text:
ຂ່າວ: ວິລະສະໄໝ ຍົດບຸນມີ
ພາບ: ແສງອາລຸນ ຈັນທາທອນ
ໃນເດືອນກັນຍາຜ່ານມາ ຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ (ຄຈສພ) ໄດ້ປັບປຸງກົງຈັກການຈັດຕັ້ງ, ຍຸບກົມປ້ອງກັນພັກ-ພະນັກງານ ເປັນພະແນກໜຶ່ງຂຶ້ນກັບກົມກໍ່ສ້າງພັກ ຂອງຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ ຕາມມະຕິຕົກລົງຂອງຄະນະເລຂາທິການສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 175/ຄລສພ ລົງວັນທີ 26/8/2022 ວ່າດ້ວຍການປັບປຸງກົງຈັກການຈັດຕັ້ງຂອງຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ ແລະ ສ້າງຕັ້ງສູນພັດທະນາວຽກງານຈັດຕັ້ງ ທີ່ມີຖານະທຽບເທົ່າກົມ ຂຶ້ນກັບຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ ຕາມມະຕິຕົກລົງຂອງຄະນະເລຂາທິການສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 174/ຄລສພ ລົງວັນທີ 26/8/2022 ວ່າດ້ວຍການອະນຸມັດສ້າງຕັ້ງສູນພັດທະນາວຽກງານຈັດຕັ້ງ ຂຶ້ນກັບຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ; ເມື່ອມີການປັບປຸງກົງຈັກການຈັດຕັ້ງ ຈິ່ງໄດ້ມີການແຕ່ງຕັ້ງ-ສັບຊ້ອນພະນັກງານພາຍໃນຈຳນວນໜຶ່ງ, ໃນນັ້ນ ໄດ້ແຕ່ງຕັ້ງ-ສັບຊ້ອນພະນັກງານໄປຮັບໜ້າທີ່ໃໝ່ພາຍໃນ ຄຈສພ 24 ສະຫາຍ, ຍິງ 11 ສະຫາຍ, ເລື່ອນຕຳແໜ່ງ-ແຕ່ງຕັ້ງວິຊາການຂຶ້ນເປັນຮອງຫົວໜ້າພະແນກ 11 ສະຫາຍ ຍິງ 3 ສະຫາຍ, ຮອງຫົວໜ້າພະແນກຂຶ້ນເປັນວ່າການແທນຫົວໜ້າພະແນກ 1 ສະຫາຍ ແລະ ເປັນຫົວໜ້າພະແນກ 3 ສະຫາຍ ຍິງ 1 ສະຫາຍ, ຫົວໜ້າພະແນກຂຶ້ນເປັນຮອງຫົວໜ້າກົມ 3 ສະຫາຍ ຍິງ 1 ສະຫາຍ.
ສືບເນື່ອງຈາກການປັບປຸງຄືດັ່ງກ່າວ ໃນວັນທີ 3 ຕຸລາ 2022 ຄຈສພ ໄດ້ຈັດພິທີປະກາດແຕ່ງຕັ້ງຫົວໜ້າກົມຈັດຕັ້ງ-ພະນັກງານ ແລະ ຫົວໜ້າສູນພັດທະນາວຽກງານຈັດຕັ້ງ ໂດຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງສະຫາຍ ນາງ ສີໃສ ລືເດດມູນສອນ ກໍາມະການກົມການເມືອງສູນກາງພັກ, ເລຂາທິການສູນກາງພັກ, ຫົວໜ້າ ຄຈສພ, ມີຄະນະພັກ ຄຈສພ, ຄະນະກົມ ແລະ ຄະນະພະແນກ ພາຍໃນສຳນັກງານ ຄຈສພ ເຂົ້າຮ່ວມ.
ໃນພິທີດັ່ງກ່າວ ສະຫາຍ ດອນ ໄພວົງ ຄະນະພັກ, ຫົວໜ້າກົມຄຸ້ມຄອງພະນັກງານ ຄຈສພ ໄດ້ຜ່ານມະຕິຕົກລົງຂອງຄະນະເລຂາທິການສູນກາງພັກ ສະບັບເລກທີ 198/ຄລສພ ລົງວັນທີ 23/9/2022 ວ່າດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງຫົວໜ້າກົມຈັດຕັ້ງ-ພະນັກງານ ຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ ແລະ ມະຕິຕົກລົງ ສະບັບເລກທີ 199/ຄລສພ ລົງວັນທີ 23/9/2022 ວ່າດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງຫົວໜ້າສູນພັດທະນາວຽກງານຈັດຕັ້ງ ຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ ດັ່ງນີ້:
ຈາກນັ້ນ ສະຫາຍ ນາງ ວິໄລວັນ ເພັງສະຫວັດ ໄດ້ສະຫຼຸບລາຍງານວຽກງານຂອງກົມຈັດຕັ້ງ-ພະນັກງານທີ່ຕົນເຄີຍຮັບຜິດຊອບໃນໄລຍະຜ່ານມາ ແລະ ໄດ້ມີພິທີເຊັນມອບ-ຮັບໜ້າທີ່ລະຫວ່າງຫົວໜ້າກົມຈັດຕັ້ງ-ພະນັກງານ ຜູ້ເກົ່າ ແລະ ຜູ້ໃໝ່ ໂດຍມີຄະນະນຳກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າຮ່ວມເປັນສັກຂີພິຍານ.
ໂອກາດທີ່ມີຄວາມໝາຍສຳຄັນນີ້ ສະຫາຍ ນາງ ສີໃສ ລືເດດມູນສອນ ກໍາມະການກົມການເມືອງສູນກາງພັກ, ເລຂາທິການສູນກາງພັກ, ຫົວໜ້າ ຄຈສພ ໄດ້ມີຄຳເຫັນໂອ້ລົມຕໍ່ພິທີ ເຊິ່ງສະຫາຍໄດ້ຍ້ອງຍໍຊົມເຊີຍຜົນງານໃນໄລຍະຜ່ານມາ ແລະ ເນັ້ນໃຫ້ບັນດາສະຫາຍທີ່ຖືກແຕ່ງຕັ້ງຮັບໜ້າທີ່ໃໝ່ ຈົ່ງກຳແໜ້ນພາລະບົດບາດ-ໜ້າທີ່ຂອງຕົນ, ປະຕິບັດໜ້າທີ່ວຽກງານດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບສູງ, ເຂັ້ມງວດຕໍ່ລະບຽບວິໄນ, ມີຄວາມເປັນແບບຢ່າງນຳໜ້າ, ສ້າງຄວາມເປັນເອກະພາບສູງພາຍໃນໝູ່ຄະນະ, ຮັກສາຄຸນທາດການເມືອງພະນັກງານຈັດຕັ້ງ ແລະ ມີວິໄສທັດພັດທະນາວຽກງານຈັດຕັ້ງຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ເຮັດລ້ອນໜ້າທີ່ເປັນເສນາທິການໃຫ້ ຄຈສພ ມີຜົນສຳເລັດຕໍ່ໜ້າທີ່ການເມືອງທີ່ໄດ້ຮັບມອບໝາຍໃນໄລຍະໃໝ່.


