່ລະຄົນເຂົ້າໄປໃນ microwell array. ເຊັນເຊີໄດ້ຖືກສໍາຜັດກັບ neuropeptides - ໃນປັດຈຸບັນ, ທ່ານດຣ Berndt ກໍາລັງສຸມໃສ່ sensors opioid ສະເພາະ ligand - ແລະເຊັນເຊີ optical ຫຼັງຈາກນັ້ນອ່ານ microarray, ກວດພົບຄວາມສະຫວ່າງແລະຕົວແປອື່ນໆຂອງແຕ່ລະ variant, ແລະເລືອກທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທົດສອບຕໍ່ໄປ. ໃນໄລຍະ 2 ປີ, ບາງ 750,000 biosensors ຈະຖືກທົດສອບແລະຂະບວນການສໍາລັບການກວດກາຂອງເຂົາເຈົ້າປັບປຸງ, ກ້າວຫນ້າການຄົ້ນຄວ້າໄປສູ່ການປະຕິບັດ opioid ໃນສະຫມອງແລະສະຫນອງວິທີການທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າອື່ນໆສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການທົດລອງຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ລຸຍຊວນ ກາວ, Ph.D., Assistant Professor, Department of Chemistry and Department of Biological Sciences, University of Illinois Chicago
Sub-10 nm spatial profileing ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ synaptic ແລະ RNA transcripts ທີ່ມີກ້ອງຈຸລະທັດຂະຫຍາຍ isotropy ສູງໂດຍໃຊ້ hydrogel ທີ່ເປັນເອກະພາບສູງທີ່ສ້າງຂຶ້ນຈາກ monomers ຄ້າຍຄື tetrahedron.
ເພື່ອກວດເບິ່ງສິ່ງທີ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍ - ເຊັ່ນ neurons ແລະ synapses ຂອງມັນຢູ່ໃນສະຫມອງ - ນັກຄົ້ນຄວ້າໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ແຕ່ມີວິທີການອື່ນທີ່ສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈ: ການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອແລະຈຸລັງພາຍໃນມັນໂດຍການນໍາໃຊ້ hydrogel ພິເສດທີ່ບວມໄດ້ໂດຍຜ່ານຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າການຂະຫຍາຍ microscopy. hydrogel ຜູກມັດກັບອົງປະກອບໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງແລະຂະຫຍາຍອອກ, ໂດຍຫລັກການຖືພາກສ່ວນອົງປະກອບທັງຫມົດຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງດຽວກັນກັບກັນແລະກັນ, ການສ້າງຕົວຢ່າງທີ່ໃຫຍ່ກວ່າແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ຫຼາຍເພື່ອສຶກສາ - ໃນຫຼັກການ, ຄ້າຍຄືກັບການຂຽນໃສ່ປູມເປົ້າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ມັນ inflating. .
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, hydrogels ໃນປະຈຸບັນທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຂະບວນການນີ້ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງບາງຢ່າງໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບການສຶກສາໂຄງສ້າງນາທີໃນສະຫມອງ. ຂອບຂອງຄວາມຜິດພາດໃນການຖືຕໍາແຫນ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງໂມເລກຸນແມ່ນບໍ່ຊັດເຈນຕາມທີ່ຕ້ອງການ. ເຈນໃຫມ່ທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ຈະເອົາຊະນະບັນຫານີ້ reacts ບໍ່ດີກັບຄວາມຮ້ອນທີ່ໃຊ້ໃນການ denaturing ແລະການປິ່ນປົວຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ. ແລະມັນສາມາດຈໍາກັດການໃຊ້ biomarkers fluorescing. ທ່ານດຣ Gao ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປັບປຸງເຕັກໂນໂລຢີໂດຍການພັດທະນາປະເພດໃຫມ່ຂອງ "tetra-gel", ເຊິ່ງຖືກວິສະວະກໍາທາງເຄມີເພື່ອໃຫ້ມີ monomer ທີ່ມີຮູບຊົງ tetrahedron ທີ່ມີຄວາມເປັນເອກະພາບທີ່ສຸດຍ້ອນວ່າມັນຂະຫຍາຍ, ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນແລະອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ເຄື່ອງຫມາຍ bioluminescent. ລາວຍັງຈະພັດທະນາຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທາງເຄມີ, ໂມເລກຸນພິເສດທີ່ຈະຜູກມັດອົງປະກອບໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງກັບເຈນ. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອໃຫ້ມີຕົວຢ່າງຂະຫຍາຍທີ່ກົງກັບຄວາມຊື່ສັດຂອງຕົ້ນສະບັບພາຍໃນ 10 nanometers, ກົງກັບຄວາມລະອຽດຂອງກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານດຣ Gao ໄດ້ລະບຸໄວ້ແລ້ວວ່າທາດປະສົມທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ຈະພັດທະນາ tetra-gel ນີ້. ໃນຂະນະທີ່ຫ້ອງທົດລອງຂອງລາວພັດທະນາແລະປັບປຸງມັນ, ລາວຈະນໍາໃຊ້ຄວາມສາມາດຂອງມັນເຂົ້າໃນການສຶກສາ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໂຣກ Parkinson's ທີ່ຖືກກະທົບໃນສະຫມອງໃນຕອນຕົ້ນ. ການສຶກສາໂຄງສ້າງທີ່ແນ່ນອນຂອງສະຫມອງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ທ້າທາຍກັບວິທີການແບບດັ້ງເດີມ, ແລະເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອແຜນທີ່ synaptic ໂປຣຕີນທີ່ຊັດເຈນແລະການຖ່າຍທອດພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຊ່ວຍໃຫ້ຄົ້ນພົບວິທີການເລີ່ມຕົ້ນຂອງສະຫມອງ PD ແມ່ນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ.
Mirna Mihovilovic Skanata, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ພາກວິຊາຟີຊິກ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Syracuse
ເທກໂນໂລຍີການຕິດຕາມສອງໂຟຕອນເພື່ອອ່ານແລະຈັດການຮູບແບບ neural ໃນສັດເຄື່ອນຍ້າຍຢ່າງເສລີ
ມາດຕະຖານຄໍາສໍາລັບນັກວິທະຍາສາດ neuroscientists ແມ່ນເພື່ອສາມາດບັນທຶກແລະ manipulate ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນສະຫມອງໃນລະດັບສູງຂອງຄວາມແມ່ນຍໍາ, ໃນໄລຍະພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່, ໃນຂະນະທີ່ສັດທີ່ມີຊີວິດຢູ່ແມ່ນປະຕິບັດຢ່າງເສລີແລະທໍາມະຊາດ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ເຕັກໂນໂລຢີໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າກ້າວໄປສູ່ຄວາມເຫມາະສົມນີ້, ແຕ່ສະເຫມີມີການປະນີປະນອມບາງຢ່າງ. ເລື້ອຍໆ, ສັດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂຫົວ, ແລະ / ຫຼືມີເຊັນເຊີ intrusive ຫຼື optics implanted ໃນສະຫມອງຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະເລື້ອຍໆການບັນທຶກຄວາມສັດຊື່ຫຼືການຫມູນໃຊ້ໄດ້ຖືກຈໍາກັດໃນພື້ນທີ່ຂ້ອນຂ້າງນ້ອຍຂອງສະຫມອງ, ໃນຂະນະທີ່ການບັນທຶກແລະການຈັດການຢ່າງກວ້າງຂວາງແມ່ນ. ຊັດເຈນຫນ້ອຍ.
ຫນຶ່ງໃນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນແມ່ນພຽງແຕ່ການເຄື່ອນໄຫວແລະການບິດເບືອນຂອງສະຫມອງແລະ neurons ໃນສັດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງເສລີ. ແຕ່ດຣ. Skanata ກໍາລັງພັດທະນາເທັກໂນໂລຍີການຕິດຕາມສອງຮູບຖ່າຍແບບໃໝ່ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ນາງສາມາດຕິດຕາມ neurons ສ່ວນບຸກຄົນຫຼາຍອັນຢູ່ໃນສັດທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການປູກຝັງທີ່ບຸກລຸກ, ແລະເປີດໃຊ້ optically ຫຼື manipulate neurons ເຫຼົ່ານັ້ນ. ຕົວແບບທີ່ໃຊ້ແມ່ນຕົວອ່ອນແມງວັນຫມາກໄມ້, ເຊິ່ງມີຄວາມໂປ່ງໃສຕາມທໍາມະຊາດ, ແລະລະບົບ Dr. Skanata ຈະສືບຕໍ່ພັດທະນາໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດສອງໂຟຕອນ (ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍທີ່ຊັດເຈນຫຼາຍ) ບວກໃສ່ກັບສູດການຄິດໄລ່ ingenious ທີ່ສາມາດກວດພົບການເຄື່ອນໄຫວຂອງ neurons ແຕ່ລະຄົນຢ່າງໄວວາແລະ. ປັບຕຳແໜ່ງຂອງວັດຖຸໃນຂັ້ນຕອນເຄື່ອນທີ່ເພື່ອໃຫ້ມັນຢູ່ໃຈກາງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ລະບົບການຄິດໄລ່ຕໍາແຫນ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ neurons ຫຼາຍ, ປັບສໍາລັບການເຄື່ອນໄຫວແລະການຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະຕິດຕາມກິດຈະກໍາທາງ neural ໃນທົ່ວພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່.
ເມື່ອຕິດຕາມສັດທີ່ຖືກດັດແປງເພື່ອໃຫ້ neurons ສາມາດເປີດໃຊ້ໄດ້ເມື່ອຖືກແສງ optical, ລະບົບຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າປ່ຽນ neurons ທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາສູງໃນລະຫວ່າງກິດຈະກໍາທໍາມະຊາດ. ສິ່ງສໍາຄັນ, ລະບົບ Dr. Skanata ກໍາລັງພັດທະນາມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະຄວບຄຸມສອງລໍາເລເຊີຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ດັ່ງນັ້ນມັນສາມາດຕິດຕາມຫຼາຍພື້ນທີ່ພ້ອມໆກັນ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຕິດຕາມກິດຈະກໍາລະຫວ່າງບຸກຄົນ, ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາທາງ neural ໃນລະຫວ່າງການພົບກຸ່ມ.
2021-2022
Timothy Dunn, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ພະແນກວິສະວະ ກຳ ຊີວະການແພດ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Duke
ການຈໍານວນພຶດຕິກໍາສາມມິຕິລະດັບຫຼາຍຂະ ໜາດ ໃນຫຼາຍບຸກຄົນແລະກຸ່ມສັງຄົມ
ວິທີການວັດແທກການເຄື່ອນໄຫວຂອງສັດທີ່ມີພຶດຕິກໍາຢ່າງມີອິດສະລະໃນປະຈຸບັນມີຂໍ້ຈໍາກັດ: ການສັງເກດລາຍລະອຽດສູງກ່ຽວກັບການເຄື່ອນທີ່ຂອງສັດນ້ອຍ (ຕົວຢ່າງ: ຕົວເລກດຽວ) ຕ້ອງການຂອບເຂດຈໍາກັດການເຄື່ອນໄຫວ. ການສຶກສາພຶດຕິ ກຳ ການເຄື່ອນຍ້າຍຢ່າງມີອິດສະຫຼະຢູ່ໃນພື້ນທີ່ 3 ມິຕິມັກຈະmeansາຍເຖິງການ ຈຳ ກັດຄວາມລະອຽດ, ບາງທີອາດມີພຽງແຕ່ຕິດຕາມ ຕຳ ແໜ່ງ ໂດຍລວມ, ຫຼືອາໄສ ຄຳ ອະທິບາຍຂອງຜູ້ສັງເກດການ. ການຕິດຕາມວິດີໂອອັດຕະໂນມັດຢູ່ໃນສັດໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ ທຳ ມະດາ, ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ລຽບງ່າຍ, ແລະສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ກ້ອງຖ່າຍຮູບບໍ່ສາມາດຕິດຕາມໄດ້ຖືກຕ້ອງ. ການຄາດຄະເນປັນຍາປະດິດທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ (AI) ກ່ຽວກັບພື້ນທີ່ສາມມິຕິຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໂດຍການນໍາໃຊ້ການເປັນຕົວແທນທາງກວ້າງຂອງບໍລິມາດ, ເປັນເທັກນິກທີ່ພັດທະນາເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ເພື່ອເອົາຊະນະບັນຫາເຫຼົ່ານີ້, ຕ້ອງການພະລັງງານຄໍານວນຫຼາຍ. ການເພີ່ມສັດຫຼາຍໂຕເຂົ້າໃນການສັງເກດການຂອງສັງຄົມແນະ ນຳ ບັນຫາເພີ່ມເຕີມ.
ຜົນກໍຄື, ມີຂໍ້ມູນທີ່ຕ້ອງການ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ: ຄວາມລະອຽດສູງ, ການຕິດຕາມສັດໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນພື້ນທີ່ 3 ມິຕິປະຕິບັດພຶດຕິກໍາທໍາມະຊາດ, ຢູ່ຄົນດຽວຫຼືເປັນກຸ່ມ, ແລະປະລິມານການເຄື່ອນໄຫວນັ້ນໃນຮູບແບບມາດຕະຖານ. ດຣ. Dunn ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບວິທີການໃthat່ທີ່ມີຈຸດມຸ່ງbringາຍທີ່ຈະ ນຳ ເອົາອຸດົມການນັ້ນເຂົ້າມາໃກ້. ໂດຍການສ້າງການຮຽນຮູ້ຈາກລະບົບການຮຽນຮູ້ເຄື່ອງຈັກເລຂາຄະນິດສາມມິຕິ, ທີມຂອງລາວໄດ້ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຄາດຄະເນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ປະຈຸບັນດຣ. ສາມາດວັດແທກແລະຄາດເດົາຕໍາ ແໜ່ງ ຂອງຮ່າງກາຍຢູ່ໃນເກັດຫຼາຍອັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າບາງສ່ວນ (ເຊັ່ນແຂນຫຼືຕີນ) ບໍ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ໂດຍກົງ.
ARIS ຄັດເລືອກເອົາການປັບປຸງຄວາມລະອຽດຂອງລັກສະນະຮ່າງກາຍຂະ ໜາດ ທີ່ດີ, ແລະໃຊ້ການສ້າງແບບຈໍາລອງແບບຄາດຄະເນໂດຍອີງໃສ່ສິ່ງທີ່ມັນຮູ້ກ່ຽວກັບວິຊາຂອງມັນ (ການຈັດລຽງແລະຄວາມຍາວຂອງແຂນ, ວິທີການເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, ວິທີການເຄື່ອນຍ້າຍ, ແລະອື່ນ etc. )-ຮຽນທໍາອິດໂດຍການວິເຄາະຈໍານວນມະຫາສານ. ຂໍ້ມູນການtrainingຶກອົບຮົມຈາກ ໜູ ທີ່ປະພຶດຕົວຢ່າງເສລີແລະຈາກນັ້ນປັບປຸງການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນການtrainingຶກອົບຮົມໃນຊະນິດອື່ນ-ເພື່ອສຸມໃສ່ສ່ວນຂອງພື້ນທີ່ບ່ອນທີ່ສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍເປັນໄປໄດ້. ອັນນີ້ໃຊ້ພະລັງງານຄິດໄລ່ ໜ້ອຍ ກວ່າເຄື່ອງມືປະລິມານ 3 ມິຕິກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວ, ດຣ. Dunn ຈະປະຕິບັດ ARIS ແລະບັນທຶກຂໍ້ມູນຢູ່ໃນເກັດຫຼາຍອັນ, ຈາກຕໍາ ແໜ່ງ ໂດຍລວມແລະທ່າທາງລົງໄປຈົນເຖິງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລັກສະນະອັນດີຂອງມື, ຕີນ, ແລະໃບ ໜ້າ. ການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມຈະຄົ້ນຫາປະສິດທິພາບຂອງມັນກັບສັດຫຼາກຫຼາຍຊະນິດທີ່ພົວພັນກັນ. ຄວາມສາມາດນີ້ໃນການວັດແທກພຶດຕິ ກຳ ໃນວິທີການໃ,່ທີ່ຊັດເຈນກວ່າມີຜົນສະທ້ອນຢ່າງກວ້າງຂວາງຕໍ່ການສຶກສາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບປະສາດທີ່ມີຜົນຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວ, ການເຊື່ອມຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງສະtoອງກັບພຶດຕິ ກຳ, ແລະການສຶກສາປະຕິ ສຳ ພັນທາງສັງຄົມ.
Jeffrey Kieft, ປະລິນຍາເອກ, ອາຈານ, ພະແນກຊີວະເຄມີແລະພັນທຸ ກຳ ໂມເລກຸນ, ໂຮງຮຽນການແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Colorado
ເທັກໂນໂລຍີໃto່ເພື່ອຄວບຄຸມຕົວ ໜັງ ສືຜ່ານແດນ
Messenger RNA, ຫຼື mRNA, ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນຜູ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຊີວິດແລະສຸຂະພາບຂອງຈຸລັງ. ໂມເລກຸນ RNA ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແມ່ແບບເພື່ອສ້າງໂປຣຕີນ, ແລະຖືກສ້າງພາຍໃນຈຸລັງເພື່ອ ນຳ ເອົາ ຄຳ ແນະ ນຳ ໄປຫາເຄື່ອງຈັກສ້າງໂປຣຕີນ, ຈາກນັ້ນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍເອນໄຊ. ຈຳ ນວນທັງofົດຂອງ mRNA ທີ່ອົງການ ໜຶ່ງ ສະແດງອອກຖືກເອີ້ນວ່າ "ຕົວ ໜັງ ສືຜ່ານແດນ."
ຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນ mRNA ແລະ RNA ທີ່ບໍ່ເຂົ້າລະຫັດ (ncRNA) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການພັດທະນາທາງດ້ານ neurodegenerative ແລະ neurodevelopmental. ຖ້າມີ mRNA ສະເພາະຫຼື ncRNA ໜ້ອຍ ເກີນໄປຢູ່ໃນຕົວ ໜັງ ສື, ບົດບາດມືຖືບາງອັນອາດຈະເສື່ອມໂຊມລົງຫຼືປິດ ນຳ ໃຊ້. ດຣ. ຮູ້ວ່າບາງເອນໄຊທີ່ທໍາລາຍ RNAs ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ“ ຄ້ຽວ” ມັນຈາກສົ້ນ ໜຶ່ງ ຫາອີກເບື້ອງ ໜຶ່ງ, ດຣ. , ເມື່ອແນະນໍາໃຫ້ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ mRNA ຫຼື ncRNA, ລວມແລະພັບເຂົ້າກັນເພື່ອປະກອບເປັນໂຄງສ້າງ“ ປິດກັ້ນ”, ໂດຍການປ່ຽນແປງຮູບຮ່າງຂອງ RNA ໂດຍການໃສ່ທໍ່ເຂົ້າໄປທີ່ຢຸດເອນໄຊໃນເສັ້ນທາງຂອງມັນ.
ໂດຍການເຮັດໃຫ້ການເສື່ອມໂຊມຂອງ mRNA ເປົ້າາຍແລະ ncRNA ຊ້າລົງ, ດຣ. xrRNA ວິສະວະກອນສາມາດຮັບຮູ້ພຽງແຕ່ເປົ້າspecificາຍສະເພາະ, ເຊື່ອມໂຍງກັບພວກມັນ, ແລະສ້າງການປົກປ້ອງ, ສະນັ້ນນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເປົ້າwithoutາຍໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງວ່າໄດ້ສ້າງຫຼາຍປານໃດ. ວິທີການດັ່ງກ່າວມີປະໂຫຍດຈາກການລົບກວນຈຸລັງເຈົ້າພາບ ໜ້ອຍ ກວ່າການສົ່ງເສີມ mRNA ທີ່ບໍ່ເປັນທໍາມະຊາດ, ແລະຄວາມແມ່ນຍໍາທີ່ xrRNA ສາມາດເປັນວິສະວະກອນສະ ເໜີ ໃຫ້ມີທ່າແຮງໃນການກໍານົດເປົ້າRາຍ RNA ຫຼາຍ multiple ອັນໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະອາດຈະແມ່ນແຕ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການປັບລະອຽດໂດຍການຈັດການອັດຕາທີ່ຊັດເຈນ. ທະລາຍ ດຣ.
Suhasa Kodandaramaiah, ປະລິນຍາເອກ, Benjamin Mayhugh ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ພະແນກວິສະວະ ກຳ ກົນຈັກ, ມະຫາວິທະຍາໄລເມືອງຄູ່ແMinnesotaດມິນນີໂຊຕາ
ຫຸ່ນຍົນຊ່ວຍບັນທຶກສະອງຢ່າງກວ້າງຂວາງຢູ່ໃນພຶດຕິ ກຳ ຂອງ ໜູ ໄດ້ຢ່າງເສລີ
ນັກວິທະຍາສາດດ້ານວິທະຍາສາດທີ່ສຶກສາກິດຈະກໍາຂອງສະduringອງໃນລະຫວ່າງພຶດຕິກໍາປົກກະຕິແລ້ວຕ້ອງມີການແລກປ່ຽນກັນ: ເຂົາເຈົ້າໃຊ້ເຊັນເຊີປະສາດຕິດຫົວຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ມີຄວາມສະຫວ່າງພຽງພໍເພື່ອໃຫ້ສັດສາມາດປະພຶດຕົນໄດ້ຢ່າງເສລີ, ແຕ່ມີຄວາມລະອຽດຕໍ່າກວ່າຫຼືບໍ່ສາມາດຕິດຕາມທັງbrainົດສະອງໄດ້. ຫຼືເຂົາເຈົ້າໃຊ້ເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າ, ເຊິ່ງ ໜັກ ຫຼາຍເກີນໄປສໍາລັບສັດທີ່ມີຫົວຂໍ້ແລະຕ້ອງການວິທີແກ້ໄຂອື່ນ, ເຊັ່ນ: ການບໍ່ເຄື່ອນທີ່ໃນຂະນະທີ່ປ່ອຍໃຫ້ສັດເຄື່ອນທີ່ຢູ່ເທິງເຄື່ອງແລ່ນ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງການນໍາໃຊ້ປະສົບການຄວາມເປັນຈິງສະເvirtualືອນຈິງທີ່ຍັງຈໍາກັດພຶດຕິກໍາຂອງຫົວຂໍ້ໃດ ໜຶ່ງ.
ດຣ. Kodandaramaiah ກໍາລັງແກ້ໄຂບັນຫາດ້ວຍຫຸ່ນຍົນ exoskeleton ທີ່ເປັນຫຸ່ນຍົນທີ່ບັນຈຸນໍ້າ ໜັກ ຂອງການບັນທຶກປະສາດແລະຕິດຕາມກວດກາຮາດແວໃນຂະນະທີ່ຍັງອະນຸຍາດໃຫ້ຫົວຂໍ້ (ໃນກໍລະນີນີ້ເປັນ ໜູ) ສາມາດheadຸນຫົວຂອງມັນໄດ້ທັງສາມອົງສາ: ຫັນ 360 ອົງສາເຕັມໃນ yaw (ການrotationູນວຽນຕາມແນວນອນ), ແລະປະມານ 50 ອົງສາຂອງການເຄື່ອນທີ່ຢູ່ໃນສະ ໜາມ ແລະແກນມ້ວນ, ໃນຂະນະທີ່ເຄື່ອນທີ່ຢູ່ໃນສະ ໜາມ ກິລາ. ຫຸ່ນຍົນມີສາມແຂນຮ່ວມກັນຈັດລຽງໄວ້ໃນຮູບຊົງສາມຫຼ່ຽມ, ຖືກໂຈະໄວ້ຢູ່ພາຍໃຕ້ຫົວຂໍ້ແລະປະຊຸມກັນຢູ່ຈຸດທີ່ຕິດຢູ່ເທິງຫົວ. ເຊັນເຊີຢູ່ເທິງເມົ້າຈະກວດພົບການເຄື່ອນໄຫວຂອງເມົາສແລະເຮັດໃຫ້ຫຸ່ນຍົນຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວດ້ວຍແຮງຕ້ານທານ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເຮັດໄດ້, ອະນຸຍາດໃຫ້ເມົາຫັນແລະເຄື່ອນໄຫວພາຍໃນສະ ໜາມ ໄດ້ໂດຍປົກກະຕິໃຊ້ ສຳ ລັບການທົດລອງທາງປະສາດວິທະຍາດ້ວຍອຸປະກອນຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ ຈຳ ເປັນທັງandົດແລະ ສາຍໄຟຈາກການantsັງເຂັມທີ່ຫຸ່ນຍົນສະ ໜັບ ສະ ໜູນ.
ການເອົາຄວາມຕ້ອງການອອກມາເປັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດໃຊ້ຮາດແວອັນທັນສະໄ whatever ອັນໃດກໍ່ໄດ້, meaningາຍຄວາມວ່າຫຸ່ນຍົນສາມາດໄດ້ຮັບການຍົກລະດັບທາງດ້ານທິດສະດີເພື່ອນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີລ້າສຸດໃນໄວ soon ນີ້ຫຼັງຈາກການນໍາສະ ເໜີ. ເພື່ອໄປໃຫ້ເຖິງຈຸດນັ້ນ, ທີມງານຂອງດຣ. Kodandaramaiah ຈະຕ້ອງຜ່ານຫຼາຍຂັ້ນຕອນ - ວິສະວະກໍາ exoskeleton; ວິສະວະກໍາຂັ້ນຕອນຂອງຫົວດ້ວຍເຊັນເຊີທີ່ຕ້ອງການບວກກັບຂົ້ວໄຟຟ້າແລະກ້ອງຖ່າຍຮູບທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງສໍາລັບການສັງເກດພາຍນອກຂອງຕາ, ໜວດ ແລະອື່ນ more; ປະຕິບັດການທົດສອບ benchtop; ການປັບຫຸ່ນຍົນເຂົ້າກັບວັດສະດຸປ້ອນເຂົ້າທີ່ຫນູສາມາດສົ່ງໄດ້; ການກໍານົດວິທີການນໍາສະ ເໜີ ເຄື່ອງກວດກາ; ແລະສຸດທ້າຍເຮັດການບັນທຶກສົດ. ດ້ວຍການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ດ້ານກົນຈັກນີ້, ດຣ.
2020-2021
Eva Dyer, ປະລິນຍາເອກ., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, Wallace H. Coulter ພະແນກວິສະວະ ກຳ ຊີວະວິທະຍາ, ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີແລະມະຫາວິທະຍາໄລ Emory Georgia
"ການປຽບທຽບຖານຂໍ້ມູນດ້ານ Neural ທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຕະຫຼອດເວລາ, ອາວະກາດ, ແລະພຶດຕິ ກຳ”
ຄວາມສາມາດໃນການສັງເກດແລະບັນທຶກຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງສະ ໝອງ ໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຂໍ້ມູນເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຊອກຫາຮູບແບບຕ່າງໆໃນຂໍ້ມູນທີ່ສາມາດອະທິບາຍວ່າ ຈຳ ນວນ neurons ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອເຂົ້າລະຫັດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂລກ. ເຖິງແມ່ນວ່າມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ໃໝ່ໆ ໃນການຊອກຫາຮູບແບບທີ່ມີມິຕິຕ່ ຳ ໃນຊຸດຂໍ້ມູນ, ມັນຍັງເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ຈະປຽບທຽບການບັນທຶກສຽງທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຫຼາຍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນໄລຍະເວລາດົນນານ, ຫຼືໃນແຕ່ລະບຸກຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການແກ້ໄຂວຽກງານດຽວກັນຫຼືຄ້າຍຄືກັນ, ຫຼືທົ່ວປະເທດພະຍາດ. ປະສົບການຂອງດຣ. Dyer ໂດຍໃຊ້ການຮຽນຮູ້ເຄື່ອງຈັກ (ML) ເພື່ອຕັດສິນການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະ ໝອງ ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນາງມີວິທີແກ້ໄຂນະວະນິຍາຍເພື່ອ ກຳ ນົດຮູບແບບຕ່າງໆໃນຫຼາຍໆຊຸດຂໍ້ມູນທາງ neural.
ຜົນງານຂອງທ່ານດຣ Dyer ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງລະບົບການຮຽນຮູ້ເຄື່ອງຈັກເພື່ອສະກັດເອົາຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຈາກຂໍ້ມູນທາງ neural ເຊິ່ງມີປ້າຍຊື່ເພື່ອລະບຸວ່າສັດນອນຫຼັບ, ຕື່ນ, ຟືນ, ຫຼືມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກະຕຸ້ນຫລືການປະພຶດຕ່າງໆ. ກົດລະບຽບຄະນິດສາດທີ່ມີແຮງບັນດານໃຈໃນການຂຽນ ໃໝ່ ຂອງ cryptography ນຳ ພາບັນດາສູດການຄິດໄລ່ຕ່າງໆເພື່ອ ກຳ ນົດຮູບແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຊຸດຂໍ້ມູນຕ່າງກັນ, ເບິ່ງໂດຍສະເພາະເພື່ອໃຫ້ກົງກັບກິດຈະ ກຳ ທາງ neural ທີ່ຜະລິດໂດຍລັດສະ ໝອງ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ ສຳ ລັບການ ນຳ ເອົາຂໍ້ມູນເຂົ້າໃນຄວາມສອດຄ່ອງ ການຈັດລຽງກິດຈະ ກຳ ທາງ neural ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບແບບທາງ neural ກ່ຽວຂ້ອງກັບພຶດຕິ ກຳ ແລະສະພາບຂອງຫົວຂໍ້ພ້ອມທັງປ້ອງກັນການສໍ້ລາດບັງຫຼວງໂດຍສຽງດັງແລະສະ ໜອງ ແນວທາງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບເຕັກນິກການວິເຄາະທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.
ຈຸດປະສົງທີສອງຂອງທ່ານດຣ Dyer ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສຸມໃສ່ລະບົບປະສາດ ໃໝ່ ເພື່ອເຂົ້າໃຈວິທີທີ່ພວກເຂົາປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປ່ຽນແປງໂດຍລວມຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງປະສາດ, ແລະວ່າມັນສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄາດຄະເນສະເພາະຂອງສະ ໝອງ. ການຄົ້ນຄ້ວາຈະສືບຕໍ່ຄົ້ນຫາຕື່ມອີກວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພຶດຕິ ກຳ ສາມາດຕິດຕາມກັບປະເພດຈຸລັງສະເພາະໄດ້ແນວໃດ, ແລະວິທີທີ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເຫັນໃນທົ່ວຊຸດຂໍ້ມູນສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອສະແດງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສັດແຕ່ລະຕົວ. ຄວາມສາມາດໃນການຖອດລະຫັດແລະການປຽບທຽບຂໍ້ມູນທາງເສັ້ນປະສາດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຈະພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີຄຸນຄ່າໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງ neurological ໂດຍຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂຣກ neurodegenerative ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ການປຸງແຕ່ງຂໍ້ມູນຂອງສະ ໝອງ.
Rikky Muller, ປະລິນຍາເອກ., ຜູ້ຊ່ວຍອາຈານວິສະວະ ກຳ ໄຟຟ້າແລະວິທະຍາສາດຄອມພິວເຕີ, ມະຫາວິທະຍາໄລ California - Berkeley