c: text/html

text:
ໂດຍ: ແສງຄຳ
ໃນວັນທີ 9 ພະຈິກ 2022 ທີ່ຫ້ອງປະຊຸມ ຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ ໄດ້ມີພິທີ ເລື່ອນສະມາຊິກພັກສຳຮອງ ເປັນສະມາຊິກພັກສົມບູນ ຈຳນວນ 3 ສະຫາຍ ໃນນີ້ໜ່ວຍພັກກົມກໍ່ສ້າງພັກ ມີ 2 ສະຫາຍ ແລະ ສູນພັດທະນາວຽກງານຈັດຕັ້ງ ມີ 1 ສະຫາຍ; ເຂົ້າຮ່ວມໃນພິທີມີສະຫາຍ ນາງ. ສີບານ ສີສະອາດ ກຳມະການຄະນະພັກ ຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ, ເລຂາໜ່ວຍພັກ ຮັກສາການຫົວໜ້າກົມກໍ່ສ້າງພັກ, ມີສະຫາຍ ນາງ. ວິໄລວັນ ເພັງສະຫວັດ ເລຂາໜ່ວຍພັກ, ຫົວໜ້າສູນພັດທະນາວຽກງານຈັດຕັ້ງ, ມີບັນດາສະຫາຍຄະນະໜ່ວຍພັກ ແລະ ບັນດາສະຫາຍຕາງໜ້າຈາກ 3 ອົງການຈັດຕັ້ງມະຫາຊົນ ແລະ ສະມາຊິກພັກພາຍໃນ 2 ໜ່ວຍພັກເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງພ້ອມພຽງ.
ໃນພິທີດັ່ງກ່າວໄດ້ຜ່ານມະຕິຕົກລົງຂອງຄະນະພັກ ຄະນະຈັດຕັ້ງສູນກາງພັກ ວ່າດ້ວຍການຮັບສະມາຊິກພັກສຳຮອງເລື່ອນເປັນສະມາຊິກພັກສົມບູນ, ຈາກນັ້ນ ສະຫາຍເລຂາໜ່ວຍພັກ ທັງ 2 ໜ່ວຍພັກ ໄດ້ມີຄຳເຫັນ ແລະ ມອບຂໍ້ຕົກລົງ ພ້ອມທັງຈັບມືຕ້ອນຮັບບັນດາສະຫາຍສະມາຊິກພັກສົມບູນ ເພື່ອສືບຕໍ່ຝຶກຝົນຫຼໍ່ຫຼອມກໍ່ສ້າງຕົນໃຫ້ເປັນກຳລັງແຮງໃນການປະຕິບັດໜ້າທີ່ການເມືອງຊ່ວຍໜ່ວຍພັກຂອງຕົນໃນຕໍ່ໜ້າ.
ຕອນທ້າຍພິທີ ສະຫາຍ ນາງ. ສີບານ ສີສະອາດ ກຳມະການຄະນະພັກ ຄຈສພ ໄດ້ມີຄໍາເຫັນໂອ້ລົມຕໍ່ພິທີດັ່ງກ່າວ ເຊິ່ງສະຫາຍໄດ້ສະແດງຄວາມຍ້ອງຍໍຊົມເຊີຍຕໍ່ສະມາຊິກພັກສົມບູນໃໝ່ ທີ່ໄດ້ຝຶກຝົນຫຼໍ່ຫຼອມຕົນເອງຕະຫຼອດໄລຍະສະໄໝສຳຮອງ 12 ເດືອນ ແລະ ໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ສະມາຊິກພັກສົມບູນໃໝ່ ຈົ່ງສືບຕໍ່ກໍ່ສ້າງ ແລະ ຝຶກຝົນຫຼໍ່ຫຼອມຕົນເອງ ຄົ້ນຄວ້າຮໍ່າຮຽນ, ກໍາແໜ້ນແນວທາງນະໂຍບາຍຂອງພັກ ແລະ ກົດໝາຍຂອງລັດ, ຫ້າວຫັນຕໍ່ການປະຕິບັດໜ້າທີ່ວຽກງານທີ່ໄດ້ຮັບມອບໝາຍ, ພັດທະນາຕົນເອງໃນທຸກດ້ານ ສ້າງຕົນເອງໃຫ້ກາຍເປັນສະມາຊິກພັກສົມບູນທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ເປັນກໍາລັງແຮງຊ່ວຍວຽກໜ່ວຍພັກ, ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສູງຕໍ່ໜ້າທີ່ວຽກງານ ແລະ ປະຕິບັດກົດລະບຽບຂອງພັກ, ກົດໝາຍຂອງລັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ ແລະ ພ້ອມນັ້ນຕ້ອງຮັກສາໄດ້ບົດບາດຄວາມເປັນແບບຢ່າງນຳໜ້າ, ເພີ່ມທະວີເປັນກຳລັງແຮງແກ່ກົມ ແລະ ຂັ້ນເທິງໃນການປະຕິບັດໜ້າທີ່ວຽກງານທີ່ໄດ້ຮັບມອບໝາຍໃຫ້ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ປະສິດທິຜົນສູງ.

robotstxt: allowed

filter: keep


text:
ສະຫະພັນບັນດາອົງການມິດຕະພາບນະຄອນ ເກີນເທີ ໄດ້ສົມທົບກັບສະມາຄົມມິດຕະພາບຫວຽດນາມ - ກຳປູເຈຍຈັດຕັ້ງກອງປະຊຸມມິດຕະພາບເນື່ອງໃນໂອກາດບຸນປີໃໝ່ປະຈຳຊາດ Chol Chomay Thnam ປີ 2021 ສຳລັບສະມາຊິກຊາວເຜົ່າຂະແມໃນສະມາຄົມມິດຕະພາບຫວຽດນາມ - ກຳປູເຈຍ ແລະ ນັກສຶກສາກຳປູເຈຍ ທີ່ກຳລັງສຶກສາຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລຕ່າງໆໃນບໍລິເວນແຂວງ.
ເຂົ້າຮ່ວມການພົບປະມີ: ທ່ານເລຮົ່ງລີ້ - ຮອງປະທານຜູ້ປະຈຳການສະມາຄົມມິດຕະພາບສູນກາງຫວຽດນາມ - ກຳປູເຈຍ; ທ່ານ ຫງວຽນຮ່ວາງແຮ່ງ ຮອງຫົວໜ້າພະແນກທ້ອງຖິ່ນ III - ຄະນະກຳມະການຊົນເຜົ່າ; ທ່ານຟ້າມວັນຮຽວ - ຮອງເລຂາຄະນະພັກເມືອງ, ປະທານສະພາປະຊາຊົນເມືອງ ເກີ່ນເທີ; ບັນດາຫົວໜ້າພະແນກ ແລະ ສາຂາພ້ອມດ້ວຍຜູ້ຕາງໜ້າວັດວາອາຮາມໃນເມືອງ...
ທີ່ການພົບປະ, ທ່ານນາງ ເລທິແທັງຢາງ - ປະທານສະຫະພັນກຳມະບານນະຄອນເກີ່ນເທີ ໄດ້ອ່ານຈົດໝາຍອວຍພອນເນື່ອງໃນໂອກາດບຸນປີ ໃໝ່ປະຈຳຊາດຂອງ Chol Chomay Thnam ຂອງຄະນະພັກນະຄອນ, ສະພາປະຊາຊົນ, ຄະນະກຳມະການປະຊາຊົນ, ຄະນະກຳມະການແນວໂຮມປະເທດຊາດ ນະຄອນ ໄປຍັງອາຈານ, ພິກຂຸສາມະເນນ ແລະຊາວເຜົ່າຂະແມຕ້ອນຮັບປີ ໃໝ່ຕາມປະເພນີດ້ວຍຄວາມເບີກບານມ່ວນຊື່ນ.
ກ່າວຄຳເຫັນທີ່ກອງປະຊຸມ, ທ່ານ ຫງວຽນວັນເກິ່ນ - ປະທານສະມາຄົມມິດຕະພາບຫວຽດນາມ - ກຳປູເຈຍນະຄອນ ເກີ່ນເທີ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ສະຫະພັນບັນດາອົງການມິດຕະພາບນະຄອນ ເກີນເທີ, ສະມາຄົມມິດຕະພາບຫວຽດນາມ - ກຳປູເຈຍ ເກີ່ນເທີ ໄດ້ຈັດຕັ້ງການເຄື່ອນໄຫວເປັນປະຈຳເພີ່ມທະວີຄວາມສາມັກຄີມິດຕະພາບລະຫວ່າງປະຊາຊົນສອງປະເທດ, ປະກອບສ່ວນປົກປັກຮັກສາ ແລະ ເພີ່ມທະວີການພົວພັນຖານບ້ານໃກ້ເຮືອນຄຽງ, ການຮ່ວມມືຮອບດ້ານລະຫວ່າງຫວຽດນາມ - ກຳປູເຈຍ, ປະກອບສ່ວນສ້າງຄວາມເຂົ້າໃຈລະຫວ່າງປະຊາຊົນນະຄອນເກີນເທີ ແລະ ປະຊາຊົນ ກຳປູເຈຍ.
ໃນປີ 2020, ເຖິງວ່າຈະປະສົບກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຢ່າງຍ້ອນສະພາບການທີ່ສັບສົນຂອງໂລກລະບາດ Covid-19 ກໍ່ຕາມ, ສະມາຄົມມິດຕະພາບຫວຽດນາມ - ກຳປູເຈຍເມືອງ ເກີນເທີກໍ່ຍັງຈັດຕັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຢ່າງທີ່ສະຫງົບສຸກ, ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຂົນຂວາຍກທາງສັງຄົມເພື່ອສະໜັບສະໜູນ ປະຊາຊົນຊາວຂະແມ ເຊື້ອຊາດຫວຽດນາມຢູ່ ກຳປູເຈຍ ປະສົບກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ເກີດຈາກໂລກລະບາດ Covid-19; ໄດ້ມອບທຶນການສຶກສາຈຳນວນ11 ທຶນ "ບຳລຸງສ້າງມິດຕະພາບ" ໃຫ້ແກ່ນັກສຶກສາ ກຳປູເຈຍ ທີ່ ກຳລັງສຶກສາຢູ່ເມືອງເກີນເທີ ...
ທີ່ກອງປະຊຸມ, ສະມາຄົມມິດຕະພາບຫວຽດນາມ - ກຳປູເຈຍ ກໍ່ໄດ້ເປີດໂຄງການ “ບຳລຸງສ້າງມິດຕະພາບ” ຢູ່ນະຄອນເພື່ອສືບຕໍ່ສະໜັບສະໜູນ, ຊ່ວຍເຫຼືອນັກສຶກສາກຳປູເຈຍທີ່ຮໍ່າຮຽນຢູ່ຫວຽດນາມ. ນະທີ່ນີ້, ພະອາຈານ ລີຮຸ່ງ - ເຈົ້າອະທິການວັດ Pitu Kho Khosa Rangsay ໄດ້ມອບທຶນການສຶກສາ 14 ທຶນໃຫ້ນັກສຶກສາກຳປູເຈຍທີ່ຮໍ່າຮຽນຢູ່ບັນດາໂຮງຮຽນຢູ່ນະຄອນ ເກີນເທີ; ແຕ່ລະອັນມີມູນຄ່າ 1 ລ້ານດົງ.
ເນື່ອງໃນໂອກາດນີ້, ຄະນະຈັດຕັ້ງໄດ້ມອບຂອງຂວັນທີ່ເປັນສັນຍາລັກເພື່ອສະໜັບສະໜູນປະຊາຊົນ ກຳປູເຈຍເວົ້າລວມແລະຊາວຂະແມເຊື້ອຊາດຫວຽດນາມເວົ້າສະເພາະ, ຢູ່ 2 ແຂວງ Kandal ແລະແຂວງ Prey Veng ທີ່ຖືກຜົນກະທົບຈາກໂລກລະບາດ Covid-19 ດ້ວຍມູນຄ່າທັງໝົດ 400 ລ້ານດົ່ງ.
ບຸນຄົງ


text:
Christine Constantinople, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ສູນວິທະຍາສາດປະສາດຂອງມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ, ນະຄອນນິວຢອກ, ນິວຢອກ
ກົນໄກຂອງວົງຈອນປະສາດຂອງ Inference
ທ່ານດຣ Constantinople ກໍາລັງເຮັດວຽກກັບຕົວແບບຫນູເພື່ອຄົ້ນພົບວ່າສ່ວນໃດຂອງສະຫມອງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດເດົາກ່ຽວກັບໂລກແລະວິທີການ neurons ມາເປັນຕົວແທນຂອງໂລກ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງທາງ neurological ລະຫວ່າງການຕັດສິນໃຈທາງດ້ານສະຕິປັນຍາໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ແນ່ນອນຫຼືຫຼຸດລົງ. ກັບຄືນໄປບ່ອນການປະຕິບັດເປັນປົກກະຕິ. ການທົດລອງກ່ຽວຂ້ອງກັບການລໍຖ້າລາງວັນນ້ໍາທີ່ຮູ້ຈັກ, ຫຼື "ເລືອກອອກ" ໂດຍຫວັງວ່າລາງວັນຕໍ່ໄປທີ່ສະເຫນີຈະຄຸ້ມຄ່າກວ່າ.
ໂດຍການຕິດຕາມກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງໃນຫຼາຍໆພາກພື້ນແລະໃນການຄາດຄະເນສະເພາະໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທີ່ຄາດເດົາໄດ້ແລະບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ແລະການຫັນປ່ຽນລະຫວ່າງພວກເຂົາ, ແລະ inactivating ພື້ນທີ່ສະຫມອງສະເພາະແລະເສັ້ນທາງ neural ໃນການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ທ່ານດຣ Constantine ສະເຫນີໃຫ້ກໍານົດກົນໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ inference. ນາງສະເຫນີວ່າຂະບວນການທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນເວລາທີ່ເລືອກການປະຕິບັດໂດຍອີງໃສ່ຕົວແບບທາງຈິດໃຈທຽບກັບການຕັດສິນໃຈທີ່ບໍ່ມີຕົວແບບ; ວ່າ nuclei thalamic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຂົ້າລະຫັດລາງວັນແລະປະຫວັດຂອງຫນູແຍກຕ່າງຫາກ; ແລະວ່າ orbitofrontal cortex (OFC) ປະສົມປະສານການຊ້ອນກັນສອງອັນນີ້ແຕ່ແຕກຕ່າງກັນກັບ infer ລັດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.
Bradley Dickerson, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ສະຖາບັນ neuroscience Princeton, ມະຫາວິທະຍາໄລ Princeton, Princeton, NJ
ການຕອບສະໜອງຕາມອັດຕາສ່ວນ-ລວມຢູ່ໃນ 'Gyroscope' ທາງດ້ານຊີວະສາດ
ລະບົບປະສາດລວບລວມແລະປະຕິບັດຂໍ້ມູນຂາເຂົ້າພາຍໃນ milliseconds - ບາງຄັ້ງມີການສະທ້ອນສາຍແຂງ, ບາງຄັ້ງດ້ວຍຄວາມຕັ້ງໃຈ. ທ່ານດຣ Dickerson ສະເໜີໃຫ້ແກ້ໄຂລະດັບຂອງແມງວັນໝາກໄມ້ທີ່ມີການຄວບຄຸມບາງສ່ວນຂອງກ້າມຊີ້ນປີກ ໂດຍຜ່ານການທົດລອງທີ່ສຶກສາກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະກົນຈັກທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງແມງວັນທີ່ເອີ້ນວ່າ halteres, ເຊິ່ງເຮັດໜ້າທີ່ເປັນການຈັດລຽງຂອງ gyroscope ອັດຕະໂນມັດ.