"ອຸປະກອນ Holographic ຄວາມໄວສູງ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມ Optogenetic ຂອງ Neurons ຫລາຍພັນຄົນ”
Optogenetics - ການປັບປ່ຽນລະບົບ neurons ເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນເພື່ອໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກະຕຸ້ນຫຼືເຮັດໃຫ້ພວກມັນງຽບໄປຕາມຄວາມຕ້ອງການ - ໄດ້ປະຕິວັດການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ. ປະສົມປະສານກັບໂມເລກຸນແສງສະຫວ່າງທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ມີແສງສະຫວ່າງເປັນ holograms 3D, ນັກຄົ້ນຄວ້າສ່ວນບຸກຄົນສາມາດຄວບຄຸມລະບົບ neurons ທີ່ແຈກຢາຍໄດ້ທົ່ວພື້ນທີ່ສາມມິຕິຂອງສະ ໝອງ in vivo. ແຕ່ຈົນເຖິງປະຈຸບັນນີ້, ຍັງບໍ່ທັນມີໂປເຈັກເຕີຮໍໂມນທີ່ສາມາດຄວບຄຸມລະບົບປະສາດໄດ້ຕາມຄວາມໄວທີ່ພົບໃນສະ ໝອງ ໂດຍ ທຳ ມະຊາດ.
ທ່ານດຣ Muller ກຳ ລັງອອກແບບແລະກໍ່ສ້າງໂປເຈັກເຕີຮໍໂມນເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້. ອຸປະກອນຂອງນາງຈະຖ່າຍພາບແສງສະຫວ່າງຂອງ holographic ໃນອັດຕາ 10,000 ເຟຣມຕໍ່ວິນາທີ (Hz). ໂທລະພາບລຸ້ນ ໃໝ່ ຫລາຍລຸ້ນຈະໂຫຼດ 60 ເຟຣມຕໍ່ວິນາທີ, ເພື່ອປຽບທຽບ, ແລະເຄື່ອງມື holographic ທີ່ຂາຍໄດ້ໄວທີ່ສຸດແມ່ນ 500 Hz. ອັດຕາການໂຫຼດຫນ້າຈໍຄືນສູງນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອ ຈຳ ລອງສັນຍານນິວເຄຼຍຕາມ ທຳ ມະຊາດ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະ ທຳ ໃນເວລາປະມານ 1 / 1,000 ທີວິນາທີ (ທຽບເທົ່າກັບ 1,000 Hz ເມື່ອຄິດໄລ່ອັດຕາການປັບປຸງ ໃໝ່) ແລະເຊັ່ນດຽວກັບອັດຕາທີ່ສູງກວ່າໃນໂທລະພາບສົ່ງຜົນໃຫ້ພາບຄົມຊັດ, 10,000 Hz hologram ຈະໃຫ້ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງຂື້ນ.
ທ່ານດຣ Muller, ວິສະວະກອນໄຟຟ້າທີ່ສຸມໃສ່ລະບົບ neurotechnology, ປຶກສາຫາລືກັບນັກວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດເປັນປະ ຈຳ ໃນເວລາທີ່ນາງອອກແບບ, ທົດສອບແລະສ້າງອຸປະກອນດັ່ງກ່າວເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມັນຮັບໃຊ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງພວກເຂົາ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຈະ ນຳ ໃຊ້ micromirror array ເຊິ່ງຈະສ່ອງແສງຮູບແບບ 3D ຂອງແສງໄປສູ່ສະຖານທີ່ສະເພາະແລະຄວາມເລິກໂດຍຜ່ານການກະແສໄຟຟ້າຂອງກະຈົກຂະ ໜາດ ນ້ອຍ; ແສງສະຫວ່າງຈະຖືກຖ່າຍທອດຜ່ານເລນ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວຈະອອກແບບແລະປະດິດສ້າງສອງອາຄານ - ເປັນຂບວນນ້ອຍກວ່າ ສຳ ລັບການທົດສອບແລະຫຼັກຖານຂອງແນວຄິດ, ແລະຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກວ່າ, ພ້ອມດ້ວຍຕົວຂັບແລະການຄວບຄຸມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊິ່ງຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການວັດແທກແລະການສອບທຽບ. ສຸດທ້າຍ, ທີມງານຂອງ Dr. Muller ຈະຜະລິດເຄື່ອງປັບແສງສະຫວ່າງທີ່ມີຮູບຊົງທາງກວ້າງຂອງພື້ນ. ຫວັງວ່າເຄື່ອງມືນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າມີຄວາມສາມາດທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນໃນການຄວບຄຸມແລະທົດສອບການເຊື່ອມຕໍ່ທາງ neural.
Kai Zinn, Ph.D., Howard ແລະ Gwen Laurie Smits ອາຈານສອນວິຊາຊີວະສາດ, ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີ California
"Barcoding Enzymatic ໂມດູນ”
ການທົດລອງທາງ neuroscience ຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວຂ້ອງກັບການວິເຄາະຂອງພູມຕ້ານທານແລະການເຊື່ອມຕົວເຂົ້າກັບ ໜ້າ ດິນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການພັດທະນາແລະ ໜ້າ ທີ່ທາງ neural ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ in vivo ການຕິດຕໍ່ພົວພັນລະຫວ່າງໂປຣຕີນພື້ນຜິວຂອງເຊນ. ການທົດລອງທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໂປຼຕີນແມ່ນປົກກະຕິເວລາແລະສັບສົນເພາະວ່າທຸກໆທາດໂປຼຕີນມີຄຸນສົມບັດທາງຊີວະເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເພື່ອຊ່ວຍເປີດໂອກາດ ໃໝ່ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານປະສາດ, ທ່ານດຣ Zinn ແລະທີມງານລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາຮູບແບບທີ່ມີທາດໂປຼຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອ“ ລະຫັດບາໂຄດ”, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າມີຊຸດເຄື່ອງມືທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ.
Barcoding ໃນຮູບແບບທີ່ລຽບງ່າຍທີ່ສຸດແມ່ນການລວມເອົາເຄື່ອງ ໝາຍ ພັນທຸ ກຳ ເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຊອກຫາເຄື່ອງ ໝາຍ ເຫຼົ່ານັ້ນຫຼັງຈາກທົດລອງເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າໂມເລກຸນໃດ ໜຶ່ງ ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນຮ່ວມກັນ. ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກັບອາຊິດນິວເຄຼຍດ້ວຍຜົນສໍາເລັດທີ່ດີ. ທາດໂປຼຕີນແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແລະບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະຫ້າມລະຫັດໂປຣຕີນພັນໆພັນໆຂອງບັນດານັກຄົ້ນຄວ້າໂດຍບໍ່ຕ້ອງອີງໃສ່ການເຊື່ອມຕໍ່ທາງເຄມີ, ເຊິ່ງມັກຈະປ່ຽນແປງການ ທຳ ງານຂອງໂປຣຕີນ. ທ່ານດຣ Zinn ກຳ ລັງເອົາຊະນະຄວາມທ້າທາຍນີ້ດ້ວຍການໃຊ້ໂປຣຕີນປະສົມທີ່ມີໂມດູນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄວາມຜູກພັນສູງຕິດກັບ enzymes“ HUH-domain”, ເຊິ່ງສາມາດຮັກສາຕົວເອງກັບ barcode oligonucleotides. ໂມດູນທີ່ຜູກມັດຊ່ວຍໃຫ້ barcodes ຕິດກັບພູມຕ້ານທານ, ທາດໂປຣຕີນ biotinylated, ແລະໂປຣຕີນທີ່ມີປ້າຍຜູກພັນ covalent. ນີ້ສະຫນອງການເຂົ້າເຖິງສ່ວນໃຫຍ່ຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄວາມສົນໃຈກັບນັກວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການກໍ່ສ້າງສະແຕມ nanoparticle ທີ່ມີ 60 ຈຸດຜູກມັດທີ່ສາມາດຕິດກັນກັບລະຫັດບາໂຄດແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ. scaffolds ເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການສັງເກດການຂອງການໂຕ້ຕອບ - ການໂຕ້ຕອບທີ່ອ່ອນແອຈະເຮັດໃຫ້ເຂັ້ມແຂງຂື້ນເມື່ອມີໂປຕີນຫຼາຍໃນແຕ່ລະໂຄງສ້າງພົວພັນກັນ.
ໂຄງການຂອງທ່ານດຣ Zinn ຈະຕ້ອງພັດທະນາໂປໂຕຄອນແລະຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ດຳ ເນີນການທົດລອງ ລຳ ດັບຊັ້ນດຽວທີ່ມີຄວາມແຮງສູງຫຼາຍປະເພດເຊິ່ງຈະສະ ໜອງ ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂປຣຕີນ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການທົດລອງ ນຳ ໃຊ້ພູມຕ້ານທານບາໂຄດເພື່ອສັງເກດການສະແດງອອກຂອງຕົວຮັບສະເພາະຂອງພື້ນຜິວໃນຫ້ອງ, ເພື່ອສັງເກດການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງເມື່ອ ສຳ ຜັດກັບທາດໂປຣຕີນບາງຊະນິດ, ສາມາດເບິ່ງເຫັນຕົວຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະໃນຈຸລັງຂອງສະ ໝອງ, ກວດເບິ່ງການໂຕ້ຕອບຂອງໂປຣຕີນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ແລະ ລະບຸຕົວຮັບສານ ສຳ ລັບໂປຣຕີນ“ ເດັກ ກຳ ພ້າ”. ຂໍຂອບໃຈກັບຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ, ຄວາມລຽບງ່າຍແລະຄວາມສາມາດໃນການອະນຸຍາດໃຫ້ໂປຣຕີນຫຼາຍປະຕິ ສຳ ພັນໃນເວລາດຽວກັນ, ທ່ານດຣ Zinn ຄາດຫວັງວ່າລະບົບ barcoding ຂອງລາວຈະສາມາດຊ່ວຍເລັ່ງແລະເລັ່ງການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ແລະຫຼາຍໆຊະນິດ.
2019-2020
Gilad Evrony, MD, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານອາຈານ, ສູນສໍາລັບພັນທຸກໍາແລະມະນຸດພັນ, ຫ້ອງການ. ຂອງ Pediatrics ແລະ Neuroscience & Physiology, ນິວຢອກວິທະຍາໄລ Langone ສຸຂະພາບ
"TAPESTRY: ເຕັກໂນໂລຢີແບບ Multi-omics ແບບດຽວກັນສໍາລັບການຕິດຕາມ Lineage ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງຂອງສະຫມອງຂອງມະນຸດ"
ມັນເປັນຄວາມຮູ້ທົ່ວໄປວ່າທຸກໆຄົນເລີ່ມເປັນຫ້ອງດຽວກັບຊຸດຄໍາແນະນໍາແບບດຽວ, ແຕ່ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບວິທີການຫນຶ່ງຫ້ອງນັ້ນກາຍເປັນລ້ານໆລ້ານ - ລວມທັງສິບພັນລ້ານຈຸລັງໃນສະຫມອງ - ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ Evrony ແມ່ນເພື່ອພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີທີ່ເອີ້ນວ່າ TAPESTRY ເຊິ່ງອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຂະບວນການນີ້ໂດຍການສ້າງ "ຕົ້ນໄມ້ຄອບຄົວ" ຂອງຈຸລັງຂອງສະຫມອງເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງຂອງຜູ້ໃຫຍ່ເຮັດໃຫ້ມີຫຼາຍໆຈຸລັງໃນເມັດຂອງມະນຸດ.
ເຕັກໂນໂລຢີອາດແກ້ໄຂບາງບັນຫາທີ່ສໍາຄັນທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າວິໄຈພັດທະນາສະຫມອງຂອງມະນຸດ. ວິທີການສໍາຄັນສໍາລັບການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າໂດຍການສືບທອດສາຍພັນ (ແນະນໍາເຄື່ອງຫມາຍເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງສັດທີ່ຍັງອ່ອນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວິທີການວິເຄາະເຄື່ອງຫມາຍທີ່ຖືກສົ່ງໄປຫາລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ) ແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນມະນຸດເພາະວ່າມັນເປັນ invasive. ວຽກງານທີ່ຜ່ານມາຂອງທ່ານດຣ. Evrony ພ້ອມກັບເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງທາງທໍາມະຊາດທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ເພື່ອນໍາໃຊ້ສາຍພັນໃນສະຫມອງຂອງມະນຸດ. TAPESTRY ມຸ້ງຫວັງແລະຂະຫຍາຍວິທີການນີ້ໂດຍແກ້ໄຂຂໍ້ຈໍາກັດຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງວິທີການປະຈຸບັນ. ຫນ້າທໍາອິດ, ການຕິດຕາມສາຍຕ້ອງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມໂດດດ່ຽວແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ DNA ຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຈຸລັງດຽວ. ອັນທີສອງ, ຄວາມເຂົ້າໃຈລະອຽດກ່ຽວກັບການພັດທະນາສະຫມອງຂອງມະນຸດຕ້ອງມີປະສິດທິພາບທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ກໍາລັງການກໍານົດຂອງຫລາຍໆພັນຄົນຫລືຫຼາຍພັນຄົນຂອງແຕ່ລະຈຸລັງ. ສຸດທ້າຍ, ມັນຍັງຕ້ອງການແຜນທີ່ຮູບແບບຂອງຈຸລັງ - ບໍ່ພຽງແຕ່ເບິ່ງວ່າຈຸລັງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງແນວໃດ, ແຕ່ວ່າມັນຍັງປະເພດຂອງຈຸລັງທີ່ພວກມັນເປັນແນວໃດ. TAPESTRY seeks to solve these challenges
ວິທີການຂອງທ່ານດຣ. Evrony ແມ່ນສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກໆຈຸລັງຂອງມະນຸດ, ແຕ່ມັນມີຄວາມສົນໃຈພິເສດໃນບັນຫາກ່ຽວກັບສະຫມອງ. ເມື່ອມີຊີວິດຂອງສະຫມອງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເສັ້ນທໍາອິດເພື່ອເບິ່ງວ່າການພັດທະນາສະຫມອງແຕກຕ່າງກັນແນວໃດກັບບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການພັດທະນາເຊັ່ນ: ອະໄວຍະວະແລະໂລກຈິດ.
Iaroslav 'Alex' Savtchouk, Ph.D., ສາດສະດາຈານ, ພະແນກວິທະຍາສາດດ້ານຊີວະວິທະຍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Marquette
"ການຖ່າຍຮູບຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງປະລິມານສະຫມອງຜ່ານທາງ Stereoscopy Quadrangular ທີ່ໃຊ້ເວລາ"
ເຕັກນິກການຖ່າຍຮູບຂອງສະຫມອງທີ່ທັນສະໄຫມເຮັດໃຫ້ການສັງເກດຂອງຊັ້ນບາງໆຂອງສະຫມອງ, ແຕ່ການຖ່າຍຮູບຫຼາຍໆກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງໃນພື້ນທີ່ສາມມິຕິເຊັ່ນ: ປະລິມານຂອງສະຫມອງ - ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຫນ້າຢ້ານກົວ. ທ່ານ Savtchouk ໄດ້ພັດທະນາວິທີການທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າຮູ້ວ່າສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນສະຫມອງແຕ່ກໍ່ມີຄວາມລະອຽດແລະຄວາມເລິກເຊິ່ງຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.
ຂະບວນການຫຼັກ - ກ້ອງຈຸລະທັດສອງ photon - ເອົາກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງຂຶ້ນມາໂດຍຊອກຫາ fluorescence ໃນຈຸລັງຂອງສະຫມອງທີ່ດັດແປງພັນທຸກໍາຂອງສັດທົດລອງ. ດ້ວຍເລເຊີດຽວ, ຂໍ້ມູນຄວາມເລິກຖືກບັນທຶກໄວ້ຢ່າງຊ້າໆ. ມີສອງ laser beams, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຮັບວິໄສທັດ binocular - ພວກເຂົາສາມາດເບິ່ງສິ່ງທີ່ໃກ້ຊິດແລະຫ່າງໄກກວ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີ "ເງົາ" ທີ່ບໍ່ມີຫຍັງສາມາດເບິ່ງໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອຄົນເບິ່ງຢູ່ແຂບກະດານ chess, ບາງສ່ວນ ອາດຈະຖືກສະກັດກັ້ນໂດຍຊິ້ນສ່ວນໃກ້ໆ). Dr. Savtchouk ກໍາລັງແກ້ໄຂບັນຫານີ້ດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂື້ນຂອງເລເຊີອີກສອງແຫ່ງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສີ່ງວິໄສທັດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງຈຸດບອດ. ລາວຍັງກໍານົດໄລຍະເວລາຂອງ lasers - ເຊິ່ງກໍາມະຈອນຢ່າງໄວວາ - ເພື່ອນັກຄົ້ນຄວ້າຮູ້ວ່າເລເຊີທີ່ໄດ້ເຫັນກິດຈະກໍາທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການສ້າງແບບຈໍາລອງສາມມິຕິທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ໂຄງການ Dr Savtchouk ທໍາອິດກ່ຽວກັບການອອກແບບລະບົບໃນ simulations ຄອມພິວເຕີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນສະແດງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນກັບຕົວແບບຫນູ. ເປົ້າຫມາຍຂອງລາວຄືການພັດທະນາວິທີການປັບປຸງກ້ອງຈຸລະທັນສອງ photon ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໂດຍຜ່ານການເພີ່ມ laser beams ແລະຜ່ານການອັບເກດຮາດແວແລະຊອບແວ, ຊ່ວຍໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຮັບປະໂຫຍດຈາກເຕັກໂນໂລຢີໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈ່າຍຄ່າລະບົບໃຫມ່.
Nanthia Suthana, Ph.D. , Associate Professor, Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, University of California Los Angeles
"ການບັນທຶກແລະເຄື່ອນໄຫວແບບໄຮ້ສາຍແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະຫມອງຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນການເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍກົງຂອງມະນຸດເຂົ້າໄປໃນຕົວຈິງ (ຫຼືເພີ່ມຂື້ນ) ຄວາມເປັນຈິງ"
ການສຶກສາປະກົດການທາງດ້ານມະນຸດສະທໍາຂອງມະນຸດມີຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງ - ສະຫມອງຂອງມະນຸດບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສຶກສາໂດຍກົງຄືກັບສະຫມອງຂອງສັດ, ແລະມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະສ້າງ (ແລະບັນທຶກຜົນໄດ້ຮັບຈາກ) ສະພາບການໃນຫ້ອງທົດລອງ. ທ່ານດຣ. ສຸທິນາສະເຫນີການພັດທະນາລະບົບທີ່ນໍາໃຊ້ຄວາມເປັນຈິງແລ້ວໃນການສ້າງສະຖານະການທົດສອບທີ່ແທ້ຈິງສໍາລັບຫົວຂໍ້ຂອງນາງ. ນາງໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້ໂດຍອຸປະກອນສະຫມອງທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກອ່ອນແອ.
ຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງປະຊາຊົນມີອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ແລະຈໍານວນຫຼາຍຂອງອຸປະກອນ implanted ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການດໍາເນີນໂຄງການ wireless ແລະການກູ້ຄືນຂໍ້ມູນ. ວິທີການຂອງທ່ານດຣ. ວິທະຍາໄລໃຊ້ເວລາປະໂຫຍດຂອງມັນ - ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ຈະບັນທຶກທຸກປະເພດຂອງກິດຈະກໍາສະຫມອງເລິກ, ແລະນາງສາມາດເຂົ້າໄປໃນຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້ໃນຂະນະທີ່ຫົວຂໍ້ຕ່າງໆແມ່ນໂຕ້ຕອບໃນການທົດລອງ VR ຫຼື AR. ສິ່ງສໍາຄັນແມ່ນຫົວຂໍ້ສາມາດເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເພາະວ່າພວກເຂົາປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຕິດຕາມກວດກາກິດຈະກໍາສະຫມອງແລະອຸປະກອນການບັນທຶກກັບພວກເຂົາ. ການວັດແທກການເຄື່ອນໄຫວແລະການວັດແທກ biometric ສາມາດເຮັດໄດ້ພ້ອມກັນ, ປະກອບຮູບພາບທີ່ສົມບູນຂອງການຕອບສະຫນອງ.
ທ່ານດຣ. ສຸທິນາກໍາລັງເຮັດວຽກກັບທີມງານທີ່ມີຫຼາຍວິຊາເພື່ອເຮັດວຽກງານລະບົບ; ທີມງານນີ້ລວມມີວິສະວະກອນໄຟຟ້າ, ນັກວິທະຍາສາດແລະນັກວິທະຍາສາດຄອມພິວເຕີ. ຂໍ້ເທັດຈິງພື້ນຖານເຊັ່ນຄວາມຕ້ອງການຂອງເວລາທີ່ຕ້ອງການຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນສາມາດ synchronized ແລະວັດແທກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໃນທີ່ສຸດ, ນາງເຊື່ອວ່າມະນຸດມີປະຕິກິລິຍາທີ່ໂຕ້ຕອບກັບສິ່ງທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າໃຈຢ່າງຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງ. ນອກເຫນືອໄປຈາກຄໍາຖາມກ່ຽວກັບທາງ neurological - ເຊັ່ນວ່າກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງແລະການຕອບສະຫນອງທາງດ້ານຮ່າງກາຍພ້ອມກັບການປະຕິບັດຫຼືຕິກິລິຍາສະເພາະໃດຫນຶ່ງຕໍ່ກັບ stimuli - ລະບົບສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫວັງສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາໃນຄວາມກົດດັນຕໍ່ຄວາມເຈັບປວດ post traumatic ແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ບັນຫາສິ່ງແວດລ້ອມສາມາດຖືກຫຼອມໃນສະພາບແວດລ້ອມ virtual ຄວບຄຸມ.
2018-2019
Michale S Fee, PhD., Glen V. ແລະ Phyllis F. Dorflinger ອາຈານຂອງວິທະຍາສາດສາທາລະນະຄອມພິວເຕີແລະລະບົບ, ພະແນກຂອງສະຫມອງແລະວິທະຍາສາດສະຕິປັນຍາ, Massachusetts ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີ; ແລະນັກຄົ້ນຄວ້າ, McGovern Institute for Brain Research
"ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ສໍາລັບການຖ່າຍຮູບແລະການວິເຄາະເສັ້ນທາງຊ່ອງສະພາບຂອງຊ່ອງສະນະຂອງສັດໃນສັດທີ່ມີຊີວິດຊີວາ"
ການສຶກສາກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາ neural ໃນສະຫມອງຂອງສັດແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ຍາວນານສໍາລັບນັກຄົ້ນຄວ້າ. ຂະບວນການທີ່ມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນແມ່ນບໍ່ສົມບູນ: ຂະຫນາດຈຸລະດັບຂອງກ້ອງຈຸລະທັນສະແດງໃຫ້ສັດຈໍາກັດໃນກິດຈະກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະກ້ອງຈຸລະທັດເຫຼົ່ານີ້ສະຫນອງຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງມຸມເບິ່ງຂອງ neurons. ໂດຍເຮັດໃຫ້ມີຄວາມກ້າວຫນ້າໃນ miniaturization ກ້ອງຈຸລະທັດ, ທ່ານດຣ Fee ແລະຫ້ອງທົດລອງລາວກໍາລັງພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອເບິ່ງວ່າມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນໃນສະຫມອງຂອງສັດໃນຂະນະທີ່ສັດສາມາດດໍາເນີນການທໍາມະຊາດໄດ້.
ຈຸລິນຊີທີ່ຕິດຢູ່ເທິງຫົວໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານດຣ Fee ສັງເກດເບິ່ງການປ່ຽນແປງຂອງສະຫມອງຂອງສັດປີກຍ້ອນພວກເຂົາຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຮ້ອງເພງຂອງພວກເຂົາ. ໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບຟັງ, ເຮັດເລື້ມຄືນ, ແລະຮຽນຮູ້, ທ່ານດຣ Fee ລາຍງານວ່າວົງຈອນ neural ທີ່ພັດທະນາເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂະບວນການຮຽນແບບສະລັບສັບຊ້ອນນີ້. ວົງຈອນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບວົງຈອນຂອງມະນຸດເຊິ່ງປະກອບໃນໄລຍະການຮຽນຮູ້ທີ່ສັບສົນຂອງລໍາດັບມໍເຕີ, ເຊັ່ນ: ການຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຂັບລົດຈັກແລະຖືກຂັດຈັງຫວະໃນສະພາບໃດຫນຶ່ງເຊັ່ນ: ພະຍາດ Parkinson. ເນື່ອງຈາກຈຸດປະສົງຂອງລາວທີ່ຈະບັນທຶກວິທີການຮຽນຮູ້ແບບທໍາມະຊາດ, ມັນມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະສາມາດບັນທຶກກິດຈະກໍາ neural ໃນລະຫວ່າງການປະພຶດທໍາມະຊາດ.
ນອກຈາກ miniaturization, ກ້ອງຈຸລະທັດໃຫມ່ຈະມີຄວາມສາມາດໃນການບັນທຶກຄໍາສັ່ງຂອງ neurons ຫຼາຍກວ່າເຕັກນິກອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນສັດທີ່ມີປະໂຫຍດແລະຈະຖືກຈັບຄູ່ກັບການວິເຄາະຂໍ້ມູນໃຫມ່ທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງແລະປັບ ທົດລອງ, ເລັ່ງຂະບວນການຄົ້ນຄວ້າ. ມັນຈະມີຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທັນທີທັນໃດແລະກວ້າງສໍາລັບນັກຄົ້ນຄວ້າຄົ້ນຫາທຸກປະເພດຂອງພຶດຕິກໍາຂອງສະຫມອງໃນສັດຂະຫນາດນ້ອຍ.
Marco Gallio, Ph.D., ອາຈານໂປໂລ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Northwestern
"ການເຊື່ອມຕໍ່ສາຍໄຟໃຫມ່ໃນສະຫມອງດໍາລົງຊີວິດ"
ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຂະຫຍາຍຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບສະຫມອງເຮັດວຽກໂດຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດເລືອກເອົາການເຊື່ອມຕໍ່ synaptic ຢ່າງເຫມາະສົມແລະເພື່ອຊຸກຍູ້ການເຊື່ອມຕໍ່ໃຫມ່ລະຫວ່າງໂນຣອນ. ການເຊື່ອມຕໍ່ໃຫມ່ຂອງສະຫມອງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ມີບົດບາດໃນສະເພາະຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ທາງ neurological.
neuron ໃນແຕ່ລະວົງຈອນສະຫມອງເຊື່ອມຕໍ່ກັບເປົ້າຫມາຍຫຼາຍ. ເປົ້າຫມາຍແຕ່ລະຄົນອາດມີຫນ້າທີ່ເປັນເອກະລັກ, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງປະຕິບັດຂໍ້ມູນທີ່ເຂົ້າມາໃນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນບາງໆສະຫມອງເສພາະໃນສະຫມອງຂອງຫນໍ່ຫມາກພວມເອົາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສະພາບແວດລ້ອມພາຍນອກທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຫລີກເວັ້ນຈາກການຂົ່ມຂູ່ທີ່ເກີດຂື້ນທັນທີ (ພຶດຕິກໍາທໍາມະຊາດ) ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ມີການພົວພັນກັບການຮຽນຮູ້ຕະຫຼອດໄປ.
ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສະເຫນີຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຊີ້ແຈງການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ແຕ່ລະຂະບວນການໂດຍການຖອດ synapses ອອກຈາກສູນການຮຽນຮູ້ໃນຂະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ການເຊື່ອມຕໍ່ອື່ນຫມົດ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາເພື່ອຜະລິດໂປຼຕີນທີ່ສ້າງສັນທີ່ຈະສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະທ້ວງຫຼືການດຶງດູດ / ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນລະຫວ່າງຄູ່ຮ່ວມງານ synaptic ພັນທຸກໍາທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ໃນສະຫມອງຂອງສັດດໍາລົງຊີວິດ. ນອກເຫນືອຈາກການສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະເພດຂອງສະຫມອງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້, ການຄົ້ນຄ້ວາຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍພັນໃຫມ່ທີ່ມີແນວພັນໃຫມ່ທີ່ສາມາດແບ່ງປັນກັບນັກຄົ້ນຄວ້າອື່ນໆ. ໂດຍການອອກແບບ, ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ສາມາດດັດແປງໄດ້ງ່າຍສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຮູບແບບສັດໃດຫນຶ່ງຫຼືນໍາໃຊ້ກັບພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະຫມອງ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ການສຶກສາທາງ neurological ໃຫມ່ທັງຫມົດມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບສະຫມອງຂອງມະນຸດ.