ທ່ານດຣ Dickerson ສະເຫນີວ່າ haltere ມີກົນໄກການຄວບຄຸມແຍກຕ່າງຫາກທີ່ສາມາດທົດແທນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການ perturbations ເພື່ອສະເຫນີການຄວບຄຸມສູງສຸດຂອງແມງວັນ. ໃນການຄວບຄຸມວິສະວະກໍາ lingo, ລາວເຊື່ອວ່າ haltere ສາມາດປະຕິກິລິຍາກັບທັງສອງອັດຕາສ່ວນ (ຂະຫນາດຂອງການລົບກວນ) ແລະປະສົມປະສານ (ວິທີການທີ່ຄວາມວຸ່ນວາຍປ່ຽນແປງຕາມເວລາ) ຄໍາຄຶດຄໍາເຫັນ - ມີຄວາມຊັບຊ້ອນຫຼາຍກ່ວາທີ່ເຊື່ອໃນເມື່ອກ່ອນ. ການນໍາໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ epiflourescent, ກ້ອງຈຸລະທັດສອງ photon ຂ້າງເທິງແມງວັນເພື່ອຕິດຕາມກວດກາກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງ, ແລະກ້ອງຖ່າຍຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້ຕິດຕາມການເຄື່ອນໄຫວປີກ, ລາວຈະຕິດຕາມສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນ neurons ແລະກ້າມຊີ້ນໃນເວລາທີ່ແມງວັນໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີດ້ວຍການກະຕຸ້ນສາຍຕາ. ລາວຫວັງວ່າຈະສ້າງຕົວແບບຂອງວິທີການສື່ສານສະຫມອງ, neurons, ແລະກ້າມຊີ້ນທີ່ສາມາດກ້າວຫນ້າຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວ.
Markita Landry, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍ – ເບີເຄລີ, ພາກວິຊາວິສະວະກຳເຄມີ ແລະ ຊີວະໂມເລກຸນ, ເບີກລີ, CA
ການສ່ອງແສງສັນຍານ Oxytocin ໃນສະຫມອງດ້ວຍ Nanosensors Fluorescent ໃກ້ອິນຟາເຣດ
ວຽກງານຂອງດຣ. Landry ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງ “optical probes” – miniscule carbon nanotubes with a peptide bound to the surface that will fluoresce in near-infrared light when in the oxytocin in the brain. fluorescence ນີ້ສາມາດກວດພົບໄດ້ດ້ວຍຄວາມແມ່ນຍໍາສູງໃນຂອບເຂດເວລາ millisecond, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເບິ່ງວ່າມີຢູ່ບ່ອນໃດແລະເວລາທີ່ມັນຢູ່ໃນສະຫມອງ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງລະບຸວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂໃດທີ່ການປ່ອຍ oxytocin ອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງ (ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສາມາດປິ່ນປົວໄດ້) ໃນອາລົມ, ພຶດຕິກໍາ, ແລະສັງຄົມ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ທີ່ສໍາຄັນ, nanotubes ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອສະຫມອງພາຍນອກ; fluorescence ບໍ່ແມ່ນຜົນມາຈາກການເຂົ້າລະຫັດພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນມັນສາມາດນໍາໃຊ້ກັບສັດທີ່ບໍ່ໄດ້ດັດແປງ. ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນປ່ອຍແສງອິນຟາເຣດໃກ້ໆ, ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າແສງສາມາດກວດພົບໄດ້ຜ່ານ cranium, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ການລົບກວນຫນ້ອຍທີ່ສຸດຕໍ່ສິ່ງຂອງ. ດ້ວຍເຊັນເຊີເຫຼົ່ານີ້ເປັນເຄື່ອງມື, ທ່ານດຣ Landry ຫວັງວ່າຈະຊ່ວຍປັບປຸງການວິນິດໄສຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງເຮັດໃຫ້ກຽດຊັງແລະປັບປຸງການປິ່ນປົວເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວຫຼາຍ.
Lauren Orefice, Ph.D., Massachusetts General Hospital / Harvard Medical School, Boston, MA
ການພັດທະນາ, ການທໍາງານ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ Somatosensory ແລະ Viscerosensory ໃນ Autism Spectrum Disorder
ຄວາມຜິດກະຕິ Autism Spectrum Disorder (ASD) ໄດ້ຖືກຄິດວ່າເປັນສາເຫດພຽງແຕ່ມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນສະຫມອງ, ແຕ່ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງ, ທ່ານດຣ Orefice ໄດ້ພົບເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງ neurons sensory peripheral ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາອາການ ASD ໃນຫນູ, ລວມທັງ hypersensitivity ຕໍ່ການສໍາຜັດ. ຂອງຜິວຫນັງແລະການປ່ຽນແປງພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມ. ການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນຂອງນາງຈະສຸມໃສ່ວ່າ neurons sensory peripheral ຂອງ ganglia ຮາກ dorsal (DRG) ທີ່ກວດພົບການກະຕຸ້ນໃນກະເພາະລໍາໄສ້ແມ່ນຍັງຜິດປົກກະຕິໃນແບບຈໍາລອງຫນູສໍາລັບ ASD, ແລະຄວາມເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງໃນການພັດທະນາວົງຈອນ somatosensory ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິ neuron peripheral sensory ສົ່ງຜົນໃຫ້. ການປ່ຽນແປງຂອງວົງຈອນສະຫມອງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ຄວບຄຸມຫຼືດັດແປງພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມ.
ສຸດທ້າຍ, ທ່ານດຣ Orefice ຈະສຸມໃສ່ການແປການຄົ້ນພົບຂອງນາງຈາກການສຶກສາຫນູ preclinical ເພື່ອເຂົ້າໃຈບັນຫາ sensory ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ASD ໃນມະນຸດ. ທ່ານດຣ Orefice ຈະທົດສອບຄັ້ງທໍາອິດວ່າວິທີການທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ neuron sensory peripheral ສາມາດປັບປຸງການສໍາພັດເກີນປະຕິກິລິຍາແລະບັນຫາ gastrointestinal ໃນຫນູ. ນາງຈະໃຊ້ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຫນູເພື່ອເຂົ້າໃຈດີຂື້ນກ່ຽວກັບສະລີລະວິທະຍາຂອງມະນຸດໂດຍນໍາໃຊ້ການສຶກສາຂອງຈຸລັງວັດທະນະທໍາທີ່ເອົາມາຈາກຄົນທີ່ມີ ASD.
Kanaka Rajan, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ກົມປະສາດວິທະຍາ & ສະຖາບັນສະໝອງ Friedman ຢູ່ໂຮງຮຽນແພດສາດ Icahn ທີ່ Mount Sinai, ນະຄອນນິວຢອກ, ນິວຢອກ.
ແບບຈໍາລອງເຄືອຂ່າຍ neural ຫຼາຍຂະຫນາດເພື່ອ infer motifs ປະຕິບັດຫນ້າໃນສະຫມອງ
ທ່ານດຣ Rajan ກໍາລັງໃຊ້ພະລັງງານຂອງຕົວແບບທີ່ອີງໃສ່ AI ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການສະແດງຜົນຂອງສະໝອງດີຂຶ້ນ, ຄາດເດົາໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ. ການນໍາໃຊ້ແບບຈໍາລອງເຄືອຂ່າຍ neural recurrent (RNNs), ທ່ານດຣ. Rajan ໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າການວາງຂໍ້ຈໍາກັດຫຼາຍຂື້ນໃນແບບຈໍາລອງການຄິດໄລ່ເຮັດໃຫ້ການຄົ້ນພົບທີ່ສອດຄ່ອງກັນຫຼາຍຂຶ້ນແລະພື້ນທີ່ແກ້ໄຂຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ, ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າ. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ນາງໄດ້ຫັນໄປສູ່ການພັດທະນາ RNNs ຫຼາຍຂະຫນາດທີ່ຂໍ້ຈໍາກັດແມ່ນ neural, ພຶດຕິກໍາ, ແລະຂໍ້ມູນທາງວິພາກຈາກການທົດລອງຕົວຈິງ, ແລະຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມກັນ. ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງນາງແມ່ນການສ້າງ RNNs ຫຼາຍຂະຫນາດໂດຍໃຊ້ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວທີ່ບັນທຶກໄວ້ຈາກຫຼາຍຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງດີໃນ neuroscience - larval zebrafish, ແມງວັນຫມາກໄມ້, ແລະຫນູ - ເພື່ອສ້າງຕົວແບບ.