Sam Sober, Ph.D. , Associate Professor, Department of Biology, Emory University
Muhannad Bakir, ປະລິນຍາເອກ, ສາດຕາຈານ, ໂຮງຮຽນວິສະວະກໍາໄຟຟ້າແລະຄອມພິວເຕີແລະຜູ້ອໍານວຍການຮ່ວມ, ສູນເຊື່ອມຕໍ່ແລະການຫຸ້ມຫໍ່, Georgia Institute of Technology
"ເກັດໄຟຟ້າທີ່ຍືດຫຍຸ່ນສໍາລັບການບັນທຶກຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຮວງຈາກເສັ້ນໃຍກ້າມຊີ້ນໃນການປະພຶດຕົນເອງກັບຫນູແລະ songbirds"
ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການສະຫມອງຂອງກິດຈະກໍາກ້າມຊີ້ນໃນລະຫວ່າງພຶດຕິກໍາທີ່ມີທັກສະໄດ້ຖືກຈໍາກັດໂດຍເຕັກໂນໂລຢີທີ່ນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນທຶກກິດຈະກໍາດັ່ງກ່າວ - ໂດຍປົກກະຕິ, ສາຍທີ່ຖືກແຊກເຂົ້າໄປໃນກ້າມເນື້ອທີ່ສາມາດກວດພົບກິດຈະກໍາຂອງສັນຍານແຕ່ລະຄົນທີ່ລະບົບປະສາດໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມກ້າມເນື້ອ. Drs Sober ແລະ Bakir ກໍາລັງພັດທະນາສິ່ງທີ່ຢູ່ໃນຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມຮູ້ສຶກ "ຄວາມລະອຽດສູງ" ອາເລ (ການເກັບກໍາຂອງແກັບຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍ) ເຊິ່ງແກ້ໄຂບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍໂດຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າກວດແລະບັນທຶກສັນຍານໄຟຟ້າທີ່ຊັດເຈນຫຼາຍຈາກເສັ້ນໃຍກ້າມຂອງແຕ່ລະຄົນ.
ເຊັນເຊີທີ່ສະເຫນີມີເຄື່ອງກວດຈັບຈໍານວນຫລາຍທີ່ບັນທຶກຈາກກ້າມເນື້ອໂດຍບໍ່ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນອັນຕະລາຍ. (ວິທີການກ່ອນຫນ້ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ສາຍທີ່ສາມາດທໍາລາຍກ້າມຊີ້ນໃນເວລາທີ່ຖືກແຊ່ລົງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນກ້າມຊີ້ນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ໃຊ້ໃນທັກສະການຂັບລົດທີ່ດີ.) ອາເລແມ່ນຜະລິດຈາກວັດສະດຸທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນທີ່ສອດຄ້ອງກັບຮູບຮ່າງຂອງກ້າມເນື້ອແລະຮູບຮ່າງຂອງຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າຕາຕະລາງເກັບກໍາຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມຫຼາຍກ່ວາອຸປະກອນກ່ອນ, ພວກເຂົາມີວົງຈອນການຕິດຕັ້ງແລະເກັບຂໍ້ມູນກ່ອນທີ່ຈະສົ່ງສັນຍານໄປຫາຄອມພິວເຕີຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າ.
ສະບັບພາສາຕົ້ນແບບຂອງອາເລໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່: ກ່ອນຫນ້ານີ້, ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າລະບົບປະສາດໄດ້ຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງກ້າມເນື້ອໂດຍການຄວບຄຸມພຽງແຕ່ຈໍານວນໄຟຟ້າທີ່ສົ່ງໄປກ້າມເນື້ອ. ແຕ່ການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ຊັດເຈນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງໃນລະດັບ millisecond ໃນຮູບແບບທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍໆມ້ວນປ່ຽນແປງວິທີການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນ. ແຖວໃຫມ່ຈະຖືກອອກແບບສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຫມູແລະ songbirds ແລະຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈການຄວບຄຸມທາງ neural ຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ມີທັກສະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍແລະອາດຈະໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປະສາດທາງ neurological ທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຄວບຄຸມຂອງມໍເຕີ.
2017-2018
Jose M Carmena, PhD, ສາດຕາຈານ, ພະແນກວິສະວະກໍາໄຟຟ້າແລະວິທະຍາສາດຄອມພິວເຕີ, ແລະ Helen Wills ສະຖາບັນວິທະຍາສາດສາທາລະນະ, ວິທະຍາໄລ California Berkeley
Michel M Maharbiz, Ph.D. , ອາຈານ, ພະແນກວິສະວະກໍາໄຟຟ້າແລະວິທະຍາສາດຄອມພິວເຕີ, ມະຫາວິທະຍາໄລແຄລິຟໍເນຍ Berkeley
Neural Dust: ເປັນ ultrasonic, ພະລັງງານຕ່ໍ, ເຕັກໂນໂລຊີຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດສໍາລັບການບັນທຶກ neural ທັງຫມົດ Wireless ແລະ untethered ໃນສະຫມອງ
Drs Carmena ແລະ Maharbiz ແມ່ນຮ່ວມມືເພື່ອສ້າງການຕິດຕໍ່ຂອງສະຫມອງ - ເຄື່ອງຈັກ (BMI) ຕໍ່ໄປໂດຍນໍາໃຊ້ສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຝຸ່ນ neural" - ທີ່ສາມາດກໍາຈັດຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບສາຍທີ່ຜ່ານ skull, ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ ສໍາລັບການບັນທຶກ cortical wireless untethered, ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ. ໃນຂະນະທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງພວກເຂົາແລະເພື່ອນຮ່ວມງານອື່ນໆຂອງວິທະຍາໄລວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດແລະວິທະຍາສາດຄອມພິວເຕີຂອງມະຫາວິທະຍາໄລແຄລິຟໍເນຍ Berkeley ແລະ Helen Wills ສະຖາບັນວິທະຍາສາດການສຶກສາກໍາລັງສຶກສາຄວາມສາມາດຂອງເຕັກໂນໂລຢີທຽມກ່ຽວກັບກ້າມຊີ້ນແລະລະບົບປະສາດພາຍນອກ, ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້ານໍາໃຊ້ແນວຄິດກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຊຶ່ງເປັນວິທີການທີ່ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າສາມາດປະຕິວັດທາງ neurology ໃນແບບດຽວກັນກັບ pacemaker ການປະຕິວັດ cardiology. ໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດງານຂອງເຕັກໂນໂລຢິດຝຸ່ນທຽມ, Carmena ແລະ Maharbiz ກໍາລັງຄິດໄລ່ໃນອະນາຄົດທີ່ສະຫມອງສາມາດໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຫລືການປິ່ນປົວຄືນໃຫມ່ຕາມການບາດເຈັບຫຼືການເກີດໂຣກ neuropsychological.
Ali Gholipour, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດຕາຈານຮັງສີວິທະຢາ, ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard; ຜູ້ອໍານວຍການວິທະຍາສາດການຄົ້ນຄວ້າທາງ Radiology, ແລະນັກວິທະຍາສາດພະນັກງານຢູ່ຫ້ອງທົດລອງທາງຣົດໄຟຟ້າຄອມພິວເຕີ, ທີ່ໂຮງຫມໍເດັກນ້ອຍ Boston
ເຕັກໂນໂລຢີຮູບພາບແບບເຄື່ອນໄຫວແບບເຄື່ອນໄຫວສໍາລັບການວິເຄາະປະລິມານຂອງການພັດທະນາສະຫມອງຕົ້ນ
ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ fetuses, newborns, andddddddd poses ສິ່ງທ້າທາຍພິເສດສໍາລັບນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ສຸມໃສ່ການຮູບພາບທີ່ທັນສະໄຫມເພື່ອວິເຄາະການພັດທະນາສະຫມອງຕົ້ນແລະກໍານົດການຂັດຂວາງທີ່ເປັນໄປໄດ້. ກຸ່ມການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Dr. Gholipour ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ Radiology ຄອມພິວເຕີຢູ່ໂຮງຫມໍເດັກນ້ອຍ Boston ໄດ້ເຮັດວຽກເພື່ອພັດທະນາ, ປະເມີນແລະເຜີຍແຜ່ເຕັກໂນໂລຢີການຖ່າຍພາບແບບຍືດຫຍຸ່ນການສະກົດຈິດໃຫມ່ (MRI) ໃຫມ່ແລະເຄື່ອງມືທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສຶກສາແລະລັກສະນະໃນລະຫວ່າງ uterine, perinatal , ແລະຫນ້າທີ່ແລະບົດບາດຂອງສະຫມອງໃນໄວເດັກ. ເຄື່ອງມືການວິເຄາະຮູບພາບແລະຮູບພາບໃຫມ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມສາມາດໃນການເກັບກໍາແລະວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການເກັບກໍາແລະວິເຄາະຂໍ້ມູນອັນໃຫຍ່ຫຼວງເພື່ອປັບປຸງຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງການພັດທະນາສະຫມອງໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະສ້າງຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ຄວາມຜິດປະຕິບັດທີ່ເກີດຈາກຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງຊີວິດ.
Alexander Schier, PhD, Leo Erikson ວິທະຍາສາດຊີວິດວິທະຍາສາດຂອງຈຸລິນຊີແລະຈຸລັງ, ພະແນກຈຸລິນຊີແລະຈຸລັງຊີວະສາດ, ສູນວິທະຍາສາດສະຫມອງ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Harvard
ການບັນທຶກປະວັດສາດຂອງກິດຈະກໍາ neuronal ໂດຍຜ່ານການດັດແກ້ genome
ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານດຣ Schier ກໍາລັງຊອກຫາເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ເພື່ອທົດສອບວ່າເຕັກໂນໂລຢີດັດແກ້ສາມາດບັນທຶກປະວັດສາດຂອງກິດຈະກໍາ neuronal ໄດ້. ວິທີການສະເຫນີທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ GESTARNA (ສໍາລັບການດັດແກ້ການດັດແກ້ຂອງກຸ່ມເປົ້າຫມາຍທີ່ສັງເຄາະເພື່ອບັນທຶກກິດຈະກໍາ neuronal) ມີທ່າແຮງໃນໄລຍະຍາວທີ່ຈະບັນທຶກກິດຈະກໍາ neuronal ຂອງລ້ານຂອງ neurons ໃນໄລຍະເວລາດົນ. ການໃຊ້ zebrafish ເປັນລະບົບຕົວແບບ, ເຄື່ອງມືແລະແນວຄວາມຄິດທີ່ສ້າງໂດຍທ່ານດຣ. Schier ແລະທີມງານຂອງລາວໃນທີ່ສຸດອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ກັບລະບົບປະສາດ neuronal ອື່ນໆທີ່ດັດແກ້ genome ແລະ sequencing ການຜະລິດຕໍ່ໄປກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກ McKnight Foundation ມາກ່ອນ, Schier ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໃນການເຮັດວຽກໃນຕອນຕົ້ນເປັນ McKnight Scholar (1999-2002) ແລະໄດ້ຮັບລາງວັນ Brain Disorders Award (2006-2008).
2016-2017
Kwanghun Chung, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລ Massachusetts
ການຟື້ນຕົວຂອງທາດໂປໂລຍຫຼາຍຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງແລະການເຊື່ອມຕໍ່ໃນສະຫມອງຂອງມັນ
ທ່ານດຣ Chung ແລະຫ້ອງທົດລອງລາວກໍາລັງພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ເພື່ອສ້າງແຜນທີ່ສະຫມອງທີ່ສົມບູນແບບແລະມີຄວາມລະອຽດສູງ. ລາວຈະລວມເຕັກນິກການປຸງແຕ່ງຈຸລັງໃຫມ່ທີ່ມີເຕັກນິກການປ້າຍກໍາມະພັນ. ການກໍານົດແຜນສະຫມອງໃນປະຈຸບັນມີຄວາມລະອຽດຫນ້ອຍແລະບໍ່ຄົບຖ້ວນ; ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ Chung ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສາມາດກວດສອບໂມເລກຸນຈໍານວນຫຼາຍ, ປະເພດຂອງເຊນແລະວົງຈອນໃນແຕ່ລະແພຈຸລັງ. ທ່ານ Chung ຫວັງວ່າການແກ້ໄຂບັນຫານີ້, ການສ້າງແຜນທີ່ສະຫມອງຢ່າງກວ້າງຂວາງຈະເລັ່ງຄວາມໄວຂອງການຄົ້ນພົບໃນລະດັບຕ່າງໆຂອງການນໍາໃຊ້ທາງ neuroscience ແລະຊ່ວຍໃຫ້ວິທະຍາສາດສະແດງລັກສະນະຂອງສັດສັດຢ່າງໄວວາແລະບໍ່ສະເຫມີພາບ.
Narayanan (Bobby) Kasthuri, PhD, MD, ມະຫາວິທະຍາໄລ Chicago ແລະ Argonne National Labs
Brain-X: ແຜນທີ່ Nanoscale ຂອງສະຫມອງທັງຫມົດໂດຍນໍາໃຊ້ X-rays ທີ່ມີພະລັງງານສູງທີ່ໃຊ້ synchrotron
ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ Kasthuri ກໍາລັງໃຊ້ພະລັງງານສູງ X-rays ເພື່ອສ້າງແຜນທີ່ຄົບຖ້ວນແລະສົມບູນຂອງສະຫມອງ. stacks ຂອງຮູບພາບທີ່ໄດ້ສ້າງຜົນໄດ້ຮັບໃນຈໍານວນຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈທີ່ສາມາດແບ່ງອອກເພື່ອກໍານົດສະຖານທີ່ຂອງທຸກໆ neuron, ເສັ້ນເລືອດແລະສ່ວນປະກອບຂອງສະຫມອງ. ໂດຍການສ້າງແຜນທີ່ຂອງຫນູທີ່ມີສຸຂະພາບແລະສະຫມອງຂອງມະນຸດ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດປຽບທຽບພວກເຂົາກັບຕົວຢ່າງທາງດ້ານພະຍາດເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂອງເຊນແລະສຸດທ້າຍໃນສະຫມອງທີ່ຖືກກະທົບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກຕ່າງໆ, ແລະອື່ນໆ.
Stephen Miller, Ph.D., ໂຮງຮຽນແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Massachusetts
ເອົາຊະນະອຸປະສັກໃນການຖ່າຍພາບໃນສະຫມອງ
ການຖ່າຍຮູບໃນສະຫມອງແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ຍ້ອນວ່າການວິນິດໄສໂມເລກຸນຫຼາຍໆຄົນບໍ່ສາມາດຂ້າມອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ (BBB). ທ່ານ Miller ແລະຫ້ອງທົດລອງລາວໄດ້ພົບເຫັນວິທີການປັບປຸງຮູບພາບໃນຈຸລັງທີ່ເລິກຂອງສະຫມອງໂດຍການແຕະຄຸນສົມບັດທີ່ມີຊີວິດຊີວາຂອງແມງໄມ້. ທີມງານຂອງ Miller ໄດ້ປັບປຸງການປົກຫຸ້ມຂອງ luciferin ແມງໄມ້ທໍາມະຊາດເພື່ອເພີ່ມຄວາມສາມາດເຂົ້າເຖິງສະຫມອງຂອງສັດທີ່ມີຊີວິດຢູ່. ສະຫມອງຂອງສະຫມອງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດກາການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໂຣກ, ກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊ, ການຕິດຕາມກວດກາພະຍາດຫຼືກວດເບິ່ງປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃຫມ່.
2015-2016
Long Cai, Ph.D., California Institute of Technology
Deciphering ພື້ນຖານໂມເລກຸນຂອງຕົວຕົນຂອງເຊນໃນສະຫມອງໂດຍ sequencing ປາ
ຫ້ອງທົດລອງ Cai ຂອງໄດ້ພັດທະນາວິທີການຮູບພາບທີ່ມີພະລັງສູງໂດຍອີງໃສ່ "ການຫລອມເຊື້ອຈຸລິນຊີໃນແຕ່ລະໂມເລກຸນດຽວ" ຫຼື smFISH ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດເບິ່ງຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາ (ເຊັ່ນ RNA) ພາຍໃນຈຸລັງ. ລາວໃນປັດຈຸບັນຊອກຫາວິທີການນີ້ເພື່ອສະແດງການສະແດງອອກຂອງ gene ໂດຍກົງໃນສະຫມອງທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງໃນການນໍາໃຊ້ FISH sequential (seqFISH).
Cynthia Chestek, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລ Michigan
ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ90umpitch carbon microthread array ເພື່ອບັນທຶກທຸກ neuron ໃນຊັ້ນ 5
ຫ້ອງທົດລອງ Chestek ກໍາລັງພັດທະນາວິທີການບັນທຶກແລະເບິ່ງເຫັນລະບົບປະສາດ neurones ທີ່ມີສຸຂະພາບ, ເຊື່ອມຕໍ່, ເຊື່ອມຕໍ່, ໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຫຼາຍກ່ວາເກົ່າ. ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີກາກບອນຂະຫນາດນ້ອຍ, ນາງມີແຜນທີ່ຈະບັນທຶກສະຕິປັນຍາໃນສະຫມອງຫນູຈາກບັນດາຊ່ອງທາງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຕັດສະຫມອງເພື່ອເບິ່ງຮູບວົງຈອນທັງຫມົດ. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອບັນລຸອາເລ 64 ຊ່ອງທີ່ສາມາດສັງເກດໄດ້ໃນຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງໂດຍນໍາໃຊ້ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ neuroscience ແບບດັ້ງເດີມ.
Spencer Smith, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລ North Carolina ຢູ່ Chapel Hill
ຮູບພາບ Multiphoton ສໍາລັບຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງສະຫມອງ
neurons ດຽວເຮັດວຽກຮ່ວມກັນໃນວິທີທີ່ສັບສົນເພື່ອສ້າງຄວາມຄິດແລະພຶດຕິກໍາ. ຮູບພາບ Multiphoton, ເຊິ່ງສາມາດແກ້ໄຂບັນດາ neurons ແຕ່ລະມະຫາວິທະຍາໄລອອກມາເບິ່ງຄືວ່າສະເຫນີວິທີການໃຫມ່ເພື່ອສຶກສາຂະບວນການນີ້. ໃນການຄົ້ນຄວ້າຜ່ານມາດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດສອງ photon, ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Spencer ກໍາລັງຊອກຫາການສ້າງລະບົບ optical ທີ່ກໍານົດໄວ້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເຂົ້າເຖິງ 1 ລ້ານເຊນເຊີໃນຂະນະທີ່ຍັງຮັກສາຄວາມສາມາດໃນການສັງເກດລະບົບສະຫມອງຂອງແຕ່ລະຄົນ.
2014-2015
Juan Carlos Izpisua Belmonte, Ph.D., ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ການປ່ຽນແປງ, ລັກສະນະແລະການດັດແກ້ຂອງເຊື້ອສາຍຂອງເຊື້ອສາຍພັນທໍາມະດາທົ່ວໄປທີ່ມີຢູ່ໃນສະພາບປົກກະຕິ
ຫ້ອງທົດລອງ Izpisua Belmonte ແມ່ນເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດເວລາທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອພັດທະນາຮູບແບບສັດທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການລ້ຽງກຸ້ງ. Belmonte ໄດ້ພັດທະນາຍຸດທະສາດເພື່ອສ້າງຄວາມສະດວກໃນການຜະລິດແບບກ້າມຊີ້ນ transgenic ໂດຍນໍາໃຊ້ຈຸລັງຈຸລິນຊີ primordial (PGCs). ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວມີທ່າແຮງທີ່ຈະສະຫນອງຊັບພະຍາກອນຫ້ອງທີ່ບໍ່ຈໍາກັດເພື່ອສຶກສາການພັດທະນາເຊື້ອຈຸລິນຊີໃນອາຫານແລະນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືດັດແກ້ genome, ວິທີການນີ້ສາມາດສ້າງຮູບແບບສັດໃຫມ່ສໍາລັບພະຍາດຂອງມະນຸດ.
Sotiris Masmanidis, PhD, University of California, Los Angeles
Microprobes silicon ສໍາລັບການກວດສອບການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະຫມອງ mesoscale
ຫ້ອງທົດລອງ Masmanidis ກໍາລັງພັດທະນາອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ silicon ທີ່ໄມໂຄຣຊອຟໄມເຄືອບ, ຫຼື microprobes, ທີ່ສາມາດຜະລິດໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໂດຍຜ່ານການຜະລິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະສາມາດບັນທຶກຈໍານວນ neurons ຫຼາຍຄັ້ງໃນລະດັບມະຕິ. microprobes ຈະຊ່ວຍໃຫ້ Masmanidis ສາມາດສຶກສາວິທີການຫຼາຍໆຈຸລັງໃນສະຫມອງພົວພັນໃນລະຫວ່າງການປະພຶດແລະການຮຽນຮູ້. ນອກເຫນືອຈາກນັ້ນ, ຫ້ອງທົດລອງຂອງລາວຈະເຕັກນິກການປຸກລະດົມໃຫ້ສະຖານທີ່ບັນທຶກທີ່ຊັດເຈນ, ປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການເຮັດແຜນທີ່ສະຫມອງ.
Kate O'Connor-Giles, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລ Wisconsin, Madison
A CRISPR / Cas9 toolkit ສໍາລັບການວິເຄາະວົງຈອນ neural ທີ່ສົມບູນແບບ
O'Connor-Giles ຄົ້ນຫາການພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ມີໂມດູນເພື່ອລະບຸໂມເລກຸນແລະໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມພັນທຸກໍາຂອງກຸ່ມຍ່ອຍ neuronal. ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ຈະສະຫນອງຊັບພະຍາກອນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສະຫຼຸບລັກສະນະການປະສົມປະສານທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງເຊື້ອໃນການຕົວຕົນຂອງ neuronal ແລະ subtypes neuronal ກັບພຶດຕິກໍາ. ຫ້ອງທົດລອງ O'Connor-Giles ຈະໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີດຽວກັນເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າວິທີການເຊື່ອມຕໍ່ neurons ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາ. ວຽກງານກໍ່ສ້າງຂຶ້ນໃນຄວາມສໍາເລັດຂອງການທົດລອງໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາເພື່ອປັບປຸງເຕັກໂນໂລຢີ CRISPR / Cas9 ກ່ຽວກັບເຕັກໂນໂລຢີຂອງຫມາກໄມ້.
2013-2014
Thomas R. Clandinin, Ph.D., Stanford University
ວິທີການພັນທຸກໍາສໍາລັບແຜນທີ່ເຄືອຂ່າຍ neuronal ກໍານົດໂດຍ synapses ໄຟຟ້າ
ການຄົ້ນຄວ້າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງວົງຈອນສະຫມອງໄດ້ສຸມໃສ່ການ synapses ທາງເຄມີທີ່ງ່າຍຕໍ່ການສຶກສາກວ່າ synapses ທາງໄຟຟ້າ. ແຕ່ຮູບພາບທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນຂອງສາຍສະຫມອງນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມພະຍາຍາມເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງໃນກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງ. Clandinin ສະເຫນີການພັດທະນາວິທີການທົ່ວໄປທາງພັນທຸກໍາເພື່ອກໍານົດທີ່ neurons ເຊື່ອມຕໍ່ໄຟຟ້າກັບຄົນອື່ນ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະເວລາສອງປີ, ລາວຄາດວ່າຈະມີຊຸດເຄື່ອງມືທີ່ເຮັດຄວາມຊົ່ວຮ້າຍເຄື່ອງມືເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສໍາຫຼວດກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ໄຟຟ້າໃນສະຫມອງຂອງແມງວັນແລະເຄື່ອງມືທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບການທົດສອບໃນຫນູ.
Matthew J. Kennedy, Ph.D. , ແລະ Chandra L. Tucker, Ph.D. , University of Colorado-Denver
ເຄື່ອງມື optical ເພື່ອ manipulate synapses ແລະວົງຈອນ
Optogeneticsis ເປັນຂົງເຂດໃຫມ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ neuronal ກັບແສງສະຫວ່າງ. Kennedy ແລະ Tucker ຫວັງວ່າຈະຂະຫຍາຍຂອບເຂດໂດຍວິສະວະກໍາໃຫມ່ທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດນໍາໃຊ້ແສງເພື່ອຄວບຄຸມຂະບວນການທາງລຸ່ມ ຈາກການຍິງໂດຍທາງ neuronal, ມີຈຸດສຸມກ່ຽວກັບ molecules ສັນຍານທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງ synapse, ການລົບລ້າງແລະ plasticity. ພວກເຂົາຍັງວາງແຜນທີ່ຈະພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດນໍາໃຊ້ວິທີການສັນຍານໂມເລກຸນພື້ນຖານທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຊົງຈໍາໃນສະຫມອງ.
Zachary A. Knight, Ph.D. , University of California-San Francisco
neuromodulation sequencing ດ້ວຍ ribosomes engineered
ສະຫມອງຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍມະນຸດມີຫຼາຍຮ້ອຍຊະນິດຂອງປະເພດຂອງເຊນ neural, ແຕ່ລະຄົນມີຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໂຣກ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Knight ແມ່ນເຄື່ອງມືການກໍ່ສ້າງສໍາລັບການວາງແຜນກິດຈະກໍາຊີວະເຄມີໃນສະຫມອງຫນູໃສ່ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງໂມເລກຸນນີ້. ລາວຈະພັດທະນາວິທີການສໍາລັບການຈັບ RNA ທີ່ສາມາດຊ່ວຍກໍານົດຕົວຕົນຂອງໂມເລກຸນຂອງຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃຕ້ດິນ. ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສາມາດກໍານົດ neurons ສະເພາະທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງໃນພຶດຕິກໍາ, ຊີວະສາດຫຼືພະຍາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ຖືກກໍານົດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກປະຕິບັດຕາມພັນທຸກໍາເພື່ອເຂົ້າໃຈເຖິງຫນ້າທີ່ຂອງພວກເຂົາ.
2012-2013
Don B Arnold, PhD, ວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຊີຄອມພິວເຕີ, ມະຫາວິທະຍາໄລພາກໃຕ້ຂອງຄາລິຟໍເນຍ
Ablating Intrabodies - ເຄື່ອງມືສໍາລັບການລົບລ້າງໂດຍກົງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ endogenous