ໃນທີ່ສຸດ, ການນໍາໃຊ້ຊຸດຂໍ້ມູນຈາກຊະນິດຕ່າງໆຈະຊ່ວຍໃຫ້ດຣ Rajan ສາມາດກໍານົດ "ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີປະໂຫຍດ" ແລະນໍາໃຊ້ພວກມັນເພື່ອຄົ້ນພົບຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດໃນທົ່ວລະບົບເຫຼົ່ານີ້. ເຫຼົ່ານີ້ ensembles ທົ່ວໄປ, discrete ຂອງ neurons ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບພຶດຕິກໍາທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະລັດ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຊະນິດ, ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາ infer ວິທີການຂອງສະຫມອງເຮັດວຽກໃນລະດັບພື້ນຖານ. ດ້ວຍຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່, ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດດໍາເນີນການຫຼາຍສະຖານະການແລະກໍານົດສິ່ງທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນໂຄງສ້າງຫຼືກິດຈະກໍາທາງ neural ສົ່ງຜົນໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານພຶດຕິກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
Weiwei Wang, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX
ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການກໍ່ສ້າງແລະຫນ້າທີ່ຂອງ Glycinergic Post-Synaptic Assemblies
ວິທີທີ່ neurons ສື່ສານກັບກັນແລະກັນແມ່ນມີຄວາມຊັບຊ້ອນທີ່ໂດດເດັ່ນ: neurotransmitters ຖືກຖ່າຍທອດຈາກ neuron ຫນຶ່ງໄປຫາຕໍ່ໄປໃນທົ່ວ synapses, signaling synaptic receptors on the receiver neuron to open and form channels that allow ions to pass through, and so transmission an electronic signal. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າ synapses ບໍ່ເຮັດວຽກຫຼືລົ້ມເຫລວ, ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological. ທ່ານດຣ Wang ຊອກຫາການຂະຫຍາຍຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ synapses ເຫຼົ່ານີ້, ວິທີການທີ່ພວກມັນປະກອບ, ແລະວິທີການເຮັດວຽກ - ໂດຍສະເພາະ, ວິທີການຈັດລຽງ synaptic receptors ເປັນກຸ່ມ, ແລະເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງສໍາຄັນທີ່ receptors ລວບລວມຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ - ໂດຍການສຶກສາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບ glycinergic. synapse.
ທ່ານດຣ Wang ຈະນໍາໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ cryo-electron ເພື່ອກໍານົດຢ່າງຊັດເຈນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງແຕ່ລະ glycinergic synapse sub-type ທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ແກ້ໄຂແລະດັ່ງນັ້ນການກໍານົດວິທີການແຕ່ລະຫນ້າທີ່; ການທົດສອບວິທີການ scaffolding ທີ່ກຸ່ມ receptors glycine ສຸດແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກທາດໂປຼຕີນ gephyrin, neuroligin-2, ແລະ collybistin; ແລະສຸດທ້າຍທົດສອບ receptors ບໍລິສຸດໃນເຍື່ອທຽມ, ທໍາອິດໃນການໂດດດ່ຽວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກຜູກມັດກັບ scaffold, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຜູກມັດກັບ scaffold ໃນ cluster ເພື່ອເບິ່ງການປ່ຽນແປງຫນ້າທີ່.
2021-2023
Lucas Cheadle, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ຫ້ອງທົດລອງ Harbor Cold Spring, Harbor Cold Spring, NY
ເປີດເຜີຍພື້ນຖານໂມເລກຸນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ Microglial ໃນສະ ໝອງ ກະຕຸ້ນ
ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວ, ທ່ານ ໝໍ Cheadle ກຳ ລັງສຶກສາກ່ຽວກັບການພັດທະນາການເຊື່ອມຕໍ່ທາງສາຍຕາໂດຍໃຊ້ຮູບແບບຂອງຫນູເຊິ່ງໃນນັ້ນ ໜູ ບາງໂຕຖືກລ້ຽງຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີແສງສະຫວ່າງໃນໄລຍະທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການພັດທະນາ. ການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ຜ່ານມາຂອງລາວສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ microglia ເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່“ ຄົ້ນຫາ” ລະບົບສາຍຕາ, ການເຊື່ອມຕໍ່ສາຍເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຜົນດີ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການຈັດ ລຳ ດັບຄວາມເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນນັ້ນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນ ໜູ ທີ່ລ້ຽງໃນບ່ອນມືດຫລາຍກ່ວາທີ່ລ້ຽງໃນແສງ. ໃນວຽກງານທີ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່ຂອງທ່ານ, ທ່ານ ໝໍ Cheadle ຈະຊອກຫາລະດັບໂມເລກຸນວ່າ microglia ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນຈາກປັດໃຈພາຍນອກ (ເຊັ່ນ: ແສງສະຫວ່າງ) ແລະກົນໄກທີ່ພວກເຂົາຕໍ່ມາເຮັດແນວໃດເພື່ອສັບສົນ.
ການຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ ນຳ ສະ ເໜີ ວິທີການ ໃໝ່ ໃນຫຼາຍໆນະວະນິຍາຍ, ລວມທັງການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີການແກ້ໄຂເຊື້ອສາຍເພື່ອ ກຳ ຈັດພັນທຸ ກຳ ຈຸລິນຊີສະເພາະເພື່ອ ກຳ ນົດພາລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນການພັດທະນາວົງຈອນສາຍຕາ, ພ້ອມທັງສ້າງສາຍຫນູ transgenic ຂອງຫນູທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະ ໝອງ ທັງມີສິດເທົ່າທຽມທີ່ສຸດ. ມັກຈະໃຊ້ກັບ neurons ທີ່ທ່ານດຣ Cheadle ດັດແປງເພື່ອສຶກສາ microglia ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ.
Josie Clowney, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Michigan, ພາກວິຊາໂມເລກຸນ, ຈຸລັງແລະຊີວະສາດການພັດທະນາ, Ann Arbor, MI
ການປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີ ໝາກ ຜົນ: ຄວາມເປັນມະນຸດເປັນການສະກັດກັ້ນໂຄງການທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ
ການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສະ ໝອງ ເພດຊາຍແລະເພດຍິງໄດ້ມີພຶດຕິ ກຳ ເຊັ່ນ: ການປະຕິບັດວິທີການຫາຄູ່, ແຕ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈ ໜ້ອຍ ກວ່າກ່ຽວກັບວິທີການ ກຳ ເນີດຂອງພັນທຸ ກຳ ທີ່ຂັບເຄື່ອນພິທີເຫຼົ່ານັ້ນຢູ່ໃນສະ ໝອງ. ທ່ານດຣ Clowney ສົມມຸດວ່າຂະບວນການແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນການຫັກລົບ. ການສຶກສາຂອງນາງມາຮອດປະຈຸບັນໂດຍ ນຳ ໃຊ້ຮູບແບບການບິນ ໝາກ ໄມ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສະ ໝອງ ຂອງຜູ້ຊາຍອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການ ກຳ ຈັດໂປຣແກຣມ neural ຈາກ“ ຮູບແບບຖານ” ທີ່ໃກ້ຊິດກັບສະ ໝອງ ຍິງຫຼາຍກວ່າການສ້າງໂປແກຼມ ໃໝ່.