ທາດໂປຼຕີນທີ່ສືບຕໍ່ເຮັດແລະຂີ້ຝຸ່ນໃນສະຫມອງ. ທ່ານດຣ Arnold ກໍາລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບເຄື່ອງມືເພື່ອໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດການກັບຂະບວນການຂອງການຫຼຸດລົງຂອງທາດໂປຼຕີນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາ. ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້, ເອີ້ນວ່າ intrabodies ablating, ສາມາດ mediate ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວ, ປະສິດທິພາບແລະເສພາະຂອງທາດໂປຼຕີນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ທາດໂປຼຕີນອາດຈະຖືກທໍາລາຍເພື່ອທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງມັນຢູ່ໃນຈຸລັງປົກກະຕິຫຼືສືບສວນຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ໃນປະຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບລ້າງໂປຼຕີນໂດຍທາງອ້ອມ, ໂດຍການລຶບເຊື້ອໂຣກຫລື RNA, ທີ່ລະບຸທາດໂປຼຕີນ. intrabodies ablating ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງໂດຍກົງຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ເປົ້າຫມາຍແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດວຽກຫຼາຍຢ່າງໄວວາ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງທາດໂປຼຕິນໂດຍສອດຄ່ອງໂດຍສະເພາະຫຼືບໍ່ມີການດັດແປງການແປພາສາ. ທ່ານດຣ Arnold ຈະທົດສອບການນໍາໃຊ້ສານ intrabodies ablating ໂດຍການປະຕິບັດເນື້ອໃນໂປຕີນຂອງສະຖານທີ່ postynaptic ເພື່ອສຶກສາຫນ້າທີ່ synaptic, homeostasis ແລະ plasticity ພາຍໃນສະຫມອງ. ການຄົ້ນຄວ້າ, ຖ້າຫາກວ່າມັນສໍາເລັດຜົນ, ສາມາດມີການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນວິທະຍາສາດ biomedical.
James Eberwine, Ph.D. , ອາຈານວິຊາຢາ, ແລະ Ivan J Dmochowski, ວິສະວະກໍາເຄມີສາດ, ວິທະຍາໄລເພນຊິນເວເນຍ
TIVA-tag ໃຫ້ໃຊ້ Genomics ລະບົບ Neuronal True
ໃນຂະນະທີ່ມັນສາມາດສໍາຫຼວດການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໃນແຕ່ລະໄລຍະໃນແຕ່ລະໄລຍະໃນການວັດແທກຂອງຈຸລັງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງຊີວະວິທະຍາຕ້ອງການຄວາມສາມາດໃນການກວດກາການເຮັດວຽກແລະລະບຽບການກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາລະດັບລະບົບ, Drs Eberwine ແລະ Dmochowski ກໍາລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບວິທີການແຍກ RNA ຈາກຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຜ່ານວິທີການທີ່ພວກເຂົາໄດ້ pioneered, ທີ່ເອີ້ນວ່າ TIVA-tag (ສໍາລັບ Transcriptome In Vivo Analysis). ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາການຊ່ວຍເຫຼືອ, ພວກເຂົາວາງແຜນທີ່ຈະດັດແປງເຄມີຂອງສານປະສົມ TIVA-tag ເພື່ອເກັບ RNA ຈາກຈຸລັງທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນຫຼາຍ, ປະສິດທິຜົນແລະການເສຍຫາຍຂອງຈຸລັງທີ່ຫນ້ອຍກວ່າກ່ອນຫນ້ານີ້. ໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະເວລາການຊ່ວຍເຫຼືອ, ພວກເຂົາມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະສ້າງແຜນທີ່ TIVA-tag ເປັນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບລະບົບນິເວດລະບົບ.
Doris Tsao, PhD, ຊ່ຽວຊານວິຊາຊີວະສາດ, California Institute of Technology, ແລະ William J. Tyler, Ph.D. , ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຢູ່ສະຖາບັນວິໄຈ Virginia Tech Carilion, ໂຮງຮຽນວິທະຍາສາດແລະວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດ
ການເຮັດວຽກແບບໂມເລກຸນຂອງວົງຈອນສະຫມອງຂອງ Primate ໂດຍໃຊ້ Pulsed Ultrasound
ວິທະຍາສາດ Neuroscience ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ບໍ່ມີການກະຕຸ້ນໃຫ້ສະເພາະໃດຫນຶ່ງໃນສະຖານທີ່ 3D ທີ່ຢູ່ໃນສະຫມອງຂອງມະນຸດ. ວຽກງານທີ່ຜ່ານມາໂດຍທ່ານດຣ. Tyler ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ neuromodulation ultrasonic ສາມາດ noninvasively ກະຕຸ້ນເຕັກໂນໂລຊີໃນສະຫມອງຫນູທີ່ມີຊີວິດຢູ່. ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນເພື່ອສະແດງວິທີ ultrasound ຜົນກະທົບຕໍ່ສັດຕູທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ, macaque, ເຊິ່ງສະຫມອງຂອງມັນມີຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະສັບສົນກວ່າຫນູ. ນັກຄົ້ນຄວ້າວາງແຜນທີ່ຈະສັງເກດເບິ່ງການຕອບສະຫນອງຂອງ neuronal, ການໄຫຼຂອງເລືອດ cerebral ແລະພຶດຕິກໍາຂອງສັດໃນລະຫວ່າງການປະສານງານ ultrasonic neuromodulation. ສຸດທ້າຍ, Drs. Tsao ແລະ Tyler ມີຈຸດປະສົງເພື່ອພັດທະນາວິທີການນໍາໃຊ້ ultrasound ເພື່ອກະຕຸ້ນສະຖານທີ່ສະເພາະຂອງສະຫມອງຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຈະໃຫ້ເຄື່ອງມືໃຫມ່ທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຄວາມເຂົ້າໃຈລະບົບສະຫມອງໃນມະນຸດແລະສະຫນອງກົນລະຍຸດໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກທາງຈິດແລະທາງຈິດ.
Samuel S-H Wang, Ph.D. , Associate Professor of Molecular Biology, Princeton University
Transcending Limit ເຄື່ອນໄຫວຂອງຕົວຊີ້ວັດ Calcium ສາມາດ Encodable Genetically
ໂປຣຕີນ fluorescent ທີ່ປ່ຽນແປງຄວາມສະຫວ່າງຂອງພວກເຂົາໃນເວລາທີ່ຈຸລັງຂອງສະຫມອງມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນມີປະໂຫຍດໃນການສັງເກດເບິ່ງກິດຈະກໍາ neural, ຄວາມຈໍາ, ແລະຂະບວນການທາງດ້ານຈິດສໍານຶກອື່ນໆ. ປະຈຸບັນສະບັບຂອງໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຕອບສະຫນອງພຽງແຕ່ sluggishly, ໃນລະດັບທີ່ໃຊ້ເວລາຂອງສອງຫຼືຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ Wang ກໍາລັງປັບປຸງໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຕອບສະຫນອງໄດ້ໄວແລະສໍາລັບກິດຈະກໍາທີ່ກວ້າງຂວາງ. ຮ່ວມກັນກັບວິທີການທາງວິສະວະກໍາທີ່ທັນສະໄຫມ, ຄວາມກ້າວຫນ້າດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງຂອງສະຫມອງຂະຫນາດນ້ອຍຖືກຕິດຕາມໃນຮູບແບບທີ່ fMRI imaging ຕິດຕາມສະຫມອງທັງຫມົດ - ມີປະໂຫຍດວ່າວິທີໃຫມ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເຫັນຈຸລັງດຽວແລະການປ່ຽນແປງເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະມິນລິເຊສີນ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄວາມພະຍາຍາມໃຫຍ່ໂດຍນັກວິທະຍາສາດໃນການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີເພື່ອສຶກສາເຄືອຂ່າຍສະຫມອງໃນເວລາທີ່ສັດຮູ້ຫລືເຫັນສິ່ງທີ່ຜິດພາດໃນສັດທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງທາງ neurological.
2011-2012
Sandra Bajjalieh, Ph.D. , ອາຈານວິຊາເພສັດສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ
ການພັດທະນາໂປເຊດເຊີສໍາລັບສັນຍານ Lipids
ການປ່ຽນແປງ lipid membrane ມີບົດບາດໃນສັນຍານ neuron, ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ທັນສາມາດຕິດຕາມກວດກາການຜະລິດໄຂມັນ. Bajjalieh ວາງແຜນທີ່ຈະຜະລິດແກັບແກັບເພື່ອຕິດຕາມການຜະລິດໂປຼຕີນໃນ lipids ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ. ນາງຈະວິສະວະກໍາໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດກັບສອງ lipids ໃນການບໍ່ມີສັນຍານອື່ນໆແລະໃຊ້ພວກມັນເພື່ອພັດທະນາ probes fluorescent ເພື່ອຕິດຕາມສະຖານທີ່ຂອງໄຂມັນເຫຼົ່ານີ້. ຂໍ້ມູນນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຂະຫຍາຍວິທີການນໍາ້ມັນອື່ນໆ.
Guoping Feng, Ph.D. , ສາດຕາຈານຂອງສະຫມອງແລະວິທະຍາສາດສະຫມອງ, McGovern ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາສະຫມອງ, Massachusetts ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີ
ການພັດທະນາໂມເລກຸນ, ເຄື່ອງມືໃນ vivo ສໍາລັບການຈັດການເຊື້ອສາຍຂອງຈຸນລະພາກ Neuronal ການກໍານົດ Behaviorally ການນໍາໃຊ້ການຄົ້ນພົບການຫາຈຸດປະສົງຂອງກິດຈະກໍາແລະແສງ
ການສຶກສາຢ່າງໃກ້ຊິດກ່ຽວກັບວິທີການສະຫມອງຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, Feng ກໍາລັງພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ຈະເກັບກໍາປະຊາກອນ neuronal ສະເພາະທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍພຶດຕິກໍາຂອງສັດພາຍໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆທີ່ກໍານົດໂດຍ pulses ຂອງແສງສະຫວ່າງແລະເລືອກຈຸລັງຂອງສະຫມອງສໍາລັບການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດທົດສອບການປະເມີນຜົນການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງພວກເຂົາໃນພຶດຕິກໍາ. ຖ້າປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສາມາດດັດແປງກຸ່ມໃດໆຂອງ neurons ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍພຶດຕິກໍາສະເພາະໃດຫນຶ່ງໃນໄລຍະທີ່ກໍານົດໄວ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
Feng Zhang, PhD, ນັກຄົ້ນຄວ້າ, McGovern ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາສະຫມອງ; ສະມາຊິກຫຼັກ, ສະຖາບັນ Broad of MIT ແລະ Harvard; ຜູ້ຊ່ວຍສາດຕາຈານຂອງສະຫມອງແລະວິທະຍາສາດສະຫມອງ, Massachusetts Institute of Technology
ວິສະວະກໍາໂຄງສ້າງທີ່ແທ້ຈິງໂດຍນໍາໃຊ້ຕົວແບບ TAL Effects Recombinases
ການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອກໍານົດຊະນິດຂອງ neuron, ແຕ່ການຫມູນໃຊ້ພັນທຸກໍາແບບທົ່ວໄປແມ່ນບໍ່ມີປະສິດທິຜົນແລະຖືກຈໍາກັດຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຫນູ. Zhang ກໍາລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບວິທີແກ້ໄຂ genome ຂອງ neurons ໂດຍນໍາໃຊ້ gene ລາຍງານທີ່ສາມາດນໍາເຂົ້າໃນຈຸລັງແລະສະຫມອງເສພາະ. ເຕັກໂນໂລຢີນີ້ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ການປ່ຽນແປງຂອງມະນຸດຖືກນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນຮູບແບບສັດເພື່ອກໍານົດວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ເຕັກໂນໂລຢີກໍ່ຈະຫຼຸດລົງເວລາທີ່ໃຊ້ເວລາເພື່ອສ້າງຮູບແບບສັດ.
2010-2011
Michael Berry II, ປະລິນຍາເອກ., Associate Professor of Molecular Biology, Princeton University
Micropabricated patch clamp micropipette
ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Berry ຈະພັດທະນາ micropipette patch microfabric ຊຶ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ການທົດລອງໃຫມ່ໆບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ດ້ວຍ micropipettes patch ແກ້ວຕາມປົກກະຕິເຊັ່ນ: ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມສະພາບແວດລ້ອມທາງເຄມີຂອງ neurons ໂດຍການ dialysis ຢ່າງລວດໄວ. ອຸປະກອນນີ້ຈະມີຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືແລະງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ກວ່າ micropipettes ທີ່ມີຢູ່, ຊ່ວຍປະຢັດເວລາແລະຄວາມພະຍາຍາມທີ່ສໍາຄັນ.
Robert Kennedy, Ph.D. , Hobart H. Willard ວິຊາເຄມີສາດ & ອາຈານວິທະຍາສາດຢາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Michigan
ການຕິດຕາມກວດກາຂອງ neurotransmitters ໃນລະດັບສູງໃນການແກ້ໄຂບັນຫາທາງກວ້າງແລະທາງຊ່ອງ
ເພື່ອວັດແທກຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະທາງດ້ານວິທະຍາສາດໃນລະດັບທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນສະຖານທີ່ແລະທາງດ້ານເວລາທີ່ສູງ, ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Kennedy ກໍາລັງພັດທະນາການທົດລອງ miniaturized ທີ່ສາມາດເຂົ້າສູ່ພາກສະຫມອງຂອງຫນູເພື່ອສ້າງຕົວຢ່າງຂະຫນາດນ້ອຍເພື່ອການວິເຄາະຢູ່ເລື້ອຍໆ. ເທກໂນໂລຍີນີ້ມີທ່າແຮງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບວິທະຍາສາດສະຫມອງວິທະຍາເນື່ອງຈາກວ່າວຽກງານພັນທຸກໍາແລະການໃຊ້ພະຍາດຫຼາຍໆຊະນິດແມ່ນອີງໃສ່ຫນູ.
Timothy Ryan, Ph.D. , ອາຈານວິຊາຊີວະສາດ, ວິທະຍາໄລແພດ Weill Cornell
ການພັດທະນາຂອງນັກຂ່າວ ATP synaptic
ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Ryan ກໍາລັງພັດທະນາວິທີທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດເພື່ອວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ATP ໃນຫ້ອງປະສາດສະເພາະໃດຫນຶ່ງແລະໃຫ້ຂໍ້ມູນແບບເຄື່ອນໄຫວສໍາລັບການຕິດຕາມລະດັບ ATP ໃນລະຫວ່າງການສື່ສານ synaptic ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ນີ້ຄວນຊ່ວຍໃນການກໍານົດວ່າຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງພະລັງງານພື້ນຖານແມ່ນເກີດຂື້ນໃນບັນດາພະຍາດຕ່າງໆແລະວິທີການສະຫນອງ ATP ຕາມປົກກະຕິກ່ຽວກັບ synapses.
W. Daniel Tracey, ປະລິນຍາເອກ., ອາຈານນັກວິທະຍາສາດດ້ານຊີວະສາດ, ຊີວະວິທະຍາຈຸລິນຊີແລະ neurobiology, ສູນການແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Duke
rhabdoviruses ລະຫັດພັນທຸກໍາສໍາລັບການເຮັດວຽກແຜນທີ່ຂອງສັດ neuronalnectivity
ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Tracey ໄດ້ພັດທະນາລະບົບການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໂຣກໄວຣັດເພື່ອຄົ້ນຫາວົງຈອນ neural ໃນແມງວັນຫມາກ. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນການນໍາໃຊ້ມັນເພື່ອປະຕິບັດພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ, ຕິດຕາມການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງເຂົາເຈົ້າແລະຈັດການປະຕິບັດກິດຈະກໍາຂອງ neurons ເຊື່ອມຕໍ່. ຖ້າຫາກວ່ານີ້ແມ່ນສົບຜົນສໍາເລັດທີ່ມີແມງວັນຫມາກໄມ້, Tracey ຫວັງວ່າເຕັກນິກດຽວກັນຈະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການສຶກສາກ່ຽວກັບສະຫມອງຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.
2009-2010
Joseph Fetcho, Ph.D. , ສາດຕາຈານຂອງ Neurobiology ແລະພຶດຕິກໍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Cornell
ຮູບແບບແຜນທີ່ຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ synaptic ໃນ vivo
ບໍ່ມີວິທີງ່າຍໆທີ່ຈະເປີດເຜີຍທຸກຈຸລັງຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຊນອື່ນໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນຍັງມີຊີວິດຢູ່. ການເຮັດວຽກກັບ zebrafish, Fetcho ສະເຫນີທີ່ຈະນໍາໃຊ້ວິທີ optical, ຊຶ່ງທັງຫມົດຂອງ neurons ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບ cellular ເສັ້ນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຈະປ່ຽນສີ, ແຜນທີ່ຮູບແບບຂອງການສາຍໃນລະບົບປະສາດທີ່ດໍາລົງຊີວິດ intact. ໃນທີ່ສຸດ, ວິທີການດັ່ງກ່າວສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ເປີດເຜີຍຮູບແບບຂອງສາຍທີ່ underlie ການເຄື່ອນໄຫວແລະພຶດຕິກໍາອື່ນໆ.
Pavel Osten, MD, Ph.D. , Associate Professor of Neuroscience, Laboratory Cold Spring Harbor
ການວິພາກຜ່າຕັດທາງຜ່ານໂດຍອັດຕະໂນມັດໂດຍອັດຕະໂນມັດສໍາລັບສະຫມອງຫມູ fluorescent
ໂຄງການຂອງ Osten ຊອກຫາວິທີການເຊື່ອມຕໍ່ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງການສຶກສາກ່ຽວກັບຫນ້າທີ່ຂອງສະຫມອງໂມເລກຸນແລະ cellular ແລະການສຶກສາຂອງສະຫມອງທັງຫມົດ. ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຮູບພາບໃຫມ່, ລາວໄດ້ສຸມໃສ່ການປ່ຽນແປງແຜນທີ່ກ່ຽວກັບວົງຈອນ neural ໃນຫມູທີ່ປະຕິບັດການປ່ຽນແປງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວພັນກັບເອດສແລະຈິດຕະສາດ. ລາວຫວັງວ່າເຕັກໂນໂລຢີຈະສະຫນອງວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຖືກຕ້ອງເພື່ອສຶກສາແບບຈໍາລອງເມັດພັນທຸກໍາເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງບັນດາພະຍາດທາງຈິດໃຈຂອງມະນຸດ.
Thomas Otis, Ph.D. , ສາດຕາຈານຂອງ Neurobiology, ໂຮງຮຽນແພດ Geffen, ວິທະຍາໄລ California, Los Angeles
ການພັດທະນາວິທີການ optical ສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາແຮງດັນໃນກຸ່ມຂອງ neuronatomically ກໍານົດ neurons
Otis ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວ, ລວມທັງຜູ້ສືບສວນຕົ້ນສະບັບ Julio Vergara, ໄດ້ພັດທະນາເຕັກໂນໂລແກນເຊັນເຊີທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເຕົ້າໂຮມເສັ້ນປະສາດທີ່ມີຄວາມກະທັດລັດສູງໂດຍນໍາໃຊ້ວິທີການໃຫມ່ໆ. ຈຸດປະສົງຂອງການຊ່ວຍເຫຼືອແມ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ວິທີການ optical ຂອງເຂົາເຈົ້າສົມບູນເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດຕິດຕາມກິດຈະກໍາ neural ໃນຫຼາຍໆປະສາດໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.
Larry J Young, Ph.D. , William P. Timmie ສາດຕາຈານຂອງວິທະຍາສາດຈິດໃຈແລະພຶດຕິກໍາແລະຫົວຫນ້າພະແນກ, ສູນສູນວິທະຍາສາດສາສະຫນາພຶດຕິກໍາ, Yerkes ສູນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດລູກປາ
ການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີ transgenic ໃນທົ່ງຫຍ້າສໍາລັບການວິເຄາະພັນທຸກໍາແລະວົງຈອນ neural ຂອງພັນທະບັດສັງຄົມ
ການສຶກສາກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາສັງຄົມທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນ, ເຊັ່ນການລ້ຽງດູແລະການເຊື່ອມໂຍງທາງດ້ານສັງຄົມ, ຖືກຈໍາກັດໂດຍຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຈັດການການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໂຣກເພື່ອຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບແນວພັນທີ່ສະເພາະໃດຫນຶ່ງກ່ຽວກັບກົດລະບຽບຂອງສັງຄົມ. ຊາວຫນຸ່ມມີຈຸດປະສົງເພື່ອຜະລິດລະດູຝົນ, ເຊິ່ງສັງຄົມສູງ, ແລະກໍານົດແນວພັນທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງບຸກຄົນໃນການປະພຶດທາງສັງຄົມ. ການຄົ້ນຄວ້າຈະມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນ: ການເປັນພະຍາດຊຶມເຊື້ອແລະຈິດຕະສາດ.
2008-2009
Henry Lester, PhD, California Institute of Technology
Ion Channels for Neuronal Engineering
Lester ຈະນໍາໃຊ້ຊ່ອງທາງ ion ແລະ receptors ເພື່ອເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີການເຊື່ອມຕໍ່ neurons ໃນວົງຈອນແລະວິທີການດັ່ງກ່າວປະຕິບັດການຄວບຄຸມ. ລາວຈະສ້າງຊ່ອງທາງໃຫມ່ຂອງ receptor ທີ່ຕອບສະຫນອງກັບຢາເສບຕິດ, ivermectin, ທີ່ສາມາດສົ່ງອອກໃນອາຫານຂອງສັດ. ເມື່ອ receptors ເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາ, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສຶກສາວິທີການເຮັດວຽກຫຼື inhibiting neurons ທີ່ເລືອກທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ພຶດຕິກໍາ.
Charles M. Lieber, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລຮາວາດ
ຕາຕະລາງອຸປະກອນ Nanoelectronic ສໍາລັບແຜນທີ່ໄຟຟ້າແລະເຄມີຂອງເຄືອຂ່າຍ Neural
Lieber ວາງແຜນທີ່ຈະພັດທະນາແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຄື່ອງມື electrophysiology ທີ່ສາມາດໃຊ້ nanotechnology ໃຫມ່ເພື່ອວັດແທກຂໍ້ມູນທາງດ້ານໄຟຟ້າແລະທາງຊີວະພາບໃນຂະຫນາດຂອງ synapses ທໍາມະຊາດ, ໂດຍນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງຈາກເຄືອຂ່າຍ neural ວັດທະນະທໍາກັບຈຸລັງຂອງສະຫມອງ. ໃນໄລຍະຍາວ, ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການໂຕ້ຕອບໃຫມ່ທີ່ມີອໍານາດລະຫວ່າງອຸປະກອນທຽມໃນຮ່າງກາຍແລະ neural ໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາແລະ, ໃນທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວ.
Fernando Nottebohm PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລ Rockefeller
ການພັດທະນາເຕັກນິກສໍາລັບການຜະລິດແປ້ງມັນຕົ້ນ
ການສຶກສາຂອງການຮຽນຮູ້ໃນ vocal songbirds ເປັນວິທີທີ່ດີເລີດທີ່ຈະຄົ້ນພົບວ່າຄວາມຊົງຈໍາຖືກເກັບໄວ້ໃນສະຫມອງສະລັບສັບຊ້ອນແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງສາມາດສ້ອມແປງໄດ້ໂດຍການທົດແທນຂອງ neuronal. Nottebohm ຄົ້ນຫາການພັດທະນາໂປໂຕຄອນສໍາລັບການຜະລິດທີ່ມີປະສິດທິຜົນຂອງ songbirds transgenic ເພື່ອທົດສອບການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເຊື້ອສາຍແຕ່ລະຄົນໃນການຮຽນຮູ້ແລະການສ້ອມແປງສະຫມອງ.
Dalibor Sames, Ph.D. , ແລະ David Sulzer, Ph.D. , Columbia University
ການພັດທະນາຂອງ Neurotransmitters ບໍ່ຖືກຕ້ອງ Fluorescent: Probes ໃຫມ່ສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນໂດຍກົງຂອງການປ່ອຍ Neurotransmitter ປ່ອຍຈາກສັນຍາລັກ Presynaptic ສ່ວນບຸກຄົນ
Sames ແລະ Sulzer ໄດ້ພັດທະນາ Fluorescent False Neurotransmitters (FFN) ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຊີ້ວັດ optical ຂອງ dopamine ແລະເຮັດໃຫ້ວິທີການທໍາອິດຂອງການຖ່າຍໂອນ neurotransmission optical ໃນ synapses ແຕ່ລະຄົນ. ການນໍາໃຊ້ FFNs, Sames ແລະ Sulzer ຈະພັດທະນາວິທີ optical ໃຫມ່ເພື່ອກວດກາການປ່ຽນແປງ synaptic ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮຽນຮູ້ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂະບວນການທາງ pathological ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປະຕິເຫດທາງດ້ານຈິດໃຈແລະທາງຈິດໃຈເຊັ່ນ: ພະຍາດ Parkinson ແລະໂລກ schizophrenia.
2007-2008
Paul Brehm, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລສຸຂະພາບແລະວິທະຍາສາດອີນລີ
ທາດໂປຼຕີນຈາກ fluorescent ສີຂຽວຊະນິດໃຫມ່ຈາກ echinoderms ສະຫນອງການບັນທຶກໄລຍະຍາວຂອງກິດຈະກໍາເຄືອຂ່າຍ neuronal
Brehm ກໍາລັງຄົ້ນຫາວິທີການໃຫມ່ໃນຮູບພາບກິດຈະກໍາ cellular ໃນເນື້ອເຍື່ອສຸຂະພາບແລະພະຍາດ. ລາວໄດ້ສະເຫນີທາງເລືອກທີ່ມີທາດໂປຼຕີນ fluorescent ສີຂີ້ເຖົ່າທີ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າ, ຄື brittlestar Ophiopsila, ເຊິ່ງມີ fluorescence ທີ່ຍາວນານຢູ່ໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດສາມາດສະຫນອງປະຫວັດສາດທີ່ຍາວນານຂອງກິດຈະກໍາ cellular ຂອງເຂົາເຈົ້າ.
Timothy Holy, Ph.D. , ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລວິທະຍາໄລ Washington
ຮູບພາບ optical ສາມມິຕິລະດັບຄວາມໄວສູງຂອງກິດຈະກໍາ neural ໃນຈຸລັງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ
ສັກສິດແມ່ນການພັດທະນາວິທີ optical ສໍາລັບການບັນທຶກພ້ອມໆກັນຈາກປະຊາກອນຈໍານວນຫຼາຍຂອງ neurons ໂດຍນໍາໃຊ້ແຜ່ນບາງໆຂອງແສງສະຫວ່າງທີ່ສະແກນສະຫມອງໃນສາມຂະຫນາດ. ຖ້າປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ການສຶກສາອາດຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສັງເກດເຫັນການຮັບຮູ້ຮູບແບບແລະການຮຽນຮູ້ຢູ່ໃນລະດັບເຊນ.
Krishna Shenoy, Ph.D. , Stanford University
HermesC: ລະບົບການບັນທຶກສຽງແບບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບການດໍາລົງຊີວິດຂອງ primates freely
ຫ້ອງທົດລອງ Shenoy ກໍາລັງພະຍາຍາມຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງ neurons ໂດຍການພັດທະນາລະບົບການບັນທຶກທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ທີ່ມີຮູບແບບທີ່ສູງ, ທີ່ໃຊ້ໃນການໃຊ້ monkeys ກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາປະຈໍາວັນຂອງພວກເຂົາ. ຖ້າປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ວຽກງານນີ້ຈະສ້າງອຸປະກອນການບັນທຶກທີ່ສາມາດຕິດຕາມລະບົບປະສາດ neuron ແຕ່ລະຄົນໃນການປະພຶດຕົວຂອງມັນສໍາລັບມື້ແລະອາທິດ.
Gina Turrigiano, Ph.D., Brandeis University
ການກໍານົດຕໍາແຫນ່ງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ synaptic ນໍາໃຊ້ fluorescence ultra-resolution ຄວາມຄິດ microscopy
Turrigiano ແລະຜູ້ຮ່ວມມືຂອງນາງ, ທ່ານ David DeRosier, Ph.D. , ຈະພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ຈະສ້າງແຜນທີ່ວິທີການ synaptic ໂປຼຕີນຖືກຈັດເຂົ້າໃນເຄື່ອງໂມເລກຸນທີ່ສາມາດສ້າງຄວາມຊົງຈໍາແລະຫນ້າທີ່ຮັບຮູ້. ຖ້າຫາກວ່ານີ້ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ໃນທີ່ສຸດພວກເຂົາຈະສາມາດກໍານົດວິທີ synapses ກາຍເປັນສະຖານະການບໍ່ສະບາຍໃນສະຖານະການພະຍາດ.
2006-2007
Pamela M England, Ph.D. ,University of California at San Francisco
ການກວດສອບຜູ້ຮັບໂຣກເອດສ໌ AMPA ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ
ຫ້ອງທົດລອງປະເທດອັງກິດຈະພັດທະນາຊຸດເຄື່ອງມືໂມເລກຸນແບບໃຫມ່, ອີງໃສ່ຕົວອະນຸຍາດສັງເຄາະຂອງ philanthotoxin, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາການຄ້າມະນຸດຂອງຈຸລັງ AMPA ຂອງ glutamate receptor. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອຜະລິດຊຸດທາດໂປຼຕີນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຜູ້ກວດຈັບ AMPA ກັບອົງປະກອບຍ່ອຍສະເພາະ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ການສືບສວນທາງ pharmacological ກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງກຸ່ມທີ່ຮັບຮູ້ AMPA ເຫຼົ່ານີ້ໃນຈຸລິນຊີທີ່ດໍາລົງຊີວິດ.
Alan Jasanoff, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລ Massachusetts
MRI Functional Cellular Functional Calcium Imaging Agents
Jasanoff ຈະຄົ້ນຫາວິທີການໃຫມ່ຂອງ Magnetic Resonance Imaging (fMRI) ທີ່ມີປະໂຫຍດ, ການພັດທະນາໃນຫ້ອງທົດລອງລາວ, ໂດຍອີງໃສ່ nanoparticles ທາດເຫຼັກທີ່ສ້າງຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນຮູບພາບເມື່ອພວກມັນລວມ. ຖ້າປະສົບຄວາມສໍາເລັດ, ວິທີການໃຫມ່ຈະເປັນມາດຕະການໂດຍກົງຂອງກິດຈະກໍາ neural, ມີທ່າແຮງສໍາລັບການປັບປຸງການແກ້ໄຂ spatial ແລະໄລຍະທາງໃນ fMRI.
Richard J Krauzlis, Ph.D., ແລະ Edward M. Callaway, Ph.D. , ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ການນໍາໃຊ້ Vectors Viral ກັບ Probe Sensory-Motor Circuits ໃນການປະຕິບັດຕໍ່ Primates ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ
Krauzlis ແລະ Callaway ຈະພັດທະນາວິທີການທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງສະຫມອງ neurones ໃນເຂດທ້ອງຖິ່ນຂອງສະຫມອງຂອງ cerebral cortex. ຖ້າປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ວິທີການຂອງພວກມັນຈະສະຫນອງວິທີການທີ່ຈະປະເມີນວ່າຈຸລັງສະຫມອງຂອງສະຫມອງຕ່າງໆໃນສະຫມອງແຕກຕ່າງກັນເຮັດວຽກຢູ່ໃນວົງຈອນເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະຫມອງມີຄວາມສາມາດສູງຂຶ້ນເຊັ່ນ: ຄວາມຮູ້, ຄວາມຈໍາແລະການຄວບຄຸມ sensory-motor.
Markus Meister, Ph.D. , Cal Tech
ການບັນທຶກ wireless ຂອງການຝຶກອົບຮົມຫຼາຍໆ neuronal trains ໃນການເຄື່ອນຍ້າຍສັດ freely
Meister ແລະຜູ້ຮ່ວມງານຂອງລາວ, Alan Litke ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລແຄລິຟໍເນຍ, Santa Cruz, ແລະ Athanassios Siapas ຂອງ Caltech, ຈະສ້າງລະບົບ microelectrode ໄຮ້ສາຍທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ການບັນທຶກສັນຍານໄຟຟ້າທາງທິດສະດີຈາກສັດທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍບໍ່ມີສາຍ. ການປະສົມປະສານເຕັກໂນໂລຢີສໍາລັບຂະຫນາດນ້ອຍແລະອຸປະກອນການແສງສະຫວ່າງ, ລະບົບນີ້ຄວນສ້າງຄວາມສະດວກໃນການວັດແທກການເຄື່ອນໄຫວທາງທິດສະດີໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດທໍາມະຊາດແທ້ໆເຊັ່ນ: ການຝັງສົບ, ການປີນຂຶ້ນຫຼືການບິນ.
2005-2006
Karl Deisseroth, MD, Ph.D. , Stanford University
Noninvasive, ການຄວບຄຸມລະດັບຄວາມໄວສູງສຸດຂອງການເຄື່ອນໄຫວ Neuronal ການນໍາໃຊ້ Channel ion ແສງສະຫວ່າງŒ Sensitive ຈາກ Alga C. Reinhardtii
ຫ້ອງທົດລອງ Deisseroth, ລວມທັງຜູ້ຮ່ວມມື postdoctoral Edward Boyden, ຈະພັດທະນາເຄື່ອງມືໃຫມ່, ໂດຍອີງໃສ່ຊ່ອງທາງ ion ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງສະຫວ່າງທີ່ຖືກລະບຸທົ່ວໄປຈາກແກະ, ເພື່ອກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາໄຟຟ້າໃນຊຸດຂອງ neurons ທີ່ມີແສງສະຫວ່າງ. ເປົ້າຫມາຍຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ມີປະສິດຕິພາບຂອງແຕ່ລະຄົນທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເວລາມິນລິວິນາທີແລະຄວບຄຸມສິ່ງທີ່ neurons ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍໃຊ້ວິທີການທາງພັນທຸກໍາເພື່ອກໍານົດການສະແດງໂປຼຕີນຂອງຊ່ອງທາງ.
Samie R Jaffrey, MD, Ph.D. , Weill Medical College, Cornell University
ການຖ່າຍຮູບຂອງ RNA ໃນໄລຍະເວລາທີ່ແທ້ຈິງໃນການດໍາລົງຊີວິດ Neurons ນໍາໃຊ້ເງື່ອນໄຂ fluorescent molecules ຂະຫນາດນ້ອຍ
ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Jaffrey ຈະສືບຕໍ່ພັດທະນາລະບົບເພື່ອສະແດງພາບຂອງ RNA ໂດຍນໍາໃຊ້ microscopy fluorescence ຊີຊີ. ເຕັກນິກຂອງລາວແມ່ນອີງໃສ່ການກໍ່ສ້າງລໍາດັບ RNA ສັ້ນທີ່ພົວພັນກັບ fluorophore ແລະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການປ່ອຍແສງ. fluorophore ແມ່ນມາຈາກການນໍາໃຊ້ໃນໂປຣແກຣມ Fluorescent Green (GFP). ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອປະຕິວັດການສຶກສາຂອງ RNA ໃນແບບດຽວກັນກັບວ່າເຕັກໂນໂລຢີ GFP ໄດ້ປະຕິວັດຮູບພາບໂປຕີນ.
Jeff W Lichtman, MD, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລຮາວາດ Kenneth Hayworth, ວິທະຍາໄລການຄົ້ນຄວ້າກະສິກໍາ Janelia ສະຖາບັນການແພດຂອງ Howard Hughes
ການພັດທະນາອັດຕະໂນມັດການເກັບກໍາຂໍ້ມູນອັດຕະໂນມັດສໍາລັບການສ້ອມແປງສະຫມອງຂະຫນາດໃຫຍ່
Hayworth ແລະ Lichtman ກໍາລັງພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ຈະຕັດແລະເກັບລວບລວມສ່ວນຂອງຈຸລັງຈໍານວນຫລາຍພັນຄົນສໍາລັບການຖ່າຍຮູບຜ່ານກ້ອງຈຸລະທັນເອເລັກໂຕຣນິກ (TEM). ການກໍ່ສ້າງພາກສ່ວນໃຫມ່ຂອງ TEM ແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີດຽວທີ່ສາມາດສະແດງອອກໃນລະດັບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການແກ້ໄຂການເຊື່ອມຕໍ່ synaptic ທີ່ແນ່ນອນຂອງ neurons ທັງຫມົດພາຍໃນປະລິມານຂອງຈຸລັງຂອງສະຫມອງ. ແຕ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຈໍາກັດເພາະວ່າພາກສ່ວນ ultrathin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບກໍາດ້ວຍຕົນເອງ. ເຄື່ອງມືນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ອັດຕະໂນມັດຂະບວນການ, ເຮັດໃຫ້ພາກສ່ວນ serial ສາມາດເຂົ້າເຖິງຫ້ອງທົດລອງຈໍານວນຫຼາຍແລະມີປະໂຫຍດໃນປະລິມານຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່.
Alice Y Ting, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລ Massachusetts
Imaging Neuronal Protein Trafficking by Microscopy Optical and Electron Using Biotin Ligase Labeling
Ting ສະເຫນີເຕັກໂນໂລຢີທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງເພື່ອເບິ່ງແລະຈໍານວນການຄ້າຂາຍທາດໂປຼຕີນຈາກເມັດ. ນາງໄດ້ພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີການລະບຸຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງ enzyme ທີ່ຈະແຍກແຍະ molecules ທີ່ມີຢູ່ໃນຫນ້າຂອງ neuron ກ່ອນການກະຕຸ້ນຈາກສິ່ງທີ່ປະກົດອອກມາຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການແຜ່ກະຈາຍທາງຊ່ອງຂອງໂມເລກຸນທີ່ຕິດສະຫຼາກສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ດ້ວຍການຖ່າຍພາບ optical ແລະມີການດັດແປງບາງຢ່າງກໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຄວາມລະອຽດສູງທີ່ມີກ້ອງຈຸລະທັນເອເລັກໂຕຣນິກ.
2004-2005
EJ Chichilnisky, PhD, ສະຖາບັນ Salk
AM Litke, PhD, ສະຖາບັນ Santa Cruz ສໍາລັບພາກສ່ວນຟີຊິກ
Probing the Retina
Chichilnisky, neurobiologist, ແລະ Litke, physicist ທົດລອງ, ແມ່ນການຮ່ວມມືກັບເຕັກໂນໂລຢີເພື່ອບັນທຶກແລະກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາທາງໄຟຟ້າໃນຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງ neurons ໃນເວລາທີ່ມີຂະຫນາດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະທາງໂລກ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຮຽນຮູ້ວິທີການຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງປະຕິບັດງານ neurons ແລະ encode ຂໍ້ມູນເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມຮູ້ສຶກແລະພຶດຕິກໍາ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີແຜນການທໍາອິດທີ່ຈະສຶກສາກ່ຽວກັບ retina, ແລະ, ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ລະບົບປະສາດອື່ນໆ.
Daniel T. Chiu, Ph.D. , University of Washington
ການຈັດສົ່ງຂອງ Stimuli ກັບຈຸລັງ Neuron ດຽວໃນການຈັດວາງແບບບໍ່ມີຂອບເຂດແລະໄລຍະເວລາ
Nanocapsules ແມ່ນ "ໄຍ" ຂະຫນາດນ້ອຍພິເສດທີ່ສາມາດມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງເປັນນາທີເປັນໂມເລກຸນແລະສົ່ງໄປເປົ້າຫມາຍທີ່ເລືອກ. Chiu ກໍາລັງພັດທະນາແລະສົມບູນແບບປະເພດໃຫມ່ຂອງ nanocapsules ແລະການປັບປຸງຕົວທີ່ມີຢູ່ເພື່ອສຶກສາວິທີເຊນດຽວໃນຂະບວນການຂອງການເກີດຂື້ນຂອງສັນຍານຢູ່ດ້ານຫນ້າຂອງມັນ. Nanocapsules ຈະເປັນປະໂຫຍດໃນການກໍານົດແຜນໂປຕີນຂອງຈຸລັງແລະການກວດສອບວິທີການ receptors ສົ່ງສັນຍານແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຖ່າຍໂອນ synaptic.
Susan L. Lindquist, Ph.D. , Whitehead Institute for Biomedical Research
ການພັດທະນາແລະການນໍາໃຊ້ລະບົບແບບຍີດສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະການກວດເລືອດສູງ
Lindquist ສະເຫນີໃຫ້ກວດເບິ່ງພະຍາດ neurodegenerative ໂດຍການສຶກສາເຊື້ອໃນເບຍ baker ຂອງ. ເນື່ອງຈາກຜົນປະໂຫຍດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງນາງໄດ້ນໍາໃຊ້ເຊື້ອລາເປັນລະບົບຕົວແບບເພື່ອການສຶກສາພະຍາດ Parkinson, ນາງວາງແຜນທີ່ຈະຂະຫຍາຍຕົວແບບສອງຊັ້ນຂອງພະຍາດ - ພະຍາດອັກເສບ (ລວມທັງ Alzheimer's) ແລະ spinocerebeller ataxia-3.
Daniel L Minor, Jr. , Ph.D. , University of California, San Francisco
ການປ່ຽນແປງການປ່ຽນແປງຂອງໂມດູນ ion Ion ຈາກຫ້ອງສະຫມຸດທໍາມະຊາດແລະການອອກແບບ
ຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນເຮັດວຽກກ່ຽວກັບວິທີການໃຫມ່ເພື່ອລະບຸໂມເລກຸນທີ່ຕັນຫຼືເປີດຊ່ອງ ion, ທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກຸນແຈສໍາຄັນໃນການສົ່ງສັນຍານໄຟຟ້າໃນສະຫມອງ. ລາວຈະສຶກສາ peptides ທໍາມະຊາດຈາກສັດທີ່ອັນຕະລາຍແລະຈະເຮັດໃຫ້ໂມເລກຸນທີ່ຄ້າຍຄືເຫງືອກສໍາລັບການທົດສອບ. ການສ້າງໂມເລກຸນທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ໃນລັກສະນະທໍາມະດາແລະເຮັດໃຫ້ມັນມີປະໂຫຍດຢ່າງກວ້າງຂວາງຈະເລັ່ງການຄົ້ນຫາຢາເສບຕິດທີ່ອາດຈະປະຕິບັດຕາມຊ່ອງທາງ ion.
Stephen J. Smith, Ph.D. , ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Stanford
ວິທີການສໍາລັບວົງຈອນຂອງວົງຈອນສະຫມອງໂດຍການສະແກນເອເລັກໂຕຣນິກການສະແກນເອກະສານສະຫລາດ
Smith ແມ່ນການອອກແບບເຄື່ອງມືເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ປະສາດວິທະຍາສາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກສິ່ງທີ່ລາວເອີ້ນວ່າກ້ອງຈຸລະທັດຂອງສະຕະວັດ 21, ເຊິ່ງໄດ້ສ້າງຂື້ນໂດຍຜູ້ຮ່ວມມືຂອງລາວ, Winfried Denk, Ph.D. , ນັກວິທະຍາສາດທີ່ Max Planck Institute. ພວກເຂົາກໍາລັງພັດທະນາວິທີການສະແກນ Electron Microscopy (S3EM) ໂດຍອັດຕະໂນມັດເຊິ່ງເປັນຄັ້ງທໍາອິດຈະໃຫ້ຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະວົງຈອນສະຫມອງຄົບວົງຈອນໃນລາຍລະອຽດຂອງນາທີ. Smith ແມ່ນການພັດທະນາວິທີການສັກຢາສະຫມອງສໍາລັບການວິເຄາະດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດນີ້ແລະເຄື່ອງມືໃນການວິເຄາະຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເຕັກນິກໃຫມ່ທີ່ຈະໃຫ້ຜົນຜະລິດ.
2003-2004
Stuart Firestein, Ph.D. , Columbia University
A Sensor Optical Encoded Genetic of Voltage Membrane
Firestein ແລະຜູ້ຮ່ວມມືຂອງລາວ, Josef Lazar, Ph.D. , ສະເຫນີໃຫ້ທົດສອບປະເພດໂປຣແກຣມແຮງດັນໄຟຟ້າໃຫມ່ທີ່ອາດຈະສາມາດກວດພົບເຫດໄຟຟ້າຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍແລະເບິ່ງເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງແຮງດັນໃນຈໍານວນຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່. ນີ້ຈະສົ່ງເສີມລະດັບການສືບສວນເຂົ້າໃນການປຸງແຕ່ງຂໍ້ມູນໃນສະຫມອງທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້.
David Heeger, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ
ຄວາມລະອຽດສູງ fMRI
Heeger ແລະຜູ້ຮ່ວມງານຂອງລາວ, Souheil Inati, Ph.D. , ພ້ອມກັບນັກວິທະຍາໄລ Stanford John Pauly ແລະ David Ress, ມີແຜນທີ່ຈະໃຊ້ວິທີໃຫມ່ເພື່ອປັບປຸງຄວາມເລິກຂອງການເຮັດຮູບພາບການສະທ້ອນແສງສະຫວ່າງ (fMRI) ທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນ fMRI ຢູ່ທີ່ຄວາມລະອຽດສູງສຸດ. ທີມງານມີຈຸດປະສົງເພື່ອຊ່ວຍແກ້ໄຂບາງບັນຫາພື້ນຖານທີ່ມີ MRI ແບບປົກກະຕິ.
Paul Slesinger, Ph.D. , ໂຮງຮຽນວິທະຍາສາດ Mount Sinai / Icahn
G Protein Receptor ການໂອນເງິນພະລັງງານ (GRET) ລະບົບສໍາລັບການກວດກາການແຜ່ກະຈາຍສັນຍານໃນໂຣກ Neurons
ການປ່ຽນແປງຂອງການສື່ສານຫ້ອງລະບົບປະສາດກໍ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອສານເຄມີຕໍ່ neurotransmitters ຜູກກັບປະເພດຂອງ G-receptor neurotransmitters ເຕັກໂນໂລຢີ G (GPCR). ເພື່ອສຶກສາການປ່ຽນແປງແບບເຄື່ອນໄຫວໃນໂປຼຕີນໂປຼຕີນ G ໃນລະຫວ່າງການສື່ສານຫ້ອງລະບົບປະສາດ, Slesinger ສະເຫນີການພັດທະນາໂປຣແກຣມທີ່ມີໂປຼແກຼມທີ່ມີໂປຼແກຼມສໍາລັບໂປຣຕີນ G ທີ່ອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດຂອງການໂອນພະລັງງານແສງສະຫວ່າງຂອງ fluorescence (FRET).
2002-2003
Bernardo Sabatini, MD, Ph.D. , ໂຮງຮຽນແພດ Harvard
ເຄື່ອງມື Optical ສໍາລັບການວິເຄາະການແປພາສາທາດໂປຼຕີນໃນພະແນກ Neuronal Extrasomatic
ເພື່ອຄົ້ນວິທີແນວໂນ້ມສ້າງຊ່ອງທາງການສື່ສານແລະວິທີການເກັບສະຫມອງແລະເກັບຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, Sabatini ກໍາລັງພັດທະນາໂມເລກຸນທີ່ອອກແສງເມື່ອ neurons ເຮັດໂປຣຕີນແລະກ້ອງຈຸລະຊີບເພື່ອເບິ່ງຂະບວນການທີ່ເລິກເຊິ່ງຢູ່ໃນສະຫມອງ.
Karel Svoboda, Ph.D. , ຫ້ອງທົດລອງ Cold Spring Harbor
ລະບຽບການຂອງການສົ່ງ Synaptic ໃນ vivo ທີ່ມີ Spatial ແລະ Temporal Specificity ສູງ
Svoboda ກໍາລັງພັດທະນາເຄື່ອງມືໂມເລກຸນເພື່ອເພີ່ມຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບ synapses ການຈັດຕັ້ງວົງຈອນສະຫມອງ.
Liqun Luo, Ph.D. , Stanford University
ປ້າຍຊື່ Neuron ແລະການຜູກພັນທາງດ້ານກໍາມະພັນໃນຫມູ
Luo ກໍາລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບວິທີການທາງພັນທຸກໍາເພື່ອຈັດການແລະດຶງດູດເຊນ neurons ດຽວໃນຫມູເພື່ອຮຽນຮູ້ວິທີການເຊື່ອມຕໍ່ເຄືອຂ່າຍ neural ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາແລະການປ່ຽນແປງໃຫມ່ໂດຍການປະສົບການ.
A. David Redish, Ph.D. Babak Ziaie, Ph.D.1 ແລະ Arthur G. Erdman, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລ Minnesota
ການບັນທຶກ Wireless ຂອງຊຸດປະສາດ Neural ໃນ Awake, Behaving Rats
ຜູ້ຮ່ວມມື, ນັກວິທະຍາສາດ, ວິສະວະກອນໄຟຟ້າ, ແລະວິສະວະກອນກົນຈັກ - ກໍາລັງພັດທະນາວິທີການໄຮ້ສາຍເພື່ອບັນທຶກການຝຶກອົບຮົມທໍ່ນ້ໍາ neuronal ຈາກການປຸກ, ປະຕິບັດຕົວຫນູເພື່ອເສີມສ້າງຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການຮຽນຮູ້ແລະພຶດຕິກໍາ.
2001-2002
Helen M Blau, Ph.D. , Stanford University
ການແຈກຢາຍຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ຖືກກະທົບຫນ້ອຍລົງໄປສູ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ
ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Blau ກໍາລັງຊອກຫາວິທີໃຫມ່ໆທີ່ໃຫ້ການໃຫ້ໂຣກການປິ່ນປົວໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ໂດຍໃຊ້ຈຸລັງໄຂ່ກະດູກທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນດ້ວຍເຊື້ອທີ່ສາມາດກໍາຈັດເປົ້າຫມາຍຂອງພະຍາດ.
Graham CR Ellis-Davies, Ph.D. , MCP Hahnemann University
ຮູບພາບທີ່ເຮັດວຽກຂອງ Neuroreceptors ໃນຊີ້ນຫມູຊີວິດໂດຍສອງ photon Uncaging ຂອງ neurotransmitters
Ellis-Davies ກໍາລັງພັດທະນາວິທີການໃຫມ່ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຮູບພາບຂອງລັກສະນະຂອງຫນ້າທີ່ຂອງສະຫມອງທີ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ເຫັນມາກ່ອນ, ການສ້າງຮູບແບບຂອງ neurotransmitters ທີ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນຊີວິດຈົນກ່ວາ activated ໂດຍແສງ flashing ສຸມທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
Dwayne Godwin, Ph.D, Wake Forest University School of Medicine
ເປີດຕົວລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເຮັດວຽກກັບ DNA ໄວຣັດ
ໂດຍການສັກຢາທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສ DNA, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດເຊື້ອໄວຣັສແລະການຕິດເຊື້ອຂອງມັນໄປສູ່ຈຸລັງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່, Godwin ກໍາລັງຄົ້ນຫາວິທີໃຫມ່ທີ່ຈະເປີດເຜີຍວິທີການເຊນສະຫມອງໃນສະຫມອງສົ່ງແລະຮັບຂໍ້ຄວາມ.
Seong-Gi Kim, Ph.D. , University of Minnesota Medical School
ການພັດທະນາຂອງ FMRI ການແກ້ໄຂ Columnar-FILM ທີ່ມີຢູ່ໃນ Vivo Perfusion
Kim ກໍາລັງເຮັດວຽກເພື່ອເພີ່ມພະລັງງານຂອງການຖ່າຍຮູບແບບປະສົມປະສານສະນະແມ່ເຫຼັກທີ່ມີປະໂຫຍດເພື່ອສຶກສາກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.
2000-2001
Stephen Lippard, Ph.D, Massachusetts Institute of Technology
ເຄມີວິສະວະກໍາເພື່ອການພັດທະນາເຊັນເຊີສັງກະສີເພື່ອກວດຫາສັນຍານ Neurochemical
Lippard ແມ່ນການສັງລວມ sensors fluorescent novel ທີ່ຈະກວດພົບ ions zinc ແລະ nitric oxide ໃນຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບຂອງເຂົາເຈົ້າ spatial.
Partha Mitra, Ph.D. , ແລະ Richard Andersen, Ph.D. , California Institute of Technology
ເຕັກນິກການພັດທະນາເພື່ອບັນທຶກລະຫັດປະຊາກອນອອກໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງຈາກພາກພື້ນທີ່ມາຮອດປະເທດ
Mitra ແລະ Andersen ນໍາໃຊ້ເຕັກນິກວິຊາການເພື່ອວິເຄາະກິດຈະກໍາຂອງກຸ່ມຂອງ neurons, ຫວັງວ່າໃນທີ່ສຸດຈະຕັດລະຫວ່າງການພົວພັນລະຫວ່າງກິດຈະກໍາ neural ແລະພຶດຕິກໍາ.
William Newsome, Ph.D. , ແລະ Mark Schnitzer, Ph.D. , ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລວິທະຍາໄລ Stanford
ໃນ Vivo Brain Dynamics ປະກອບດ້ວຍ Fiber Optics ແລະ Optical Coherence Tomography
Schnitzer ແລະ Newsome (ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຮາງວັນພິເສດ $ 50,000) ກໍາລັງສຶກສາຄວາມສາມາດຂອງສະຫມອງໂດຍການປັບປຸງສະຖານທີ່ບັນທຶກ, ກໍານົດການແຈກຢາຍເຄື່ອງຫມາຍໂມເລິກ, ແລະການຕິດຕາມຮູບແບບຂອງກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງໂດຍໃຊ້ແສງສະຫວ່າງຊັດເຈນ.
Timothy Ryan, Ph.D, ວິທະຍາໄລແພດ Weill ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Cornell, ແລະ Gero Miesenböck, Ph.D. , Memorial Sloan Kettering Cancer Center
ການອອກແບບແລະການນໍາໃຊ້ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ Optical Sensor pH ຂອງ Synaptic
ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງພັດທະນາຕົວຊີ້ວັດ fluorescent Novell ຂອງກິດຈະກໍາ synaptic ອີງໃສ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການປ່ຽນແປງໃນນໍ້າສົ້ມ.
Daniel Turnbull, Ph.D, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລນິວຢອກຂອງຢາ
ໃນ Vivo MR Imaging ຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍ Neuronal ໃນສະຫມອງຫນູ
Turnbull ກໍາລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບວິທີການຮູບພາບໃຫມ່ເພື່ອສະແດງການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ neurons ໃນການພັດທະນາສະຫມອງຂອງຫນູ, ການຕິດສະຫລາກລະບົບນິເວດໃຫມ່ແລະຕິດຕາມພວກມັນໃນສັດທີ່ຄົງຕົວໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ໂດຍມີ microimaging resonance magnetic.
1999-2000
Michael E Greenberg, Ph.D. , ແລະ Ricardo E. Dolmetsch, Ph.D, ໂຮງຫມໍເດັກນ້ອຍ Boston
ເທກໂນໂລຍີໃຫມ່ສໍາລັບການສຶກສາການຄວບຄຸມໄລຍະຫ່າງແລະພື້ນທີ່ຂອງການສໍາເນົາແລະການແປພາສາໃນ Neurons Intact
ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງພັດທະນາວິທີການເບິ່ງເຫັນການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອໂຣກໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ດໍາລົງຊີວິດ, ໂດຍນໍາໃຊ້ການກວດຫາໂມເລກຸນແລະການກວດພົບ fluorescence,
Paul W Glimcher, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ
Experimental Neurosonography
ການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Glimcher ຄົ້ນຫາ ultrasound ການວິນິດໄສເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຈັດຕໍາແຫນ່ງທີ່ຊັດເຈນຂອງ electrodes ການບັນທຶກໃນສະຫມອງຂອງການປຸກ, ສັດ primates.
Leslie C Griffith, MD, Ph.D. , ແລະ Jeffrey C. Hall, Ph.D. , Brandeis University
ເຊັນເຊີສັນຍານການສົ່ງສັນຍານເວລາແທ້ຈິງ
Griffith ແລະ Hall ກໍາລັງພັດທະນາແກັບ sensors ທີ່ສາມາດນໍາເຂົ້າເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດສ່ວນບຸກຄົນຂອງແມງວັນທີ່ມີຊີວິດຢູ່, ໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະກໍານົດເວລາທີ່ຫ້ອງການໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງເພື່ອປະຕິບັດພາລະຂອງຕົນ.
Warren S Warren, Ph.D. , Princeton University
Zero Quantum Functional Magnetic Resonance Imaging
ການລິເລີ່ມທີ່ກ້າຫານຂອງ Warren ເຮັດໃຫ້ FMRI ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງມັນຫຼາຍກວ່າ 100 ເທື່ອ, ໃຫ້ມັນເປີດເຜີຍພື້ນທີ່ສະຫມອງທີ່ມີລະດັບທີ່ມີລະດັບທີ່ມີລະດັບສູງແລະມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນດີຂຶ້ນ.