ກຸນແຈ ສຳ ຄັນໃນຂະບວນການແມ່ນປັດໃຈການຖ່າຍທອດ ໝາກ ໄມ້ທີ່ມີຊື່ວ່າ“ Fruitless,” ທາດໂປຼຕີນທີ່ສ້າງຂື້ນໃນສະ ໝອງ ບິນ ໝາກ ໄມ້ຂອງຜູ້ຊາຍເທົ່ານັ້ນ. ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງ, ດຣ Clowney ຈະ ດຳ ເນີນການທົດລອງໂດຍ ນຳ ໃຊ້ຫລາຍໆເຕັກນິກເພື່ອສັງເກດເບິ່ງການໄດ້ຮັບຫລືການສູນເສຍຂອງວົງຈອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເພດແລະພຶດຕິ ກຳ ໃນສັດທີ່ມີຫລືບໍ່ມີ ໝາກ.
Shaul Druckmann, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານຂອງ Neurobiology ແລະວິທະຍາສາດດ້ານຈິດວິທະຍາແລະພຶດຕິ ກຳ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford, Stanford, CA
ການຄິດໄລ່ການ ນຳ ໃຊ້ກິດຈະ ກຳ ຂອງສະ ໝອງ ໄດ້ແຈກຢາຍໃນທົ່ວປະຊາກອນແລະເຂດສະ ໝອງ ແນວໃດ?
ຫຼັງຈາກການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍທົດສະວັດ, ພວກເຮົາຍັງມີຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ສະ ໝອງ ປະຕິບັດການ ຄຳ ນວນໃນທົ່ວພາກພື້ນ. ຄຳ ຖາມພື້ນຖານນີ້ແມ່ນຈຸດໃຈກາງຂອງວຽກງານຂອງດຣ. Druckmann, ເຊິ່ງໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກຂອບເຂດທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະລາຍລະອຽດຂອງການບັນທຶກກິດຈະ ກຳ ຂອງສະ ໝອງ ເພື່ອຄົ້ນຫາສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນສະ ໝອງ ລະຫວ່າງການກະຕຸ້ນແລະການຕອບໂຕ້, ໂດຍສະເພາະເມື່ອການຕອບສະ ໜອງ ຊັກຊ້າແລະຄວາມຊົງ ຈຳ ໃນໄລຍະສັ້ນ ມີສ່ວນຮ່ວມ.
ຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກິດຈະ ກຳ ມີຢູ່ແລະປ່ຽນແປງໄປທົ່ວພາກພື້ນແລະໃນປະຊາກອນທາງ neuronal ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້, ແລະ Druckmann ມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກິດຈະ ກຳ ການລວບລວມນີ້ແມ່ນມີການໂຕ້ຕອບກັນທົ່ວພື້ນທີ່ຂອງສະ ໝອງ ແລະວິທີທີ່ການໂຕ້ຕອບສາມາດ "ແກ້ໄຂ" ຄວາມ ຈຳ ແລະຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນຂົງເຂດດຽວຫຼືກິດຈະ ກຳ ຂອງປະຊາກອນອາດຈະຜິດພາດ. ເປົ້າ ໝາຍ ເພີ່ມເຕີມຂອງໂຄງການແມ່ນເພື່ອຂະຫຍາຍວິທີການທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າເຮັດວຽກ; ໂຄງການຂອງລາວກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮ່ວມມືຢ່າງ ແໜ້ນ ແຟ້ນກັບນັກຄົ້ນຄວ້າອີກຫຼາຍໆຄົນ, ແລະລາວຫວັງວ່າຈະສາມາດຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດພື້ນຖານທັງສອງຢ່າງແລະຍັງສາມາດຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກ ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບຂອງລາວ.
Laura Lewis, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Boston, ພາກວິຊາວິສະວະ ກຳ ຊີວະວິທະຍາ, Boston, MA
ການຖ່າຍພາບ Neural ແລະ Dynamics ໃນການນອນຫຼັບສະ ໝອງ
ທັງກິດຈະ ກຳ ທາງ neural ແລະນະໂຍບາຍດ້ານການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ສະ ໝອງ cerebrospinal (CSF) ປ່ຽນແປງໃນເວລານອນ, ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ລະບົບຄວາມຮູ້ສຶກປ່ຽນຈາກການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບການກະຕຸ້ນຈາກພາຍນອກແລະໄປສູ່ການກະຕຸ້ນຄວາມຊົງ ຈຳ, ແລະ CSF ໄຫລເຂົ້າສູ່ສະ ໝອງ ແລະ ກຳ ຈັດທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນພິດທີ່ສ້າງຂື້ນໃນລະຫວ່າງ ເວລາຕື່ນນອນ. ທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈ, ຂະບວນການທັງສອງແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນຢ່າງໃກ້ຊິດ. ໃນການຄົ້ນຄ້ວາຂອງນາງ, ທ່ານດຣ Lewis ຈະສືບສວນກ່ຽວກັບການພົວພັນລະຫວ່າງນະວະນິຍົມທາງພູມຕ້ານທານແລະນ້ ຳ ໃນເວລານອນແລະການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງແຕ່ລະຄົນກັບສຸຂະພາບຂອງສະ ໝອງ.
ເພື່ອເຮັດແນວນັ້ນ, ທ່ານດຣ Lewis ກໍາລັງໃຊ້ວິທີການທີ່ມີນະວັດກໍາເພື່ອສັງເກດເບິ່ງກິດຈະກໍາທາງ neural ທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຊັດເຈນແລະການໄຫຼເຂົ້າຂອງ CSF. ການຄົ້ນຄ້ວາຂອງນາງຈະ ສຳ ຫຼວດຄັ້ງ ທຳ ອິດວ່າຄື້ນຊ້າເຫຼົ່ານີ້ຖືກກະຕຸ້ນຢູ່ໃນສະ ໝອງ ແລະມີເຄືອຂ່າຍ neural ໃດທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມ, ໂດຍໃຊ້ການກະຕຸ້ນສຽງທີ່ສາມາດເພີ່ມຄື້ນຊ້າ. ອັນທີສອງ, ນາງຈະກວດເບິ່ງການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງຄື້ນຊ້າເຫຼົ່ານີ້ແລະການໄຫຼເຂົ້າຂອງ CSF.
Ashok Litwin-Kumar, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ພະແນກປະສາດແລະສະຖາບັນ Zuckerman, ມະຫາວິທະຍາໄລ Columbia, New York, NY
ແບບ ຈຳ ລອງແບບ Connectome-Constrained ຂອງພຶດຕິ ກຳ ການປັບຕົວ
ໃນການຄົ້ນຄ້ວາຂອງລາວ, ທ່ານດຣ Litwin-Kumar ມີຈຸດປະສົງເພື່ອພັດທະນາວິທີການເພື່ອ ນຳ ເອົາໂລກເຊື່ອມຕໍ່ຂອງໂລກ (ເສັ້ນທາງສາຍຂອງລະບົບປະສາດ) ແລະຮູບແບບການເຮັດວຽກຂອງພຶດຕິ ກຳ ຮ່ວມກັນໂດຍການພັດທະນາວິທີການຕ່າງໆເພື່ອ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງພາຍໃນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສາມາດຂັດຂວາງຮູບແບບພຶດຕິ ກຳ - ຍົກຕົວຢ່າງ, ໂດຍ ຈຳ ກັດຮຸ່ນຕ່າງໆດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາພຽງແຕ່ໃຊ້ການເຊື່ອມຕໍ່ແບບ synaptic ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວເຊື່ອມຕໍ່, ແທນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການໂດດດ່ຽວທາງຮ່າງກາຍເປັນໄປບໍ່ໄດ້ລະຫວ່າງ neurons.