c: text/html

text:
ໃນວັນທີ 20 ຕຸລາ 2021 ໄດ້ຈັດກອງປະຊຸມເຊື່ອມຊຶມເອກະສານຕິິດພັນກັບຂະແໜງການເງິນ, ໂດຍຜ່ານລະບົບກອງປະຊຸມທາງໄກ (VIDEO Conference) ໂດຍການເປັນປະທານຂອງທ່ານ ປອ ບຸນເຫຼືອ ສິນໄຊວໍຣະວົງ ຮອງລັດຖະມົນຕີກະຊວງການເງິນ, ມີທ່ານ ກົງຄຳ ສິດທິວໍລະດາ ຫົວໜ້າກົມຈັດຕັ້ງ ແລະ ພະນັກງານ, ຫົວໜ້າກົມກວດກາ, ຮອງຫົວໜ້າຄັງເງິນແຫ່ງຊາດ, ຮັກສາການຫົວໜ້າກົມສ່ວຍສາອາກອນ, ຫົວໜ້າພະແນກການເງິນ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ຮອງຫົວໜ້າພະແນກການເງິນ, ຫົວໜ້າ ຂະແໜງ 3 ສາຍຕັ້ງປະຈໍານະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ຄະນະນໍາຫ້ອງການ–ການເງິນ 9 ເມືອງ, ພ້ອມດ້ວຍ ພະນັກງານຫຼັກແຫຼ່ງເຂົ້າຮ່ວມ.
ກອງປະຊຸມດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ສິລິລາດທົງສິນ ທອງເພັງ ຫົວໜ້າພະແນກການເງິນ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນໄດ້ລາຍງານສະພາບລວມໂດຍສັງເຂບກ່ຽວກັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແຜນງົບປະມານແຫ່ງລັດ 9 ເດືອນ ແລະ ທິດທາງແຜນການ 3 ເດືອນທ້າຍປີ 2021, ຊຶ່ງອີງຕາມຕົວເລກລາຍຮັບແຜນການປີ 2021 ທັງໝົດ: 5.094,86 ຕື້ກີບ; 09 ເດືອນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ 3.157,80 ຕື້ກີບເທົ່າກັບ 61,98% ຂອງແຜນການປີ (ທຽບໄລຍະດຽວປີ 2020 ເພີ່ມຂຶ້ນ 19,47% ຄິດເປັນເງິນ 508,12 ຕື້ກີບ, ແຜນການດຸ່ນດ່ຽງປີ 2021 ທັງໝົດ 766,49 ຕື້ກີບ, ການປະຕິບັດດຸ່ນດ່ຽງໃຫ້ສູນກາງໃນ 09 ເດຶອນປະຕິບັດໄດ້ 464,66 ຕື້ກີບເທົ່າກັບ 60,62% ຂອງແຜນການປີ.
ສໍາລັບທິດທາງແຜນການງົບປະມານ 03 ເດືອນທ້າຍປີ 2021 ຄະນະພະແນກການເງິນ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ຈະເພີ່ມທະວີວຽກງານສຶກສາອົບຮົມນໍາພາການເມືອງ–ແນວຄິດໃຫ້ແກ່ສະມາຊິກພັກ,ພະນັກງານ–ລັດຖະກອນ, ສືບຕໍ່ສ້າງແຜນກຳນົດພະນັກງານນຳພາ–ຄຸ້ມຄອງຂອງພະແນການເງິນ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນປະຈຳປີ 2021 ແລະ ກວດກາການກໍານົດຕໍາແໜ່ງງານຂອງພະແນກການເງິນ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ສືບຕໍ່ປະສານກັບຄະນະຈັດຕັ້ງ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນກ່ຽວກັບວຽກງານປະເມີນຜົນກວດກາໜ່ວຍພັກປອດໃສ, ເຂັ້ມແຂງ, ໜັກແໜ້ນ ປະຈຳປີ 2021 ແລະ ວຽກງານ “ຮັກຊາດພັດທະນາ” ປະຈຳປີ 2021, ສືບຕໍ່ການປັບປຸງກົງຈັກການຈັດຕັ້ງ ແລະ ບຸກຄະລາກອນຂອງສ່ວຍສາອາກອນ ແລະ ຄັງເງິນແຫ່ງຊາດປະຈໍານະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ ແລະ ປະຈໍາເມືອງ, ຮ່ວມກັບຮັບຜິດຊອບຈາກກະຊວງການເງິນ ຕາມຂໍ້ຕົກລົງຂອງທ່ານລັດຖະມົນຕີກະຊວງການເງິນ ສະບັບເລກທີ 4851/ກງ ລົງວັນທີ 28 ກັນຍາ 2021 ແລະ ປັບປຸງບຸກຄະລາກອນຂັ້ນຂະແໜງຂອງພະແນກການເງິນ, ຫ້ອງການ-ການເງິນເມືອງ ໃຫ້ສໍາເລັດ.ສ່ວນຕົວເລກຄາດຄະເນລາຍຮັບແຜນການສູ້ຊົນໝົດປີຄາດວ່າຈະປະຕິບັດໄດ້ 4.483,93 ຕື້ກີບເທົ່າກັບ 88,01 % ຂອງແຜນປີ 2021, ແຜນຄາດຄະເນການປະຕິບັດດຸ່ນດ່ຽງໃຫ້ສູນກາງໝົດປີ 577,16 ຕື້ກີບເທົ່າກັບ 75,30% ຂອງແຜນການ.
ໂອກາດນີ້,ທ່ານ ປອ ບຸນເຫຼືອ ສິນໄຊວໍຣະວົງ ຮອງລັດຖະມົນຕີກະຊວງການເງິນ ໄດ້ມີຄໍາເຫັນວ່າ: ກອງປະຊຸມຄັ້ງນີ້, ເປັນການຍົກສູງຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການປະຕິບັດວຽກງານວິຊາສະເພາະເພື່ອພ້ອມກັນແກ້ໄຂສະພາບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງດ້ານເສດຖະກິດ-ການເງິນ ແລະ ວາລະແຫ່ງຊາດໂດຍສະເພາະປະຕິບັດຕາມຄໍາສັ່ງຂອງນາຍົກລັດ ຖະມົນຕີວ່າດ້ວຍການເພີ່ມທະວີການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ຕ້ານການຮົ່ວໄຫຼຂອງລາຍຮັບງົບປະມານແຫ່ງລັດ, ໃຫ້ຄະນະນໍາຂອງພະແນກການເງິນນະຄອນຫຼວງເຊື່ອມຊຶມ, ກໍາແໜ້ນ ແລະ ເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິງບັນດານິຕິກຳໃຕ້ກົດໝາຍທີ່ກະຊວງການເງິນ, ຊຶ່ງຕິດພັນກັບວາລະແຫ່ງຊາດພ້ອມທັງຕ້ອງເປັນເຈົ້າການນໍາພາ-ຊີ້ນໍາພະນັກງານ-ລັດຖະກອນຢູ່ຂັ້ນນະຄອນຫຼວງ ແລະ ບັນດາເມືອງ (09 ຕົວເມືອງ) ໃນການຈັດຕັ້ງເຜີຍແຜ່ຄໍາສັ່ງຂອງນາຍົກລັດຖະມົນຕີ ເລກທີ 18/ນຍ, ລົງວັນທີ 16 ກັນຍາ 2021 ໃຫ້ແກ່ພະນັກງານ-ລັດຖະກອນທີ່ຢູ່ໃນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຕົນຮັບຮູ້ຢ່າງທົ່ວເຖິງເພື່ອສາມາດຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃຫ້ມີປະສິດທິຜົນ, ພ້ອມທັງເອົາໃຈໃສ່ການສຶກສາອົບຮົມທາງດ້ານການເມືອງ–ແນວຄິດຕໍ່ພະນັກງານສະມາຊິກພັກຂອງພະແນກການເງິນ, ສ່ວຍສາອາກອນ ແລະ ຄັງເງິນປະຈໍານະຄອນຫຼວງໃຫ້ມີຄວາມອຸ່ນອ່ຽນ, ທຸ່ນທ່ຽງ, ມີຄວາມເຊື່ອໝັ້ນຕໍ່ການນໍາພາ-ຊີ້ນໍາ ແລະ ສືບຕໍ່ປະຕິບັດວຽກງານຕາມການຈັດຕັ້ງມອບໝາຍໃຫ້ມີຜົນສຳເລັດ.
ໃນກອງປະຊຸມໄດ້ຮັບຟັງການສະເໜີຂອງທ່ານ ກົງຄໍາ ສິດທິວໍລະດາ ຫົວໜ້າກົມຈັດຕັ້ງ ແລະ ພະນັກງານຜ່ານລະບົບກອງປະຊຸມທາງໄກ (VIDEO Conference) ກ່ຽວກັບບາງເນື້ອໃນຂອງການປະເມີນຜົນສະເພາະກ່ອນການແຕ່ງຕັ້ງດໍາລົງຕໍາແໜ່ງໃໝ່ ຫຼື ກ່ອນການຍົກຍ້າຍໄປຮັບໜ້າທີ່ໃໝ່, ຮັບຟັງການສະເໜີກ່ຽວກັບມະຕິຂອງກົມການເມືອງສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 032/ກມສພ ລົງວັນທີ 03 ມັງກອນ 2018 ວ່າດ້ວຍການສ້າງແຜນກໍານົດພະນັກງານນໍາພາ-ຄຸ້ມຄອງ, ຮັບຟັງການສະເໜີຂອງທ່ານ ທຳມະລົດ ຣາຊະພົນ ຮັກສາການຫົວໜ້າກົມສ່ວຍສາອາກອນ ກ່ຽວກັບໂຄງປະກອບກົງຈັກການຈັດຕັ້ງຕາມພາລະບົດບາດໃໝ່ຂອງກົມສ່ວຍສາອາກອນ ແລະ ມາດຕະຖານສະເພາະບາງຕໍາແໜ່ງງານຂອງພະນັກງານ-ລັດຖະກອນສ່ວຍສາອາກອນ ແລະ ສະເໜີກ່ຽວກັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວາລະແຫ່ງຊາດວ່າດ້ວຍການແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງດ້ານເສດຖະກິດ-ການເງິນທີ່ຕິດພັນກັບຄໍາສັ່ງຂອງນາຍົກລັດຖະມົນຕີ ເລກທີ 18/ນຍ, ລົງວັນທີ 16 ກັນຍາ 2021 ວ່າດ້ວຍການເພີ່ມທະວີການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ຕ້ານການຮົ່ວໄຫຼຂອງລສຍຮັບງົບປະມານແຫ່ງລັດ, ຮັບຟັງການສະເໜີຂອງທ່ານ ນາງ ຄອນມະນີ ພິມມະສັກ ຮອງຫົວໜ້າຄັງເງິນແຫ່ງຊາດໄດ້ສະເໜີກ່ຽວກັບໂຄງປະກອບກົງຈັກການຈັດຕັ້ງຕາມພາລະບົດບາດໃໝ່ຂອງຄັງເງິນແຫ່ງຊາດ ແລະ ມາດຕະຖານສະເພາະບາງຕໍາແໜ່ງຂອງພະນັກງານ-ລັດຖະກອນຄັງເງິນ ນຳອີກດ້ວຍ.

robotstxt: allowed

filter: keep


text:
ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ ແລະ ໜອງຄາຍ ເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມ ແລະ ເຊັນບົດບັນທຶກກອງປະຊຸມຂອງຄະນະກຳມາການ ການຮ່ວມມືຮັກສາຄວາມສະຫງົບຮຽບຮ້ອຍຕາມຊາຍແດນລາວ-ໄທ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ-ໜອງຄາຍ.
ໃນວັນທີ 21 ກັນຍາ 2022 ທີ່ໜອງຄາຍ ມີກອງປະຊຸມຄະນະກຳມະການຮັກສາຄວາມສະຫງົບຢູ່ຕາມຊາຍແດນລາວ-ໄທ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ-ໜອງຄາຍ ໂດຍມີ ທ່ານ ມົນສິດ ໄພສານທະນະວັດ ເຈົ້າແຂວງໜອງຄາຍ ປະທານຄະນະກຳມະການຮັກສາຄວາມສະຫງົບຮຽບຮ້ອຍ ຢູ່ຕາມຊາຍແດນໜອງຄາຍ ແລະ ທ່ານ ອາດສະພັງທອງ ສີພັນດອນ ເຈົ້າຄອງນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ ປະທານຄະນະກຳມະການຮັກສາຄວາມສະຫງົບຮຽບຮ້ອຍຢູ່ຕາມຊາຍແດນນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ ເປັນປະທານການປະຊຸມ ແລະ ມີໜ່ວຍງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າຮ່ວມ.
ພາຍຫຼັງກອງປະຊຸມ ທ່ານ ມົນສິດ ແລະ ທ່ານ ອາດສະພັງທອງ ໄດ້ຮ່ວມກັນລົງນາມໃນບົດບັນທຶກຂອງກອງປະຊຸມກຳມະການຮັກສາຄວາມສະຫງົບຮຽບຮ້ອຍຕາມຊາຍແດນໄທ-ລາວ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ-ໜອງຄາຍ ເຊິ່ງການປະຊຸມດັ່ງກ່າວມີ 27 ຫົວຂໍ້ ທີ່ຄວບຄຸມຄວາມຮ່ວມມືຮັກສາຄວາມສະຫງົບຮຽບຮ້ອຍ ຢູ່ຕາມຊາຍແດນລາວ-ໄທ ໃນທຸກດ້ານ.
ແຫຼ່ງຂ່າວຈາກ ສຳນັກງານປະຊາສຳພັນຈັງຫວັດໜອງຄາຍ


text:
ພວກເຮົາສະຫນອງການແກ້ໄຂການບໍລິການການຂົນສົ່ງແລະການຂົນສົ່ງສາກົນແບບມືອາຊີບຕາມຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງລູກຄ້າ
ZHYT LOGISTICS CO., LTD ແມ່ນຕົວແທນບໍລິການລະດັບໂລກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ UPS, ບໍລິສັດຂົນສົ່ງຍັກໃຫຍ່ລະຫວ່າງປະເທດໃນ Shenzhen. ມັນເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ DHL ໃນປະເທດຈີນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ZHYT ມີການຮ່ວມມືທີ່ດີກັບບໍລິສັດຍີ່ຫໍ້ດ່ວນສາກົນຈໍານວນຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: TNT, FEDEX, ARAMEX ແລະອື່ນໆ. ZHYT ຍັງມີຊ່ອງທາງການຂົນສົ່ງທາງອາກາດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຕົນເອງແລະການບໍລິການໂດຍກົງກັບສະຫະລັດແລະເອີຣົບ.
ບໍລິສັດມີລະບົບປະຕິບັດງານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ກົນໄກການຝຶກອົບຮົມທີ່ສົມບູນແບບ, ບັນຍາກາດການເຮັດວຽກຢ່າງຫ້າວຫັນ, ພວກເຮົາຈະປະເຊີນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດໂດຍກົງ, ໃຫ້ລູກຄ້າມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນ, ຄຸນນະພາບ, ການບໍລິການທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.


text: ວັນທີ 22 ກໍລະກົດປີ 2022 ນີ້, ງານຕະຫຼາດການທ່ອງທ່ຽວສາກົນຈີນ 2022 ໄດ້ຈັດຂຶ້ນຢູ່ນະຄອນຄຸນໝິງ ແຂວງຢຸນນານຈີນ. ໃນງານຄັ້ງນີ້ ບໍ່ພຽງແຕ່ໄດ້ວາງສະແດງຊັບພະກອນການທ່ອງທ່ຽວດ້ານທຳມະຊາດ ແລະ ວັດທະນະທຳຂອງຈີນເທົ່ານັ້ນ, ຍັງໄດ້ວາງສະແດງຊັບພະຍາກອນການທ່ອງທ່ຽວທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງປະເທດຕ່າງໆໃນໂລກອີກດ້ວຍ. ໃນງານຄັ້ງນີ້, ມີ 71 ປະເທດ ແລະ ເຂດແຄວ້ນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມການວາງສະແດງຜ່ານຮູບການອອນລາຍ ແລະ ອອຟລາຍ. ໃນໄລຍະກອງປະຊູມ, ຍັງໄດ້ຈັດເວທີປຶກສາຫາລືພາຍໃຕ້ຫົວຂໍ້ທີ່ວ່າ ເສັ້ນທາງລົດໄຟຈີນ-ລາວຊ່ວຍຊຸກຍູ້ການສ້າງປະຊາຄົມຮ່ວມຊາຕາກຳອາຊີ, ໂດຍສຸມໃສ່ການພັດທະນາການທ່ອງທ່ຽວສາກົນຕາມເສັ້ນທາງລົດໄຟຈີນ-ລາວ. ທ່ານດາວເພັດ ຈັນທະນະສິນ ຮອງກົງສຸນໃຫຍ່ຂອງສປປລາວປະຈຳຄຸນໝິງກ່າວວ່າ: ເສັ້ນທາງລົດໄຟລາວຈີນເປັນເສັ້ນທາງຍຸດທະສາດ, ເປັນຄວາມຫວັງຂອງປະຊາຊົນລາວ ກໍຄືປະຊາຊົນລາວ. ຖ້າມີເສັ້ນທາງລົດໄຟສາຍນີ້, ການພັດທະນາເສດຖະກິດລະຫວ່າງສອງຟາກທາງລົດໄຟ ແຕ່ເໜືອຮອດນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ຈະເຮັດໃຫ້ຊີວິດການເປັນຢູ່ຂອງປະຊາຊົນດີຂຶ້ນ, ການພັດທະນາເສດຖະກິດສັງຄົມຈະມີການຂະຫຍາຍຕົວ.


text:
ພຣະພຸດທະເຈົ້າ
ພຣະພຸດທະສາດສະໜາ ຫຼື ສາດສະໜາພຸດ ເປັນສາດສະໜາທີ່ມຸ່ງເນັ້ນເພື່ອການພົ້ນໄປຈາກຄວາມທຸກ ແລະ ສອນໃຫ້ຮູ້ຈັກກັບຄວາມທຸກ ແລະ ວິທີການທີ່ຈະ ຫຼຸດພົ້ນຈາກຄວາມທຸກທັງປວງ ຫຼື ເອີ້ນວ່າ ອະວິຊຊາ ( ຄວາມບໍ່ຮູ້ຄວາມຈິງໃນທັມມະຊາດ ) ອັນເປັນເຫດໃຫ້ເກີດຄວາມທຸກທັງປວງຄື ໂລພະ (ຄວາມໂລບ), ໂທສະ (ຄວາມໂກດ) ແລະ ໂມຫະ (ຄວາມຫຼົງ)ເນັ້ນການທຳຄວາມເຂົ້າໃຈ ແລະ ປະຕິບັດດີປະຕິບັດຊອບດ້ວຍປັນຍາຂອງຕົນເອງ ຈົນຮູ້ເຫດແລະຜົນວ່າສິ່ງນີ້ມີ ສິ່ງນັ້ນຈິ່ງມີ ແລະ ຄວາມເປັນໄປຕາມທັມມະຊາດ ແລະ ສັດຕະວະໂລກທີ່ເປັນໄປຕາມກົດແຫ່ງກັມ ດ້ວຍຄວາມບໍ່ປະໝາດໃນຊີວິດໃຫ້ ມີຄວາມສຸກທັງໃນໂລກນີ້ ແລະ ໂລກໜ້າ, ດ້ວຍການສະສົມບຸນບາຣະມີຕະຫຼອດເຖິງການບັນລຸພຣະນິບພານເຊິ່ງເປັນທີ່ສຸດຂອງການດັບຄວາມທຸກທັງປວງ.
ພຣະພຸດທະເຈົ້າໝາຍເຖິງຜູ້ກໍ່ຕັ້ງພຣະພຸດທະສາດສະໜາ ກ່ອນ ຄ.ສ ໕໖໓ ກຳເນີດໃນເຊື້ອສາຍສາກະຍະວົງ ແຫ່ງເມືອງກະບີນລະພັດ ຊົມພູທະວີບ(ປະເທດອິນເດຍ)ເດີມຊົງມີນາມສິດທັດຖະ ແປວ່າ : ຜູ້ສຳເຣັດເເລ້ວເຊິ່ງທຸກຄວາມປຣາຖນາທຸກປະການ. ນອກຈາກນີ້ພຣະອົງຍັງມີສົມມຸດຍານາມທີ່ເປັນຊື່ຮຽກພຣະອົງອີກຫຼາຍຢ່າງເຊິ່ງຂື້ນກັບກາລະໂອກາດແລະຜູ້ທີ່ສັດທາໃນທັມມະຂອງພຣະອົງເຊັ່ນ ພຣະສາມະນະໂຄດົມ(ພຣະສາມະນະໂຄຕະມະ),ພຣະພຸດທະເຈົ້າ, ພຣະບໍຣົມມະສາດສະດາສັມມາສັມພຸດທະເຈົ້າ, ພຣະສາກະຍະມຸນີ, ພຣະສັບພັນຍູ, ພຣະຊິນນະສີ, ພຣະທົດສະພົນລະຍານ, ພຣະພູມີພຣະພາກເຈົ້າ, ພຣະຕະຖາຄົດ ແລະອື່ນໆ ເຊິ່ງທັງໝົດທີ່ຮຽກເອີ້ນພຣະບໍຣົມມະສາດສະດາສັມມາສັມພຸດທະເຈົ້ານັ້ນ ກໍ່ເພື່ອເປັນບູຊາພຣະຄຸນອັນຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງພຣະອົງເຊິ່ງບໍ່ມີໃຜໃຫຍ່ຍິ່ງກວ່າ ປະເສີດຍິ່ງກວ່າພຣະອົງ


text:
ວິທະຍຸເອເຊຍເສລີ: 14 ກໍລະກົດ 2016
ຕາມທີ່ເຄີຍປະຕິບັດກັນມາ ຖ້າປະເທດໃດ ເປັນປະທານວຽນ ອາຊ່ຽນ ປະເທດນັ້ນ ຈະອະນຸຍາດ ໃຫ້ຈັດກອງປະຊຸມ ພາກປະຊາສັງຄົມຂຶ້ນ ໃນປະເທດຂອງຕົນ ພ້ອມໆກັບ ກອງປະຊຸມສຸດຍອດອາຊ່ຽນ. ແຕ່ປີນີ້ ຊຶ່ງສປປລາວ ເປັນປະທານວຽນອາຊ່ຽນ, ເຈົ້າໜ້າທີ່ ທາງການລາວ ໄດ້ຕັດສິນໃຈ ບໍ່ຍອມໃຫ້ ອົງການປະຊາສັງຄົມ ຈັດກອງປະຊຸມ ຢູ່ລາວ. ກອງປະຊຸມ ພາກປະຊາສັງຄົມ ເປັນກອງປະຊຸມ ຂອງຜູ້ຕາງໜ້າບັນດາ ອົງການຈັດຕັ້ງ ທາງສັງຄົມ ທັງໃນລາວ ໃນອາຊ່ຽນ ແລະ ໃນໂລກ, ຊຶ່ງສ່ວນຫລາຍນຶ່ງ ແມ່ນອົງການ ທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບ ຣັຖບານ ຫຼື NGOs ມາປະຊຸມກັນ ກ່ຽວກັບ ບັນຫາຕ່າງໆ ທີ່ພວກເຂົາ ຢາກຮຽກຮ້ອງ ໃຫ້ຄະນະ ຜູ້ນຳອາຊ່ຽນ ພິຈາຣະຈາ ແກ້ໄຂ ຕົວຢ່າງ ບັນຫາການຍຶດທີ່ດິນ, ການປາບປາມປະຊາຊົນ ແລະ ການຈຳກັດ ສິດເສຣີພາບ ໃນການປາກເວົ້າ ອອກຂ່າວ.
ທ່ານ ໄມດົມ ຈັນທະນາສິນ, ປະທານ ຄະນະກັມມະການ ອົງການປະຊາສັງຄົມ ຂອງລາວ ໃຫ້ ເຫດຜົນຕໍ່ການຕັດສິນໃຈ ເມື່ອປີກາຍວ່າ ທາງການລາວ ບໍ່ອະນຸຍາດ ໃຫ້ຈັດກອງປະຊຸມ ພາກປະຊາສັງຄົມ ຢູ່ນະຄອນຫລວງວຽງຈັນ ໃນປີນີ້ ກໍເພາະ 5 ເຫດຜົນໃຫຍ່ໆ ຄື:
- ຄະນະ ກັມມະການຈັດ ກອງປະຊຸມ ພາກປະຊາສັງຄົມ ບໍ່ຍອມມອບທຸງ ກອງປະຊຸມ ໃຫ້ແກ່ ທາງຝ່າຍລາວ. ຕາມທັມມະດາ ຄະນະ ກັມມະການ ທີ່ຈັດກອງປະຊຸມ ຢູ່ມາເລເຊັຍ ເມື່ອປີກາຍ ເມື່ອຈັດແລ້ວ ກໍຕ້ອງມອບທຸງ ໃຫ້ລາວຕໍ່ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ມອບ.
- ອົງການ ພາກປະຊາສັງຄົມ ໃນລາວ ບໍ່ມີເວລາ ພຽງພໍ ທີ່ຈະກະຕຽມ ຈັດກອງປະຊຸມ ດັ່ງກ່າວ.
- ທາງການລາວ ແລະ ອົງການ ປະຊາສັງຄົມ ໃນລາວ ບໍ່ມີເງິນ ບໍ່ມີງົບປະມານ ທີ່ຈັດ ກອງປະຊຸມ ອັນໃຫຍ່ໂຕນັ້ນ.
- ທາງການລາວ ບໍ່ຢາກໃຫ້ ຊາວຕ່າງປະເທດ ໃຊ້ກອງປະຊຸມ ພາກປະຊາສັງຄົມນີ້ ເປັນບ່ອນຕຳນິຕິຕຽນ ພັກ ແລະ ຣັຖບານ ສປປລາວ. ແລະ
- ທາງການລາວ ບໍ່ສາມາດ ຮັບປະກັນ ຮັກສາຄວາມສງົບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ໃຫ້ແກ່ບັນດາຜູ້ແທນ ທີ່ມາຮວມ ກອງປະຊຸມ ນັ້ນໄດ້ ເພາະອາດ ຈະມີຄົນ ບໍ່ຫວັງດີ ສ້າງຄວາມວຸ້ນວາຍຂຶ້ນ ກໍເປັນໄດ້.
ແຕ່ ທ່ານ ຟີລ໌ ໂຣເບີຣດ໌ເຊິ໊ນ (Phil Robertson), ຮອງຜູ້ອຳນວຍການອົງການສິດທິມະນຸດ (Human Rights Watch) ປະຈຳພາກພື້ນເອເຊັຍຕາວັນອອກ, ໃຫ້ສຳພາດ ຕໍ່ວິທຍຸເອເຊັຍເສຣີ ເມື່ອວັນທີ່ 12 ເດືອນກໍຣະກະດາ ປີ 2016 ນີ້ວ່າ:
“ພວກເຮົາ ບໍ່ຈັດກອງປະຊຸມ ຢູ່ລາວ ກໍເພາະວ່າ ຣັຖບານລາວ ວາງເງື່ອນໄຂ ຫລາຍຂໍ້ ທີ່ທາງອົງການປະຊາສັງຄົມ ອາຊ່ຽນ ບໍ່ສາມາດຮັບໄດ້, ຕົວຢ່າງ ຣັຖບານລາວ ຫ້າມຫາລືກັນ ກ່ຽວກັບ ການຫາຍສາບສູນໄປ ຂອງທ່ານ ສົມບັດ ສົມພອນ, ການສ້າງເຂື່ອນໄຟຟ້າ ແລະ ໂຄງການສ້າງໂຄງຮ່າງພື້ນຖານ ອື່ນໆ ໃນລາວ. ບັນຫາເຫລົ່ານີ້ ລ້ວນແລ້ວ ແຕ່ແມ່ນບັນຫາ ທີ່ອົງການພາກປະຊາສັງຄົມ ຢາກປຶກສາຫາລືກັນ ທັງນັ້ນ. ບັນດາ ອົງການຈັດຕັ້ງ ເຫລົ່ານີ້ ບໍ່ໃຫ້ຣັຖບານລາວ ຄວບຄຸມ ແລະ ຈຳກັດ ການຫາລືຂອງພວກເຂົາ. ສະນັ້ນ ອົງການປະຊາສັງຄົມ ໃນທົ່ວອາຊ່ຽນ ຈຶ່ງເຂົ້າໃຈວ່າ ຄືຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ ທີ່ຈະຈັດກອງປະຊຸມ ຢູ່ລາວ. ໃນຂະນະດຽວກັນ ທາງຝ່າຍລາວ ກໍໃຫ້ຂໍ້ອ້າງ ມາຫລາຍຢ່າງ ເຊັ່ນ ລາວຍັງບໍ່ສະດວກ ທີ່ຈະຈັດ; ຍັງບໍ່ທັນມີ ຄວາມສາມາດພຽງພໍ. ໃນຣະຍະຜ່ານມາ, ຣັຖບານລາວ ໄດ້ສົ່ງສະມາຊິກອົງການ ປະຊາສັງຄົມ ໄປຮ່ວມ ກອງປະຊຸມ ຫລາຍຄັ້ງ ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ ສະມາຊິກ ເຫລົ່ານັ້ນລ້ວນແລ້ວ ແຕ່ແມ່ນ ເຈົ້າຂອງຣັຖບານລາວ ທັງນັ້ນ. ເຈົ້າໜ້າທີ່ ເຫລົ່ານີ້ແຫລະ ທີ່ປະຕິເສດ ຄຳສເນີ ຂອງຜູ້ຕາງໜ້າອົງການອື່ນໆ ທີ່ຢາກ ຈັດກອງປະຊຸມ ຢູ່ນະຄອນຫລວງວຽງຈັນ.
ທ່ານ ຟີລ໌ ໂຣເບີຣດ໌ເຊິ໊ນ ອະທິບາຍ ຕໍ່ວ່າ ໃນເມື່ອ ບໍ່ສາມາດ ຈັດກອງປະຊຸມ ພາກປະຊາສັງຄົມ ຢູ່ລາວໄດ້ ຄະນະ ຈັດກອງປະຊຸມ ກໍຍ້າຍໄປຈັດ ຢູ່ປະເທດ ຕີມໍຕາວັນອອກ ຫລື ຕີມໍແລສເຕ່, ຊຶ່ງກຳລັງກະຕຽມ ຈະເຂົ້າເປັນສະມາຊິກໃໝ່ ຂອງອາຊ່ຽນ. ການທີ່ ທາງການລາວ ບໍ່ຍອມໃຫ້ ມີກອງປະຊຸມ ພາກປະຊາສັງຄົມ ໃນປະເທດຂອງຕົນ ອາດຈະເປັນ ຕົວຢ່າງບໍ່ດີ ຕໍ່ປະເທດອາຊ່ຽນ ອື່ນໆ. ອົງການປະຊາສັງຄົມ ຄິດເປັນຫ່ວງວ່າ ໃນອານາຄົດ ສະມາຊິກອາຊ່ຽນ ປະເທດອື່ນ ອາດຈະຄິດ ຄືລາວ ຖ້າບໍ່ຢາກຈັດ ກໍບໍ່ຈັດ. ການຄິດແບບນັ້ນ ຈະເປັນ ອັນຕະຣາຍ ຕໍ່ປະຊາຊົນ ໃນພາກພື້ນ ທີ່ມີຖານະບົດບາດໜ້ອຍ ຢູ່ແລ້ວ ໃນການປົກຄອງ ແລະ ບໍຣິຫານ ປະເທດ.
ຕໍ່ຄຳຖາມທີ່ວ່າ ກອງປະຊຸມພາກປະຊາສັງຄົມ ອາຊ່ຽນ ປີນີ້ ທີ່ຈະຈັດຂຶ້ນ ຢູ່ປະເທດຕີມໍຕາວັນອອກ ໃນອາທິດ ທຳອິດ ຂອງເດືອນສິງຫາ ຈະມາເຖິງນີ້ນັ້ນ ຈະປຶກສາຫາລືກັນ ກ່ຽວກັບ ເຣື່ອງໃດແດ່?
ທ່ານ ຟີລ໌ ໂຣເບີຣດ໌ເຊິ໊ນ ຕອບວ່າ:
“ພວກເຮົາ ຈະຫາລືກັນ ກ່ຽວກັບ ຫລາຍເຣື່ອງ ເຊັ່ນການຫາຍສາບສູນ ຂອງຊາວລາວຫລາຍຄົນ ໃນຣະຍະຫລາຍປີ ທີ່ຜ່ານມາ ແລະ ສາເຫດເປັນຫຍັງ ຄົນງານລາວ 3 ຄົນ ຈຶ່ງຖືກຈັບ. ຊາວລາວ ທັງສາມ ໄດ້ໄປປະທ້ວງ ຢູ່ຕໍ່ໜ້າສະຖານທູດລາວ ປະຈຳປະເທດໄທ ເມື່ອ ວັນຊາດ ສປປລາວ ທີ່ຜ່ານມາ ແລະໃຊ້ ເຟສ໌ບຸກຄ໌ (Facebook) ຕຳນິຕິຕຽນ ຣັຖບານລາວ. ຄວາມຈິງ ຊາວລາວເຫລົ່ານີ້ ມີສິດຢ່າງເຕັມທີ່ ທີ່ຈະປະທ້ວງ ແລະ ຕຳນິຕິຕຽນ ຣັຖບານ ຂອງພວກເຂົາເຈົ້າ. ພວກເຂົາ ບໍ່ຄວນຖືກລົງໂທດ ແຕ່ຕົງກັນຂ້າມ ພວກເຂົາ ຖຶກກັກຂັງ ນັບແຕ່ເດືອນ 3 ເປັນຕົ້ນມາ ແລະ ຖືກສເນີໂຕ ຕໍ່ທີວີ (ໂທຣະທັດ) ໃນກອງປະຊຸມ ຖແລງຂ່າວ ທີ່ພວກເຂົາ ໄດ້ຍອມຮັບ ສາຣະພາບ ຄວາມຜິດ. ເບິ່ງແລ້ວ ການກະທຳແບບນັ້ນ ຄືເປັນການກະທຳ ແບບຕະຫລົກ. ຂ້າພະເຈົ້າ ເຊື່ອວ່າ ໄວລຸ້ນ ລາວທັງສາມ ຕ້ອງຖືກທຸບຕີ ທໍຣະມານ ໃນເວລາ ຖືກກັກຂັງ ແລະ ຂ້າພະເຈົ້າ ເຊື່ອວ່າ ການດຳເນີນ ຄະດີ ຕໍ່ພວກເຂົາ ຈະບໍ່ເສຣີ ແລະ ເປັນທັມ. ສານຢູ່ລາວ ເປັນສານກັງກູຣູ ຫລື ສານຕະຫລົກ ທີ່ທາງການ ຕັດສິນລົງໂທດ ກ່ອນສານ ຈະເລິ້ມພິຈາຣະນາຄະດີ.
ສຸດທ້າຍ ທ່ານ ຟີລ໌ ໂຣເບີຣດ໌ເຊິ໊ນ, ຮອງຫົວໜ້າ ອົງການສິດທິມະນຸດ ປະຈຳພາກພື້ນເອເຊັຍຕາເວັນອອກ ກ່າວສລຸບວ່າ ການກະທຳແບບນັ້ນ ເປັນການກະທຳ ຂອງຣັຖບານ ຜະເດັດການ ທີ່ລະເມີດສິດທິມະນຸດ.


text:
ຖະແຫຼງການພາລະກິດ
ການຜ່າຕັດ Essex, LLC, ແມ່ນອຸທິດຕົນເພື່ອຄວາມເຊື່ອທີ່ວ່າການດູແລສຸຂະພາບຄວນເຄົາລົບນັບຖືຄຸນຄ່າແລະຂອງມະນຸດແລະເສີມຂະຫຍາຍຄຸນນະພາບສ່ວນບຸກຄົນຂອງຊີວິດ.
ການຜ່າຕັດ Essex, ພາລະກິດ LLC ແມ່ນສາມາດໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບນໍາໄປສູ່ການດູແລໃນພາກພື້ນສໍາລັບການບໍລິການໃນການຜ່າຕັດ outpatient, ການດູແລຄົນເຈັບທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ທີ່ດີເລີດແລະໃນການບໍລິການ. ໂດຍສືບຕໍ່ປັບປຸງການບໍລິການຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາຈະສ້າງສາຍພົວພັນຕະຫຼອດຊີວິດແລະເຮັດໃຫ້ການດູແລຄວາມຕ້ອງການປະສິດທິພາບປະສິດທິພາບແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ບໍລິການ.
ການຜ່າຕັດ Essex, LLC, ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບ sectarian, ຈະດໍາເນີນພາລະກິດເປັນຕົ້ນຕໍຂອງການໃຫ້ການຜ່າຕັດ Orthopedic ຄຸນນະພາບ, ການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ, Neurological, ການຄຸ້ມຄອງອາການເຈັບປວດ, ການຜ່າຕັດທົ່ວໄປ, ສຕິກແລະການບໍລິການ Reconstructive ຮັບການຜ່າຕັດ. ພາລະກິດນີ້ຈະໄດ້ຮັບການ pursued, ສອດຄ່ອງກັບການຄຸ້ມຄອງ prudent ຂອງຊັບພະຍາກອນ, ມີຄວາມກັງວົນສໍາລັບການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບທັງຫມົດແລະການດູແລ. ການຜ່າຕັດ Essex, LLC, ແມ່ນສັນຍາວ່າຈະເປັນລະບົບຄວາມສະຫມັກໃຈ, ແມ່ນຄວາມພູມໃຈຂອງພາລະບົດບາດຂອງຕົນ, ແລະເຕັມໃຈທີ່ຈະຮັບຜິດຊອບສົມມຸດຕົນເປັນອົງປະກອບຫນຶ່ງຂອງຊັບພະຍາກອນຂອງປະເທດນີ້ໃນການດູແລສຸຂະພາບແລະການສົ່ງເສີມສຸຂະພາບ. ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມມູນຄ່າຂອງຊຸມຊົນ, ສະຖາບັນຈະພະຍາຍາມທີ່ຈະຮັບຮູ້ຄຸນຄ່າແລະຂອງບຸກຄົນທັງຫມົດແລະເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຜູ້ທີ່ອີງໃສ່ການ Essex ການຜ່າຕັດ, LLC ມີຄວາມຮູ້ສຶກທາງຮ່າງກາຍ, ວິນຍານ, ຄວາມປອດໄພແລະອາລົມ, ແລະປອດໄພ.


text:
ຂ່າວສານ
ກອງປະຊຸມສຸດຍອດ ອາຊຽນ ຄັ້ງທີ 35: ບັນດາປະເທດ ອາຊຽນ ສິ້ນສຸດວິວັດການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບສັນຍາ RCEP
ກອງປະຊຸມລັດຖະມົນຕີກ່ຽວກັບສັນຍາ RCEP (ພາບ: TTXVN)
ຕອນບ່າຍວັນທີ 3 ພະຈິກ, ຕອບສໍາພາດຕໍ່ສື່ມວນຊົນ ເມື່ອເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມສຸດຍອດ ອາຊຽນ ຄັ້ງທີ 35 ແລະ ອາຊຽນ - ຈີນ, ອາຊຽນ - ອິນເດຍ ຢູ່ ປະເທດໄທ, ທ່ານລັດຖະມົນຕີກະຊວງການຄ້າ ແລະ ອຸດສາຫະກໍາສາກົນ ມາເລເຊຍ Darell Leiking ໃຫ້ຮູ້ວ່າ ບັນດາປະເທດ ອາຊຽນ ໄດ້ສິ້ນສຸດການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັນສັນຍາຄູ່ຮ່ວມມືເສດຖະກິດຮອບດ້ານພາກພື້ນ (RCEP). ຕາມທ່ານ Darell Leiking ແລ້ວ, ບັນດາປະເທດ ເຂົ້າຮ່ວມ RCEP ໄດ້ປືກສາຫາລືກ່ຽວກັບສັນຍາດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ໄດ້ເຕື້ອງເຖິງພຽງແຕ່ບັນດາເນື້ອໃນໂດຍພື້ນຖານເທົ່ານັ້ນ ເພາະວ່າຍັງມີຫຼາຍບັນຫາລະອຽດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຫັນດີເປັນເອກະພາບກັນເທື່ອ. ທ່ານກໍ່ໃຫ້ຮູ້ຕື່ມອີກວ່າ ປັດຈຸບັນ, ບັນດາປະເທດ ອາຊຽນ ໄດ້ສິ້ນສຸດວິວັດທະນາການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບສັນຍາສະບັບດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ອາດຈະຍັງມີຫຼາຍປະເທດມີທັດສະນະ ແຕກຕ່າງກັນ ເມື່ອຖືວ່າ ເນື້ອໃນຂອງສັນຍາສະບັບດ່ັງກ່າວ ຍັງບໍ່ທັນຈະແຈ້ງເທື່ອ.
(ແຫຼ່ງຄັດຈາກ VOV)


text:
ຂ່າວສານ
ປະຕິບັດວຽກງານກະກຽມການເລືອກຕັ້ງເປັນຢ່າງດີແຕ່ຕ້ອງຮັບປະກັນການພັດທະນາເສດຖະກິດ, ປ້ອງກັນສະກັດກັ້ນໂລກລະບາດ
(ພາບ: baotuyenquang.com.vn)
ກ່າວຄຳເຫັນທີ່ການເຮັດວຽກ, ທ່ານປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ເວືອງດີງເຫ້ວ ຕີລາຄາສູງວຽກງານກະກຽມການເລືອກຕັ້ງຂອງແຂວງ ຕ້ອງຮັບປະກັນຖືກກັບການກຳນົດ, ມີວິທະຍາສາດ, ປະດິດຄິດສ້າງ. ທ່ານ ເວືອງດີງເຫ້ວ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ແຂວງ ຕວຽນກວາງ ຄວນສືບຕໍ່ສຳຫລວດກວດກາບັນຊີລາຍຊື່ບັນດາຜູ້ສະໝັກເລືອກຕັ້ງ ສະມາຊິກສະພາແຫ່ງຊາດ ແລະ ສະມາຊິກສະພາປະຊາຊົນທຸກຂັ້ນເພື່ອເປັນເຈົ້າການເພີ່ມເຕີມໃຫ້ທັນການ ຮັບປະກັນສິດສະໝັກເລືອກຕັ້ງຂອງພົນລະເມືອງ. ທ່ານ ເນັ້ນຫນັກວ່າ:“ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຮຽກຮ້ອງການຄັດເລືອກສະມາຊິກສະພາແຫ່ງຊາດ, ສະມາຊິກສະພາປະຊາຊົນທຸກຂັ້ນ ແມ່ນຜູ້ດີເດັ່ນ, ສົມເປັນ ແລະ ຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ ພວກເຮົາຕ້ອງເພີ່ມທະວີການໝູນໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານ ແລະບັນດາພາຫະນະສື່ມວນຊົນໃນການຫນູນຊ່ວຍໃຫ້ບັນດາຜູ້ສະໝັກເລືອກຕັ້ງສະມາຊິກສະພາແຫ່ງຊາດ ແລະສະມາຊິກສະພາປະຊາຊົນ ໄດ້ສຳຜັດກັບຜູ້ມີສິດເລືອກຕັ້ງ”
ຄຽງຄູ່ກັບການປະຕິບັດວຽກງານກະກຽມການເລືອກຕັ້ງໃຫ້ເປັນຢ່າງດີນັ້ນ, ທ່ານປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ແຂວງ ສືບຕໍ່ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຄວບຄູ່ ທັງຮັບປະກັນການພັດທະນາເສດຖະກິດ, ທັງປ້ອງກັນສະກັດກັ້ນໂລກລະບາດ ຮັບປະກັນຊີວິດສັງຄົມ.
(ແຫຼ່ງຄັດຈາກ VOV)


text:
ຂ່າວສານ
ອັດກອງປະຊຸມສຳມະນາທິດສະດີຄັ້ງທີ 5 ລະຫວ່າງພັກຄອມມູນິດຫວຽດນາມ ແລະ ພັກປະຊາຊົນປະຕິວັດ ລາວ
ວັນທີ 4 ສິງຫາ, ຢູ່ຟູ໋ກວ໋ກ ( ແຂວງກຽນຢາງ ), ກອງປະຊຸມສຳມະນາທິດສະດີຄັ້ງທີ 5 ລະຫວ່າງພັກຄອມມູນິດຫວຽດນາມ ແລະ ພັກປະຊາຊົນປະຕິວັດລາວ ດ້ວຍຫົວຂໍ້ວ່າ “ ພັດທະນາໄວ, ຍືນຍົງ ” ໄດ້ອັດລົງ ພາຍຫຼັງດຳເນີນມາເປັນເວລາ 2 ວັນ.
ອັດກອງປະຊຸມສຳມະນາທິດສະດີຄັ້ງທີ 5 ລະຫວ່າງພັກຄອມມູນິດຫວຽດນາມ ແລະ ພັກປະຊາຊົນປະຕິວັດລາວ
ທີ່ກອງປະຊຸມສຳມະນາບັນດານັກວິທະຍາສາດ ແລະ ຜູ້ແທນຂອງສອງຝ່າຍ ໄດ້ສຸມໃສ່ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບ 2 ບົດລາຍງານຂອງຫົວໜ້າຄະນະຜູ້ແທນສອງພັກ ແລະ 10 ຫົວຂໍ້ສະເພາະຂອງບັນດານັກວິທະຍາສາດ ກ່ຽວກັບບັນດາບັນຫາສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງການພັດທະນາໄວ, ຍືນຍົງຢູ່ຫວຽດນາມ ແລະ ລາວ. ບັນດາການປະກອບຄຳເຫັນທີ່ກອງປະຊຸມ ກໍ່ໄດ້ເຮັດແຈ້ງບັນດາປັດໃຈຕັດສິນຊີ້ຂາດໃນການພັດທະນາແບບຍືນຍົງຢູ່ແຕ່ລະປະເທດ ແລະ ລົງເລິກໄຈ້ແຍກບັນດາບົດຮຽນ, ພຶດຕິກຳຕົວຈິງຂອງແຕ່ລະປະເທດໃນວິວັດແຫ່ງການພັດທະນາ; ຜ່ານນັ້ນ ເຮັດແຈ້ງບາງບັນຫາທິດສະດີທີ່ຈຳເປັນເຊິ່ງສອງປະເທດມີຄວາມສົນໃຈຕື່ມອີກຄື: ຄວາມໝັ້ນຄົງດ້ານການເມືອງ ແມ່ນປັດໃຈຮັບປະກັນການພັດທະນາແບບຍືນຍົງ; ເປັນເຈົ້າການ, ຕັ້ງໜ້າເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບສາກົນ, ຮັບປະກັນການປ້ອງກັນຊາດ, ປ້ອງກັນຄວາມສະຫງົບໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາໄວ, ຍືນຍົງ; ຮັບປະກັນສະຖຽນລະພາບ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງ ໃນການເຕີບໂຕເສດຖະກິດ ; ພັດທະນາເສດຖະກິດຕິດພັນກັບການປົກປັກຮັກສາ ແລະ ປັບປຸງສະພາບແວດລ້ອມ; ສ້າງສັງຄົມໃຫ້ມີຄວາມສາມັກຄີກົມກຽວ, ປະຊາທິປະໄຕ, ຍຸດຕິທຳ ແລະ ຮຸ່ງເຮືອງສີວິໄລ; ເພີ່ມທະວີແຫຼ່ງກຳລັງເພື່ອພັດທະນາໄວ, ຍືນຍົງ…ພ້ອມກັນນັ້ນ, ບັນດາບົດປະກອບຄຳເຫັນກໍ່ໄດ້ຊີ້ແຈ້ງ ແລະ ເນັ້ນໜັກເຖິງບົດບາດຫຼັກແຫຼ່ງຂອງພັກໃນການນຳພາປະເທດ, ຍົກໃຫ້ເຫັນລັກສະນະນຳໜ້າຂອງພັກໃນວິວັດແຫ່ງການນຳພາພັດທະນາໄວ ແລະ ຍືນຍົງຢູ່ຫວຽດນາມ.
(ແຫຼ່ງຄັດຈາກ VOV)


text:
ປະຫວັດບໍລິສັດ
Shanghai Dongda Chemical Co., Ltd. ເປັນຂອງ INOV Group.ບໍລິສັດໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2010 ແລະໂຮງງານຕັ້ງຢູ່ໃນ Shanghai Jinshan Fine Chemical and Industry Park ແລະເປັນວິສາຫະກິດເຕັກໂນໂລຊີສູງ Shanghai.ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍລວມທັງ Nonionic Surfactants, ວັດສະດຸ Grouting ເຄມີ, Polyether ພິເສດ, Polyurethane, Polycarboxylate Superplasticizer Macromonomer ແລະອື່ນໆ Shanghai Dongda ອຸທິດຕົນເພື່ອເປັນຫນຶ່ງໃນພື້ນຖານອຸດສາຫະກໍາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ EO / PO derivatives ໃນທົ່ວໂລກ.ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນພາກສະຫນາມຂອງຕົວຊ່ວຍແຜ່ນແພ, emulsifier ຢາຂ້າແມງໄມ້, ສານເຄມີປະຈໍາວັນ, ການເຄືອບ & ຫມຶກ, emulsion polymerization, ຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດອຸດສາຫະກໍາ, lubricating, oilfield ເຄມີ, ກັນນ້ໍາແລະການເສີມສ້າງຂອງລົດໄຟໃຕ້ດິນແລະອຸໂມງແລະເຂື່ອນ, ການປະຫຍັດພະລັງງານແລະ insulation ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ແລະອາຄານ, ຊີມັງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ, ປູນປະສົມແຫ້ງ, ແລະອື່ນໆ.
ຄຸນນະພາບແມ່ນພື້ນຖານຂອງ INOV.ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຢ່າງລະອຽດລວມທັງລະບົບຄວາມປອດໄພການສະຫນອງວັດຖຸດິບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ISO9001, ISO14001, ISO45001 ແລະບວກກັບເຄື່ອງມືການວິເຄາະລະດັບສູງແລະພອນສະຫວັນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື, ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ.
ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງ Dr. Studio 1 ແຫ່ງ ແລະຫ້ອງທົດລອງ R&D 3 ແຫ່ງທີ່ມີພະນັກງານວິໄຈ ແລະ ວິຊາການຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຮ້ອຍຄົນ.ການຮ່ວມມືດ້ານອຸດສາຫະກຳ-ມະຫາວິທະຍາໄລ-ຄົ້ນຄ້ວາກັບສະຖາບັນວິທະຍາສາດຈີນແລະສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດອື່ນໆຮັບປະກັນນະວັດຕະກໍາຄົງທີ່ຂອງພວກເຮົາແລະຮັກສາບົດບາດນໍາພາເຕັກໂນໂລຊີຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຮົາອຸທິດຕົນເພື່ອສະຫນອງການແກ້ໄຂຜະລິດຕະພັນແລະດ້ານວິຊາການໃຫ້ແກ່ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະສ່ວນບຸກຄົນຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາແລະເຕັມໃຈທີ່ຈະຮ່ວມມືທົ່ວໂລກດ້ວຍຄວາມຈິງໃຈ.
ພະນັກງານ
ເພື່ອເປັນວິສາຫະກິດ
ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ພະນັກງານ
ຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງສັງຄົມ
ເປັນວິສາຫະກິດທີ່ຮັບຜິດຊອບ
ສໍາລັບຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງສັງຄົມ
ວິສາຫະກິດຊັ້ນນໍາ
ເພື່ອເປັນວິສາຫະກິດ polyurethane
ເປັນຜູ້ນໍາພາໃນໂລກ


text:
ໂດຍອີງໃສ່ການທາບທາມຄວາມຄິດເຫັນຈາກຫລາຍພາກສ່ວນທົ່ວສັງຄົມ ບວກກັບການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ແລະ ອັດຕາການຕາຍ ຢູ່ປະເທດເຮົາ ໄດ້ຫລຸດໜ້ອຍຖອຍລົງ ລັດຖະບານຈຶ່ງເຫັນດີຜ່ອນຜັນມາດຕະການໃນການເຂົ້າ-ອອກ ສປປ ລາວ ໂດຍໃຫ້ເປີດທຸກດ່ານສາກົນທົ່ວປະເທດ ສຳລັບການເຂົ້າ-ອອກ ຂອງພົນລະເມືອງລາວ, ຄົນຕ່າງດ້າວ, ຄົນຕ່າງປະເທດ ແລະ ຄົນບໍ່ມີສັນຊາດ.
ໃນວັນທີ 7 ພຶດສະພາ 2022, ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ທ່ານ ນ. ທິບພະກອນ ຈັນທະວົງສາ ຮອງລັດຖະມົນ ຕີ, ຮອງຫົວໜ້າຫ້ອງວ່າການສຳນັກງານນາຍົກລັດຖະມົນ ຕີ, ຮອງຫົວໜ້າຄະນະສະເພາະກິດ, ຜູ້ປະຈຳການ ທັງເປັນຫົວໜ້າກອງເລຂາ ໄດ້ຖະແຫລງຂ່າວກ່ຽວກັບ ມາດຕະການເຂົ້າ-ອອກ ສປປ ລາວ ແລະ ມາດຕະການຜ່ອນຜັນພາຍໃນປະເທດ ໃນໄລຍະມີການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ວ່າ : ນັບແຕ່ມີການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ- 19 ປະເທດຂອງພວກເຮົາ ໄດ້ຮັບມື ແລະ ພ້ອມກັນຜ່ານຜ່າການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ສາຍພັນຕ່າງໆ ມາຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນປີ 2020 ເຊິ່ງໃນແຕ່ລະໄລຍະ, ສະພາບການລະ ບາດ ມີຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງ ຫລ້າສຸດ ແມ່ນໃນກາງເດືອນມີນາ ທີ່ຜ່ານມາ ການລະບາດຖືວ່າຮຸນແຮງ ແຕ່ດ້ວຍຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຂອງແພດໝໍ ແລະ ທຸກພາກສ່ວນໃນສັງ ຄົມ ເຮັດໃຫ້ການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ແລະ ອັດຕາການຕາຍ ຢູ່ປະເທດເຮົາ ໄດ້ຫລຸດໜ້ອຍຖອຍລົງ. ລັດຖະບານ ຈຶ່ງເຫັນວ່າ ເຖິງເວລາທີ່ພວກເຮົາຈະສຸມໃສ່ການພັດທະນາເສດຖະກິດ-ສັງຄົມໃຫ້ຫລາຍຂຶ້ນ ໂດຍໄດ້ເຫັນດີ ໃຫ້ຄະນະສະເພາະກິດ ປະສານສົມທົບກັບພາກ ສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງຄົ້ນຄວ້າ ມາດຕະການໃນການເຂົ້າ-ອອກ ສປປ ລາວ ໃນໄລຍະໃໝ່ ໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບສະພາບຕົວຈິງ ໂດຍໄດ້ສົມທຽບກັບບົດຮຽນຕົວຈິງຢູ່ບັນດາປະເທດອ້ອມຂ້າງ ເຊັ່ນ: ສສ ຫວຽດນາມ, ຣາຊະອານາຈັກກຳປູເຈຍ ແລະ ຣາຊະອານາຈັກໄທ. ພາຍຫລັງການຄົ້ນຄວ້າ, ຄະນະສະເພາະກິດ ກໍໄດ້ນຳເອົາຮ່າງມາດຕະການດັ່ງກ່າວ ໄປທາບທາມ ນຳບັນດາກະຊວງຂະແໜງການ, ທ້ອງຖິ່ນລວມທັງພໍ່ແມ່ປະຊາຊົນ ໂດຍຜ່ານສື່ຕ່າງໆ ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
ໂດຍອີງໃສ່ຜົນການທາບທາມ ດັ່ງກ່າວ, ຄະນະສະເພາະກິດ ໄດ້ປັບປຸງບັນດາມາດຕະການຕື່ມ ແລະ ໄດ້ລາຍງານສະເໜີລັດຖະບານພິຈາລະນາ. ມາຮອດມື້ນີ້, ລັດຖະບານ ຈຶ່ງໄດ້ກຳນົດມາດຕະການ ເຂົ້າ-ອອກ ສປປ ລາວ ແລະ ມາດຕະການຜ່ອນຜັນພາຍໃນປະເທດ ໃນໄລຍະຍັງມີການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ໂດຍມີແຈ້ງການສະບັບເລກທີ 627/ຫສນຍ, ລົງວັນທີ 07 ພຶດສະພາ 2022 ດັ່ງນີ້: ເຫັນດີຜ່ອນຜັນມາດຕະການ ໃນການເຂົ້າ-ອອກ ສປປ ລາວ ຄື: ເປີດດ່ານສາກົນທຸກດ່ານ ສຳລັບການເຂົ້າ-ອອກ ຂອງພົນລະເມືອງລາວ, ຄົນຕ່າງດ້າວ, ຄົນຕ່າງປະເທດ ແລະ ຄົນບໍ່ມີສັນຊາດ ; ໃຫ້ພົນລະເມືອງຂອງບັນດາປະ ເທດ ທີ່ມີສັນຍາຍົກເວັ້ນວີຊາ ກັບ ສປປ ລາວ ແບບສອງຝ່າຍ ຫລື ຝ່າຍດຽວ ສາມາດເດີນທາງເຂົ້າ ສປປ ລາວ ໂດຍບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຂໍວີຊາ ; ສໍາລັບພົນລະເມືອງ ຂອງບັນດາປະເທດ ທີ່ບໍ່ມີສັນຍາຍົກເວັ້ນວີຊາ ກັບ ສປປ ລາວ ແມ່ນ ສາມາດຂໍວີຊາ ຈາກສະຖານທູດ, ສະຖານກົງສູນ ແຫ່ງ ສປປ ລາວ ທີ່ປະຈຳຢູ່ຕ່າງປະເທດ ຫລື ຜ່ານລະບົບ E-VISA ຫລື ຂໍວີຊາກັບດ່ານ ຢູ່ດ່ານສາກົນ ທີ່ມີໜ່ວຍງານວີຊາກັບດ່ານ ; ພົນລະເມືອງລາວ, ຄົນຕ່າງດ້າວ, ຄົນຕ່າງປະເທດ ແລະ ຄົນບໍ່ມີສັນຊາດ ອາຍຸແຕ່ 12 ປີ ຂຶ້ນໄປ ທີ່ບໍ່ທັນມີໃບຢັ້ງຢືນສັກວັກຊີນຄົບໂດສ ແມ່ນໃຫ້ມີຜົນກວດເຊື້ອໂຄວິດ-19 ດ້ວຍເຄື່ອງກວດແບບໄວ (ATK) ພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງ ກ່ອນອອກຈາກປະເທດຕົ້ນທາງ. ເມື່ອເດີນ ທາງມາຮອດ ສປປ ລາວ ແລ້ວ ແມ່ນຈະບໍ່ມີການກວດຕົວ ຢ່າງຫາເຊື້ອໂຄວິດ-19 ຢູ່ສະໜາມບິນ ຫລື ຢູ່ດ່ານຊາຍ ແດນສາກົນ ທາງບົກ ຫລື ທາງເຮືອ ອີກ.
ສ່ວນຜູ້ທີ່ມີໃບຢັ້ງຢືນການສັກວັກຊີນຄົບໂດສແລ້ວ ແມ່ນສາມາດເດີນ ທາງເຂົ້າມາ ສປປ ລາວ ໄດ້ປົກກະຕິ ໂດຍບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດຫາເຊື້ອໂຄວິດ-19 ອີກ ທັງຈາກປະເທດຕົ້ນທາງ ແລະ ເມື່ອເດີນທາງມາຮອດ ສປປ ລາວ ; ສໍາລັບຄົນຕ່າງປະເທດ ທີ່ເດີນທາງເຂົ້າມາ ສປປ ລາວ ກໍລະນີມີການຕິດເຊື້ອພະຍາດໂຄວິດ-19 ແມ່ນຕ້ອງຮັບຜິດຊອບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົນເອງ ເຊິ່ງສາມາດນຳໃຊ້ການບໍລິການປິ່ນປົວ ຢູ່ໂຮງໝໍລັດ, ໂຮງໝໍເອກະຊົນ ຫລື ປິ່ນ ປົວຕິດຕາມຕົນເອງ ຢູ່ສະຖານທີ່ພັກ (Home Isolation) ຕາມທີ່ໄດ້ກຳນົດໃນຄຳແນະນຳຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ; ເຫັນດີອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ພາຫະນະປະເພດຕ່າງໆ ເຂົ້າ-ອອກ ສປປ ລາວ ຄືກັນກັບໄລຍະກ່ອນການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19. ມອບໃຫ້ກະຊວງໂຍທາທິການ ແລະ ຂົນສົ່ງ ອອກຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບການນຳໃຊ້ພາຫະ ນະສ່ວນຕົວ, ໂດຍສານ ແລະ ທ່ອງທ່ຽວ ເຂົ້າ-ອອກ ສປປ ລາວ ໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບສັນຍາສອງຝ່າຍ ແລະ ຫລາຍຝ່າຍທີ່ ສປປ ລາວ ເປັນພາຄີ ; ໃຫ້ບັນດາກະຊວງ, ອົງການທຽບເທົ່າ ແລະ ອົງການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນທຸກຂັ້ນ ຕະຫລອດຮອດ ຜູ້ປະກອບການທຸລະກິດຕ່າງໆ ກະກຽມຄວາມພ້ອມທຸກດ້ານໃນການບໍລິການ ຕ້ອນຮັບນັກທ່ອງທ່ຽວ ໂດຍສະ ເພາະການປັບປຸງສະຖານທີ່ທ່ອງທ່ຽວ, ໂຮງແຮມ, ຮ້ານອາ ຫານ, ການບໍລິການຂົນສົ່ງ ແລະ ອື່ນໆ ທີ່ຕິດພັນກັບການບໍລິການການທ່ອງທ່ຽວ ໃຫ້ໄດ້ມາດຕະຖານ ແລະ ມີຄຸນ ນະພາບດີກວ່າເກົ່າ ໂດຍໃຫ້ຖືວ່າວຽກງານບໍລິການ ແລະ ການທ່ອງທ່ຽວ ແມ່ນເປັນຄວາມຮັບຜິດຊອບລວມ ຂອງທຸກພາກສ່ວນໃນສັງຄົມ ເພື່ອເປັນການຟື້ນຟູເສດຖະກິດ ແລະ ປັບປຸງຊີວິດການເປັນຢູ່ຂອງປະຊາຊົນໃຫ້ດີຂື້ນ.
ນອກຈາກນີ້ ຍັງໄດ້ມີມາດຕະການຜ່ອນຜັນພາຍໃນປະ ເທດ ໂດຍເຫັນດີໃຫ້ເປີດຮ້ານບັນເທີງ ແລະ ຄາລາໂອເກະ, ແຕ່ອົງການຈັດຕັ້ງກ່ຽວຂ້ອງ ຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມໃຫ້ມີການ ປະຕິບັດມາດຕະການປ້ອງກັນພະຍາດໂຄວິດ-19 ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ມອບໃຫ້ຄະນະສະເພາະກິດ ເພື່ອປ້ອງກັນ, ຄວບຄຸມ ແລະ ແກ້ໄຂການລະບາດຂອງພະຍາດ ໂຄວິດ- 19 ສົມທົບກັບຂະແໜງສາທາລະນະສຸກ ສືບຕໍ່ຕິດຕາມ ແລະ ເຝົ້າລະວັງ ການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ສາຍພັນໃໝ່ ເພື່ອຮັບປະກັນໃຫ້ແກ່ການປ້ອງກັນ, ຄວບ ຄຸມ, ກວດວິເຄາະ ແລະ ປິ່ນປົວ ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ ແລະ ປະສິດທິຜົນ. ພ້ອມທັງ ສຸມໃສ່ການຈັດຕັ້ງການສັກວັກຊີນ ໃຫ້ໄດ້ຕາມຄາດໝາຍທີ່ວາງໄວ້.
ຂ່າວ-ພາບ ສົມຫວັງ


text:
ໃນວັນທີ 03 ມັງກອນ 2019 ຜ່ານມາ ທີ່ສະໂມສອນຂອງຄະນະໂຄສະນາອົບຮົມສູນກາງພັກໄດ້ຈັດ ກອງປະຊຸມເຊື່ອມຊຶມມະຕິ ຂອງກົມການເມືອງສູນກາງພັກ, ຂໍ້ກຳນົດ, ຄຳສັ່ງຂອງຄະນະເລຂາທິການສູນກາງພັກ ແລະ ຄຳແນະນຳຂອງຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກວ່າດ້ວຍລະບອບການຮ່ຳຮຽນທິດສະດີການເມືອງໃຫ້ກຽດເປັນປະທານ ແລະ ກ່າວເປີດ ໂດຍທ່ານ ຄຳເຈນ ວົງໂພສີ ກຳມະການສູນກາງພັກ, ຮອງເລຂາຄະນະພັກ, ຮອງຫົວໜ້າຄະນະໂຄສະນາອົບຮົມສູນກາງພັກເຂົ້າຮ່ວມມີພະນັກງານນຳພາຄຸ້ມຄອງຂັ້ນພະແນກທັງໝົດທົ່ວ ຄອສພ.
ໃນກອງປະຊຸມ ທ່ານ ນາງ ສົມພອຍ ພົມມະຈັກ ຄະນະພັກ, ຫົວໜ້າຫ້ອງການໄດ້ຂື້ນຜ່ານມະຕິກົມການເມືອງສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 072/ກມສພ, ລົງວັນທີ 14 ພຶດສະພາ 2019 ວ່າດ້ວຍລະບອບການຮ່ຳຮຽນທິດສະດີການເມືອງ ແລະ ມະຕິກົມການເມືອງສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 073/ກມສພ, ລົງວັນທີ 14 ພຶດສະພາ 2019 ວ່າດ້ວຍການສ້າງແຜນກໍ່ສ້າງ-ບຳລຸງພະນັກງານນຳພາ-ຄຸ້ມຄອງ ແລະ ທ່ານ ນາງ ບົວລີ ບັນຊາລິດ ຄະນະພັກ, ຫົວໜ້າກົມໂຄສະນາ ຂື້ນຜ່ານຂໍ້ກຳນົດ ຂອງຄະນະເລຂາທິການສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 01/ຄລສພ, ລົງວັນທີ 15 ພຶດສະພາ 2019 ວ່າດ້ວຍການຢັ້ງຢືນລະດັບທິດສະດີການເມືອງ ແລະ ຄຳສັ່ງ ຂອງຄະນະເລຂາທິການສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 03/ຄລສພ, ລົງວັນທີ 15 ພຶດສະພາ 2019 ວ່າດ້ວຍການປັບປຸງຫຼັກສູດການຮຽນ-ການສອນທິດສະດີການເມືອງໃນລະບົບໂຮງຮຽນພັກ ແລະ ລະບົບການສຶກສາແຫ່ງຊາດ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນ ທ່ານ ອານົງສັກ ອິນທະວົງ ຄະນະພັກ, ຫົວໜ້າກົມຈັດຕັ້ງ-ພະນັກງານ ຂື້ນຜ່ານຄຳແນະນຳຂອງຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 204/ຄຈສພ, ລົງວັນທີ 05 ພະຈິກ 2019 ກ່ຽວກັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດມະຕິຄຳສັ່ງຂອງກົມການເມືອງສູນກາງພັກວ່າດ້ວຍລະບອບການຮ່ຳຮຽນທິດສະດີການເມືອງ, ການສ້າງແຜນກໍ່ສ້າງ-ບຳລຸງພະນັກງານນຳພາ-ຄຸ້ມຄອງ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຂອງຄະນະເລຂາທີການສູນກາງພັກ ວ່າດ້ວຍການຢັ້ງຢືນລະດັບທິດສະດີການເມືອງ.
ຈຸດປະສົງເພື່ອສ້າງຄວາມຮັບຮູ້ເຂົ້າໃຈຢ່າງເປັນເອກະພາບກ່ຽວກັບລະບອບການຮ່ຳຮຽນທິດສະດີການເມືອງ, ສ້າງຄວາມເຊື່ອໝັ້ນຕໍ່ອຸດົມການຂອງພັກ, ສ້າງທັດສະນະຫຼັກໝັ້ນການເມືອງທີ່ຖືກຕ້ອງໃຫ້ສະມາຊິກພັກ, ພະນັກງານນຳພາ-ຄຸ້ມຄອງ, ພະນັກງານລັດຖະກອນ, ກຳລັງປະກອບອາວຸດ, ພະນັກງານລັດ, ຫຸ້ນສ່ວນ, ພະນັກງານຂັ້ນທ້ອງຖີ່ນ ແລະ ນັກຮຽນນັກສຶກສາ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ທິດສະດີການເມືອງກາຍເປັນພື້ນຖານແນວຄິດ ແລະ ການກະທຳຂອງທົ່ວພັກ, ທົ່ວລັດ ແລະ ທົ່ວປວງຊົນ, ເຮັດໃຫ້ທຸກຄົນມີຄວາມຮູ້ ແລະ ເຂົ້າໃຈ, ມີຄວາມເຊື່ອໝັ້່ນ, ສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຕື່ນຕົວປະຕິບັດແນວທາງນະໂຍບາຍຂອງພັກລັດ ແລະ ເປັນບ່ອນອີງໃຫ້ຄະນະພັກແຕ່ລະຂັ້ນດຳເນີນການສ້າງແຜນການ ແລະ ຈັດຕັ້ງຮ່ຳຮຽນທິດສະດີການເມືອງໃຫ້ສະມາຊິກພັກ, ພະນັກງານລັດຖະກອນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ສອດຄ່ອງກັບແນວທາງນະໂຍບາຍຂອງພັກ ແລະ ລັດໃນແຕ່ລະໄລຍະ.
ໃນທ້າຍພິທີ ທ່ານ ຄຳເຈນ ວົງໂພສີ ກຳມະການສູນກາງພັກ, ຮອງເລຂາຄະນະພັກ, ຮອງຫົວໜ້າຄະນະໂຄສະນາອົບຮົມສູນກາງພັກໄດ້ໃຫ້ກຽດໂອ້ລົມ ແລະ ເນັ້ນໜັກໃຫ້ພະນັກງານຫຼັກແຫຼ່ງກຳແໜ້ນມະຕິຄຳສັ່ງ, ຄຳແນະນຳ, ຂໍ້ກຳນົດດ່ັງກ່າວໃຫ້ເລິກເຊິ່ງເປັນເອກະພາບກັນທົ່ວພັກທົ່ວລັດ, ສ້າງຄວາມເຂົ້າໃຈເປັນເອກະພາບທາງດ້ານແນວຄິດ ແລະ ການກະທຳ, ຢຶດຖືເອົາວຽກງານການຮ່ຳຮຽນທິດສະດີການເມືອງເປັນວຽກງານສຳຄັນທີ່ມີລັກສະນະຍຸດທະສາດ ແລະ ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນການເລືອກເຟັ້ນເອົາພະນັກງານຜູ້ທີ່ດີເຂົ້າໃນແຜນກຳນົດພະນັກງານສືບທອດເພື່ອກໍ່ສ້າງ-ບຳລຸງຍົກລະດັບທາງດ້ານຄວາມຮູ້ຄວາມສາມາດໃຫ້ໄດ້ມາດຕະຖານຂອງພະນັກງານນຳພາ-ຄຸ້ມຄອງ.


text:
(ສພຊ) ການພົບປະລະຫວ່າງທ່ານ ປອ. ໄຊສົມພອນ ພົມວິຫານ, ປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ແຫ່ງ ສປປລາວ ແລະ ທ່ານ ຮີໂລຢູກິ ໂຮໂຊດາ (Hiroyuki Hosoda) ປະທານສະພາຜູ້ແທນຣາສະດອນ ແຫ່ງ ປະເທດຍີ່ປຸ່ນ ໄດ້ມີຂຶ້ນໃນວັນທີ 27 ເມສາ 2022 ຜ່ານລະບົບວີດີໂອທາງໄກ ໂດຍມີທ່ານ ສັນຍາ ປຣະເສີດ ປະທານກຳມາທິການການຕ່າງປະເທດ, ທ່ານ ນາງ ທຸມມາລີ ວົງພະຈັນ ປະທານກຳມາທິການວັດທະນະທຳ-ສັງຄົມ ສະພາແຫ່ງຊາດລາວ ພ້ອມດ້ວຍທ່ານຮອງລັດຖະມົນຕີກະຊວງການຕ່າງປະເທດ ແລະ ພາກສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງຂອງທັງສອງຝ່າຍ ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງພ້ອມພຽງ.
ໃນການພົບປະຄັ້ງນີ້, ສອງຝ່າຍ ໄດ້ກ່າວຕ້ອນຮັບເຊິ່ງກັນ ແລະກັນ ຢ່າງເປັນທາງການ ໂດຍທ່ານ ປອ. ໄຊສົມພອນ ພົມວິຫານ ໄດ້ສະແດງຄວາມປິຕິຍິນດີ ແລະ ພາກພູມໃຈທີ່ໄດ້ມີໂອກາດພົບປະກັບທ່ານ ຮີໂລຢູກິ ໂຮໂຊດາ ພ້ອມດ້ວຍຄະນະ ໂດຍຜ່ານລະບົບວີດີໂອແບບທາງໄກ ເຊິ່ງເປັນການພົບປະກັນຄັ້ງທໍາອິດ ໃນຖານະເປັນປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ. ໃນການພົບປະທ່ານປະທານສະພາແຫ່ງຊາດລາວ ໄດ້ຕີລາຄາສູງຕໍ່ການພົວພັນຮ່ວມມື ລະຫວ່າງ ລາວ-ຍີ່ປຸ່ນ ທີ່ໃຫ້ການຊ່ວຍເຫລືອແກ່ ສປປ ລາວ ໃນໄລຍະຜ່ານມາ ເຊິ່ງໄດ້ປະກອບສ່ວນອັນສໍາຄັນ ໃນການພັດທະນາເສດຖະກິດ-ສັງຄົມຂອງປະເທດຊາດ. ພ້ອມນັ້ນ, ທ່ານ ຍັງໄດ້ຕີລາຄາສູງຕໍ່ການພົວພັນຮ່ວມມືຂອງສອງອົງການນິຕິບັນຍັດລາວ-ຍີ່ປຸ່ນ ເຫັນວ່າ: ໄດ້ຮັບການເສີມຂະຫຍາຍຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ ສະແດງອອກ ມີການໄປມາຫາສູ່ ແລະ ແລກປ່ຽນຄະນະຜູ້ແທນນຳກັນຢ່າງເປັນປົກກະຕິ. ອັນພົ້ນເດັ່ນ ແມ່ນການຢ້ຽມຢາມສັນຖະວະໄມຕີປະເທດຍີ່ປຸ່ນ ຢ່າງເປັນທາງການ ຂອງທ່ານ ນາງ ປານີ ຢາທໍ່ຕູ້ ປະທານສະພາແຫ່ງຊາດແຫ່ງ ສປປ ລາວ ໃນເດືອນມີນາ 2019 ແລະ ເດືອນທັນວາ 2019 ທ່ານ ໂອກາວະ ໂຕຊິໂອະ ຮອງປະທານສະພາສູງຍີ່ປຸ່ນ ໄດ້ມາຢ້ຽມຢາມຢ່າງເປັນທາງການຢູ່ ສປປລາວ.
ສອງອົງການນິຕິບັນຍັດ ກໍຄືຄະນະມິດຕະພາບລັດຖະສະພາລາວ-ຍີ່ປຸ່ນ, ຍີ່ປຸ່ນ-ລາວ ໃນໄລຍະຜ່ານມາ ກໍໄດ້ມີການແລກປ່ຽນການຢ້ຽມຢາມ ແລະ ຖອດຖອນບົດຮຽນ ເຊິ່ງກັນ ແລະ ກັນ ເຊິ່ງເປັນກົນໄກໜຶ່ງ ເພື່ອຊຸກຍູ້ ສົ່ງເສີມການພົວພັນຮ່ວມມືຂອງສອງອົງການນິຕິບັນຍັດ. ໃນປີ 2018, ປະທານຄະນະມິດຕະພາບລັດຖະສະພາຍີ່ປຸ່ນ ໄດ້ມາຢ້ຽມຢາມ ສປປລາວ, ພິເສດ ແມ່ນລັດຖະບານຍີ່ປຸ່ນ ໄດ້ປະດັບຫລຽນໄຊ ອາທິດອຸໄທ ດາວຄຳ ດາວເງິນ ຂອງເຈົ້າຈັກກະພັດຍີ່ປຸ່ນ (Order of the Rising Sun, Gold and Silver Star) ເຊິ່ງເປັນຫລຽນລະດັບຊາດ ສອງໜ່ວຍ ໃຫ້ແກ່ຄະນະມິດຕະພາບລັດຖະສະພາລາວ-ຍີ່ປຸ່ນ ສະພາແຫ່ງຊາດລາວ ໃນຊຸດທີ VII ແລະ ຊຸດທີ VIII ເປັນການສະແດງເຖິງການໃຫ້ຄວາມສຳຄັນ ຂອງລັດຖະບານຍີ່ປຸ່ນ ຕໍ່ວຽກງານຂອງຄະນະມິດຕະພາບ ລັດຖະສະພາ ລາວ-ຍີ່ປຸ່ນ ກໍຄື ສະພາແຫ່ງຊາດລາວ.
ທ່ານປະທານສະພາຜູ້ແທນຣາສະດອນຍີ່ປຸ່ນ ສະແດງຄວາມຊົມເຊີຍ ແລະ ເຫັນດີຕໍ່ຄໍາເຫັນຂອງປະທານສະພາແຫ່ງຊາດລາວ ທີ່ໄດ້ຕີລາຄາ ການພົວພັນຮ່ວມມືຂອງສອງປະເທດ ກໍຄືຂອງສອງອົງການນິຕິບັນຍັດລາວ-ຍີ່ປຸ່ນ. ຝ່າຍຍີ່ປຸ່ນ ກໍໄດ້ຕີລາຄາ ແລະ ມີຄໍາເຫັນແລກປ່ຽນຕໍ່ການພົວພັນ ແລະ ຮ່ວມມື ລະຫວ່າງ ສອງອົງການນິຕິບັນຍັດ ໃນໄລຍະຜ່ານມາ ແລະ ທິດທາງການຮ່ວມມືໃນຕໍ່ໜ້າ, ສະເໜີໃຫ້ທຶນການສຶກສາແກ່ພະນັກງານພາກເອກະຊົນຂອງລາວ ມາສຶກສາຕໍ່ຢູ່ປະເທດຍີ່ປຸ່ນ ແລະ ບາງບັນຫາໃຫ້ແກ່ຝ່າຍລາວ ພິຈາລະນາ, ຮ່ວມມື ແລະ ສະໜັບສະໜູນ ຕໍ່ປະເທດຍີ່ປຸ່ນ. ພ້ອມກັນນີ້, ທ່ານປະທານສະພາຜູ້ແທນຣາສະດອນຍີ່ປຸ່ນ ໄດ້ຮັບເອົາການເຊື້ອເຊີນຂອງທ່ານປະທານສະພາແຫ່ງຊາດລາວ ແລະ ຈະສັບຊ້ອນເວລາມາຢ້ຽມຢາມລາວ ຕາມຄວາມເໝາະສົມ.
ໂອກາດດັ່ງກ່າວ, ທັງສອງຝ່າຍ ຍັງໄດ້ປຶກສາຫາລືຮ່ວມກັນຕໍ່ທິດທາງການພົວພັນຮ່ວມມື ລະຫວ່າງ ສອງປະເທດລາວ-ຍີ່ປຸ່ນ ໂດຍສະເພາະແມ່ນການເສີມຂະຫຍາຍສາຍພົວພັນຮ່ວມມື ລະຫວ່າງ ສອງອົງການນິຕິບັນຍັດ, ສືບຕໍ່ແລກປ່ຽນວັດທະນະທໍາຮີດຄອງປະເພນີອັນດີງາມຂອງສອງປະເທດ, ການໄປມາຫາສູ່ ລະຫວ່າງ ປະຊາຊົນດ້ວຍກັນ, ຊຸກຍູ້ ສົ່ງເສີມນັກທຸລະກິດຍີ່ປຸ່ນ ມາລົງທຶນຢູ່ລາວ ແລະ ສືບຕໍ່ສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຮ່ວມມືກັນ ໃນເວທີພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ.
ໃນຕອນທ້າຍ, ທ່ານ ປອ. ໄຊສົມພອນ ພົມວິຫານ ໃນນາມສະພາແຫ່ງຊາດ ແລະ ສະມາຊິກສະພາແຫ່ງຊາດລາວ ໄດ້ສະແດງຄວາມຂອບໃຈ ຕໍ່ປະຊາຊົນຍີ່ປຸ່ນ ກໍຄືລັດຖະບານຍີ່ປຸ່ນ ທີ່ໄດ້ໃຫ້ການຊ່ວຍເຫລືອທີ່ດີຕະຫລອດມາເວົ້າລວມ, ເວົ້າສະເພາະແມ່ນການຊ່ວຍເຫລືອຕໍ່ສະພາແຫ່ງຊາດ ຂອງອົງການນິຕິບັນຍັດຍີ່ປຸ່ນ.


text:
ໃນວັນທີ 17 ມີນາ 2022, ສະມັດຊາໃຫຍ່ ສປຊ ໄດ້ຈັດກອງປະຊຸມ ສປຊ ວ່າດ້ວຍປະເທດດ້ອຍພັດທະນາ ຄັ້ງທີ 5 ພາກທີໜຶ່ງ (LDC5 Part 1) ຂຶ້ນທີ່ ສໍານັກງານໃຫຍ່ອົງການ ສປຊ ທີ່ ນິວຢອກ ໂດຍການເປັນປະທານຂອງ ທ່ານ ຮອງນາຍົກລັດຖະມົນຕີ ແລະ ລັດຖະມົນຕີການຕ່າງປະເທດ ຂອງ ກາຕາ ໂດຍມີ ທ່ານ ເລຂາທິການໃຫຍ່ອົງການ ສປຊ ແລະ ທ່ານ ປະທານາທິບໍດີ ມາລາວີ, ປະທານກຸ່ມປະເທດດ້ອຍພັດທະນາ ເຂົ້າຮ່ວມກ່າວເປີດກອງປະຊຸມ. ກອງປະຊຸມພາກທີໜຶ່ງນີ້ ໄດ້ຮັບຮອງເອົາ ແຜນປະຕິບັດງານ ໂດຮາ ສຳລັບປະເທດດ້ອຍພັດທະນາ (Doha Programme of Action for LDCs) ສໍາລັບ 1 ທົດສະວັດ ໃນຕໍ່ຫນ້າ (2022-2031) ແລະ ເປັນເອກະສານພື້ນຖານ ທີ່ມີເນື້ອໃນຄົບຖ້ວນກວມເອົາ 6 ຂົງເຂດວຽກງານບຸລິມະສິດ ຄື:
- ການລົງທຶນສໍາລັບປະຊາຊົນຢູ່ໃນປະເທດ LDCs: ການລຶບລ້າງຄວາມທຸກຍາກ ແລະ ການສ້າງຂີດຄວາມສາມາດ ເພື່ອພ້ອມກັນກ້າວໄປ;
- ຍົກລະດັບວຽກງານວິທະຍາສາດ, ເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ນະວັດຕະກຳ ເພື່ອຮັບມືກັບຄວາມບອບບາງໃນຫຼາຍມິຕິ ແລະ ບັນລຸເປົ້າໝາຍການພັດທະນາແບບຍືນຍົງ;
- ສະໜັບສະໜູນການປັບໂຄງສ້າງດ້ານເສດຖະກິດ ເພື່ອຂັບເຄື່ອນໃຫ້ເກີດຄວາມຈະເລີນຮຸ່ງເຮືອງ;
- ເພີ່ມທະວີການຄ້າສາກົນ ແລະ ການເຊື່ອມໂຍງກັບພາກພື້ນ;
- ແກ້ໄຂບັນຫາການປ່ຽນແປງຂອງດິນຟ້າອາກາດ, ການຟື້ນຟູຈາກການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ແລະ ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ ເພື່ອສາມາດຮັບມືກັບຜົນກະທົບຈາກພາຍນອກ ໃນອະນາຄົດ;
- ລະດົມຄວາມສາມັກຄີສາກົນ, ການເປັນຄູ່ຮ່ວມມືສາກົນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຄື່ອງມື ແລະ ກົນໄກທີ່ປະດິດສ້າງ ເພື່ອການພັດທະນາແບບຍືນຍົງ ໂດຍຄຳນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງ ເພື່ອກ້າວໄປສູ່ການຫຼຸດພົ້ນອອກຈາກສະຖານະພາບ ດ້ອຍພັດທະນາ ຢ່າງຍືນຍົງ.
ໃນໂອກາດນີ້, ທ່ານ ເອກອັກຄະລັດຖະທູດ, ຜູ້ຕາງໜ້າຖາວອນ ແຫ່ງ ສປປ ລາວ ໄດ້ກ່າວຕໍ່ທີ່ປະຊຸມວ່າ “ການຮັບຮອງເອົາແຜນປະຕິບັດງານ ໂດຮາ ໃນມື້ນີ້ ເປັນຂີດຫມາຍສໍາຄັນສໍາລັບວົງຄະນາຍາດສາກົນ, ທັງເປັນການຢໍ້າຄືນເຖິງຄວາມຫມາຍຫມັ້ນ ໃນການບໍ່ປ່ອຍປະຜູ້ໃດໄວ້ຢູ່ເບື້ອງຫລັງ”, ພ້ອມທັງ ສະແດງຄວາມໝາຍໝັ້ນຂອງ ສປປ ລາວ ໃນການກະ ກຽມຄວາມພ້ອມຮອບດ້ານເພື່ອຫຼຸດພົ້ນອອກຈາກສະຖານະພາບດ້ອຍພັດທະນາ ໃນຊຸມປີຕໍ່ໜ້າ ເຊິ່ງປັດຈຸບັນ ແມ່ນພວມຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນ ຂອງການສ້າງແຜນຍຸດທະສາດເພື່ອຂ້າມຜ່ານກະກຽມໃຫ້ແກ່ການຫຼຸດພົ້ນ ເຊິ່ງຈະສືບຕໍ່ສຸມໃສ່ວຽກງານຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທຸກຍາກ ເປັນບູລິມະສິດ ໂດຍສອດຄ່ອງກັບແຜນພັດທະນາເສດຖະກິດ-ສັງຄົມແຫ່ງຊາດ ແລະ ເປົ້າໝາຍການພັດທະນາແບບຍືນຍົງຂອງສາກົນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ທ່ານໄດ້ສະແດງຄວາມຂອບໃຈມາຍັງທຸກພາກສ່ວນທີ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນຢ່າງຫ້າວຫັນ ໃນຂະບວນການກະກຽມ ຈົນສາມາດຮັບຮອງເອົາແຜນປະຕິບັດງານທີ່ມີຄວາມຫມາຍສໍາຄັນນີ້.
ທ່ານ ຍັງໄດ້ເນັ້ນຕື່ມວ່າ ການຫຼຸດພົ້້ນອອກຈາກສະຖານະພາບປະເທດດ້ອຍພັດທະນາ ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍສຸດທ້າຍ ເພາະຕ້ອງໄດ້ຄໍານຶງເຖິງ ຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມຢືນຍົງ ດ້ານການພັດທະນາ ເພ່ືອຮັບປະກັນວ່າ ບັນດາປະເທດທີ່ສາມາດຫລຸດພົ້ນແລ້ວນັ້ນ ຈະບໍ່ກັບຄືນໄປຢູ່ໃນສະຖານະພາບດ້ອຍພັດທະນາຄືເກົ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກວົງຄະນາຍາດສາກົນ, ລວມທັງ ອົງການເຄືອຂ່າຍ ສປຊ, ສະຖາບັນການເງິນສາກົນ, ອົງການຈັດຕັ້ງທາງສັງຄົມ ແລະ ພາກເອກະຊົນ ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນຍິ່ງ.
ຂໍ້ມູນຈາກ: Permanent Mission of the Lao PDR to the United Nations