ເພື່ອທົດສອບແລະປັບປຸງວິທີການນີ້, ທ່ານດຣ Litwin-Kumar ໄດ້ສຸມໃສ່ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສະ ໝອງ ແມງວັນ ໝາກ ໄມ້. ໃນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສະ ໝອງ ນີ້, ການປ້ອນຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກແມ່ນຄາດວ່າຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ neurons, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພຶດຕິ ກຳ ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ວິທີການຫຼືວິທີການຫລີກລ້ຽງ. ທີມງານຈະຊອກຫາວິທີການເພື່ອ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງທີ່ມີປະສິດຕິຜົນພາຍໃນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນວ່າຂໍ້ມູນຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ໄດ້ແນວໃດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາຈະທົດສອບຮູບແບບການຮຽນຮູ້ເລິກເຊິ່ງ ຈຳ ກັດໂດຍການເຊື່ອມຕໍ່ເຫລົ່ານັ້ນເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກເຂົາຄາດຄະເນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການກະຕຸ້ນໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຕົວແບບທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ.
David Schneider, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ, ສູນວິທະຍາສາດ Neural, New York, NY
ປະສານງານການຫັນປ່ຽນໃນ Mouse Cortex
ການເຮັດວຽກຂອງດຣ Schneider ສຸມໃສ່ວິທີການຄວບຄຸມມໍເຕີແລະຂົງເຂດທີ່ສະ ໝອງ ຂອງສະ ໝອງ ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນໃນວິທີນີ້ແລະຈະເຮັດວຽກເພື່ອເປີດເຜີຍວິທີການທີ່ສະ ໝອງ ໄດ້ຮຽນຮູ້ແລະສ້າງຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ເປັນພື້ນຖານຂອງສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງ. ໃນການທົດລອງຂອງລາວ, ທ່ານດຣ Schneider ສຸມໃສ່ເສັ້ນທາງເຊື່ອມຕໍ່ພາກພື້ນຄວບຄຸມມໍເຕີກັບພາກພື້ນທີ່ມີສຽງຂອງເຄື່ອງຟັງສຽງ. ເມື່ອໃດກໍ່ຕາມການເຄື່ອນໄຫວໃດ ໜຶ່ງ, ສອງຂົງເຂດສື່ສານໃນແບບທີ່ບອກໃຫ້ລະບົບການຟັງສຽງບໍ່ສົນໃຈສຽງທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍການເຄື່ອນໄຫວນັ້ນ.
ການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ເຖິງບົດບາດຂອງລະບົບປະສາດກ່ຽວກັບສະເພາະໃນການຄາດການຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຮູ້ສຶກ, ວິທີການຄວບຄຸມມໍເຕີແລະສູນກາງສະ ໝອງ ຕິດຕໍ່ພົວພັນ, ແລະວິທີທາງຂອງລະຫວ່າງມໍເຕີ້ແລະເຂດພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກປ່ຽນແປງເມື່ອສຽງ ໃໝ່ ກາຍເປັນ "ຄາດຫວັງ." ການຄົ້ນຄ້ວາໃນຕໍ່ ໜ້າ ຈະກີດຂວາງເສັ້ນທາງບາງຢ່າງໃນສະ ໝອງ ເພື່ອ ກຳ ນົດພາລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນການ ທຳ ນາຍ, ແລະຍັງເບິ່ງວ່າສະ ໝອງ ໃຊ້ການປ້ອນຂໍ້ມູນທາງສາຍຕາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຄາດ ໝາຍ ສຽງທີ່ຜະລິດເອງ.
Swathi Yadlapalli, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລແພດສາດມະຫາວິທະຍາໄລ Michigan, ພາກວິຊາຈຸລັງແລະພັດທະນາຊີວະສາດ, Ann Arbor, MI
ກົນໄກຂອງຈຸລັງຄວບຄຸມຈັງຫວະ Circadian
ໂມງ Circadian ຂັບເຄື່ອນຫຼາຍຈັງຫວະຂອງລະບົບຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ພວກເຮົານອນ, ຕື່ນ, ວິທີການທີ່ພວກເຮົາຍ່ອຍແລະອື່ນໆ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນພາຍໃນຫ້ອງທີ່ໃຫ້ມາເພື່ອສ້າງຈັງຫວະນັ້ນແມ່ນເຂົ້າໃຈບໍ່ດີ. ການຄົ້ນຄວ້າທາງຊີວະວິທະຍາແລະພັນທຸ ກຳ ໃນເມື່ອກ່ອນໄດ້ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນທີ່ ສຳ ຄັນເຊິ່ງເປັນປັດໃຈການຖ່າຍທອດບໍ່ວ່າຈະເປັນບວກຫລືຍັບຍັ້ງການມີບົດບາດໃນຈັງຫວະ circadian. ທ່ານດຣ Yadlapalli ໄດ້ພັດທະນາວິທີການ ໃໝ່ໆ ໃນການປະຕິບັດການເບິ່ງເຫັນດ້ວຍຈຸລັງດຽວ, ຄວາມລະອຽດສູງຂອງໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ແລະວິທີທີ່ມັນພົວພັນໃນໄລຍະ 24 ຊົ່ວໂມງໃນຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຂອງ ໝາກ ໄມ້ບິນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຄົ້ນພົບບົດບາດຂອງ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈການໂອນຍ້າຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ PER, ເຊິ່ງເຕົ້າໂຮມກັນເພື່ອປະກອບ foci ແຈກຢາຍຢ່າງຮອບດ້ານອ້ອມຮອບຊອງຈົດ ໝາຍ ຂອງແກນຈຸລັງ, ແລະມີບົດບາດໃນການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ນິວເຄຼຍຂອງພັນທຸ ກຳ ຂອງໂມງໃນໄລຍະຮອບວຽນ.
ໃນໄລຍະການທົດລອງ, ທ່ານດຣ Yadlapalli ຈະ ກຳ ນົດກົນໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການນີ້ - ວິທີການແບບ foci ແລະບ່ອນທີ່ພວກມັນຕັ້ງທ້ອງຖິ່ນ, ແລະວິທີທີ່ພວກເຂົາສົ່ງເສີມການສະກັດກັ້ນຂອງ ກຳ ມະພັນທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍໂມງ. ຄວາມເຂົ້າໃຈເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຂັ້ນພື້ນຖານ, ຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທີ່ມີປະສິດທິພາບເຫຼົ່ານີ້ຈະເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການນອນແລະລະບົບທາງເດີນອາຫານແລະພະຍາດທາງປະສາດ.
2020-2022
ສະຕີເວັນ Flavell, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ສະຖາບັນ Picower ສຳ ລັບການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມ ຈຳ, ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີ Massachusetts, Cambridge, MA
ຄົ້ນຫາກົນໄກພື້ນຖານຂອງການເຮັດສັນຍາລັກຂອງ ລຳ ໄສ້ໃນສະຫມອງ C. elegans
ມີຄວາມເຂົ້າໃຈ ໜ້ອຍ ກ່ຽວກັບການເຮັດໃຫ້ ລຳ ໄສ້ແລະສະ ໝອງ ເຊື່ອມໂຍງກົນໄກ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງດຣ. Flavell ຈະເສີມສ້າງການຄົ້ນພົບໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງລາວທີ່ໄດ້ເຮັດການສຶກສາ C. ຫລູຫລາ ແມ່ພະຍາດ, ເຊິ່ງລະບົບປະສາດທີ່ງ່າຍດາຍແລະຖືກ ກຳ ນົດສາມາດສ້າງພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສັບສົນເຊິ່ງສາມາດຄົ້ນຄວ້າໄດ້ງ່າຍໃນຫ້ອງທົດລອງ. ທ່ານດຣ Flavell ແລະທີມງານຂອງລາວໄດ້ລະບຸປະເພດສະເພາະຂອງເສັ້ນປະສາດ neuron (ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ) ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພຽງແຕ່ໃນຂະນະທີ່ C. ຫລູຫລາ ໃຫ້ອາຫານແບັກທີເຣຍ. ການທົດລອງຂອງລາວຈະ ກຳ ນົດສັນຍານແບັກທີເຣຍທີ່ກະຕຸ້ນລະບົບປະສາດ, ກວດກາບົດບາດຂອງລະບົບປະສາດອື່ນໆໃນສັນຍານກະເພາະລໍາໄສ້, ແລະກວດກາເບິ່ງວ່າຂໍ້ຄິດເຫັນຈາກສະ ໝອງ ມີອິດທິພົນຕໍ່ການຊອກຫາເຊື້ອແບັກທີເຣຍແນວໃດ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ສາມາດເປີດການສອບຖາມສາຍພັນ ໃໝ່ ກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີມະນຸດແລະວິທີທີ່ມັນມີອິດທິພົນຕໍ່ສຸຂະພາບແລະພະຍາດຂອງມະນຸດ, ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງປະສາດແລະໂຣກຈິດ.
Nuo Li, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານຂອງ Neuroscience, ວິທະຍາໄລການແພດ Baylor, Houston, TX
Cerebellar ຄອມພິວເຕີ້ໃນລະຫວ່າງການວາງແຜນມໍເຕີ
ຫ້ອງທົດລອງຂອງດຣ Li ໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າມໍເຕີມໍເຕີມໍເຕີລຸ້ນຕໍ່ ໜ້າ (ALM, ສ່ວນສະເພາະຂອງ cortex ດ້ານ ໜ້າ ຂອງຫນູ) ແລະ cerebellum ຖືກລັອກໄວ້ໃນວົງຈອນໃນຂະນະທີ່ເມົາສ໌ວາງແຜນປະຕິບັດ. ຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນແມ່ນຂໍ້ມູນໃດທີ່ ກຳ ລັງຖືກສົ່ງກັບແລະລ້າໆ, ແຕ່ມັນກໍ່ແຕກຕ່າງຈາກສັນຍານທີ່ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນຕົວຈິງ. ຖ້າການເຊື່ອມຕໍ່ຖືກລົບກວນເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ວາງແຜນທັນທີ, ການເຄື່ອນໄຫວຈະຖືກເຮັດໃຫ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການທົດລອງຕ່າງໆຂອງດຣ Li ຈະເປີດເຜີຍບົດບາດຂອງເຊເລມໂບມໃນການວາງແຜນກ່ຽວກັບມໍເຕີແລະ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງຂອງຮ່າງກາຍທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບມັນແລະແອວເອັມເອ. ລາວຈະ ກຳ ນົດແຜນທີ່ຂອງ cerebellar cortex ແລະຄົ້ນພົບວ່າປະຊາກອນໃດຂອງຈຸລັງຊະນິດພິເສດທີ່ໃຊ້ໃນການ ຄຳ ນວນເຊວທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ Purkinje ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ ALM ໃນການວາງແຜນມໍເຕີ, ແລະສັນຍານອັນໃດທີ່ພວກເຂົາສົ່ງກັບກັນແລະກັນໃນຂະນະທີ່ວາງແຜນ. ຈຸດປະສົງທີສອງແມ່ນຈະຄົ້ນຄວ້າປະເພດໃດແດ່ຂອງການຄິດໄລ່ cerebellum ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມ.
Lauren O'Connell, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານດ້ານຊີວະສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລສະແຕນຝອດ, Stanford, CA
ພື້ນຖານ Neuronal ຂອງ Engram ຂອງພໍ່ແມ່ໃນເດັກສະຫມອງ
ການເຮັດວຽກຂອງດຣ. O'Connell ຈະຊ່ວຍໃນການລະບຸວ່າຄວາມຊົງ ຈຳ ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໄວເດັກເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຂະບວນການຜູກມັດ, ຈະຕິດຕາມຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມຊົງ ຈຳ ເຫລົ່ານັ້ນເພື່ອລະບຸວ່າມັນມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ການຕັດສິນໃຈໃນອະນາຄົດ, ແລະຈະຄົ້ນຫາຜົນກະທົບທາງ neurological ຂອງການເຊື່ອມໂຍງທີ່ຂັດຂວາງ. ໃນກົບ O'Connell ກຳ ລັງສຶກສາ, ການໄດ້ຮັບອາຫານແລະການເບິ່ງແຍງເຮັດໃຫ້ພໍ່ແມ່ປະທັບໃຈພໍ່ແມ່, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເລືອກຄູ່ໃນອະນາຄົດຂອງ tadpole: ມັນຈະມັກຄູ່ທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຜູ້ເບິ່ງແຍງ.
O'Connell ໄດ້ຄົ້ນພົບເຄື່ອງ ໝາຍ ທາງ neuronal ທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນໃນ tadpoles ທີ່ຂໍອາຫານທີ່ປຽບທຽບກັບເຄື່ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນຫາທາງ neurological ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮຽນຮູ້ແລະພຶດຕິ ກຳ ທາງສັງຄົມໃນມະນຸດ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງຈະຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບສະຖາປັດຕະຍະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັບຮູ້ຂອງເດັກແລະຄວາມຜູກພັນກັບຜູ້ເບິ່ງແຍງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກິດຈະ ກຳ ສະ ໝອງ ໃນເວລາທີ່ເຮັດການເລືອກຄູ່ໃນພາຍຫລັງ, ເພື່ອເບິ່ງວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງ neuronal ໃນແຕ່ລະຂະບວນການມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງແນວໃດ.
Zhaozhou Qiu, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານວິທະຍາສາດການ ບຳ ບັດແລະປະສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Johns Hopkins, Baltimore, MD
ຄົ້ນພົບເອກະລັກຂອງໂມເລກຸນແລະ ໜ້າ ທີ່ຂອງ Chal Chloride ຂອງ Novel ໃນລະບົບປະສາດ
ການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍຈົນເຖິງປະຈຸບັນໄດ້ສຸມໃສ່ຊ່ອງທາງຂອງ ion ທີ່ເຮັດໄອອອນທີ່ຄິດຄ່າບວກ, ເຊັ່ນ sodium, potassium ແລະ calcium. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໜ້າ ທີ່ຂອງຊ່ອງທາງ ion ຊ່ວຍໃຫ້ການຂັບຖ່າຍຂອງທາດ chloride, ທາດໄອໂອນຽມທີ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຫຼາຍທີ່ສຸດຍັງເຂົ້າໃຈບໍ່ດີ. ໂດຍການປະຕິບັດ ໜ້າ ຈໍ genomics ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ທ່ານດຣ Qiu ແລະທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຂອງລາວໄດ້ ກຳ ນົດສອງຄອບຄົວ ໃໝ່ ຂອງຊ່ອງທາງ chloride, ເປີດໃຊ້ໂດຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງເຊນແລະ pH ທີ່ເປັນກົດ. ການຄົ້ນຄ້ວາຂອງລາວມີຈຸດປະສົງໃນການສືບສວນກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ທາງ neurological ຂອງຊ່ອງທາງ ion ໃໝ່ ເຫຼົ່ານີ້ໂດຍສຸມໃສ່ການພົວພັນທາງ neuron-glia, plasticity synaptic, ແລະການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມ ຈຳ. ທ່ານດຣ Qiu ຈະຂະຫຍາຍວິທີການນີ້ໄປຫາຊ່ອງທາງອື່ນໆຂອງ chloride ທີ່ລຶກລັບຢູ່ໃນສະ ໝອງ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວຈະໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບວິທີການ chloride ຖືກຄວບຄຸມໃນລະບົບປະສາດ.
Maria Antonietta Tosches, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Columbia, New York, NY
ວິວັດທະນາການຂອງໂມດູນ Gene ແລະວົງຈອນຂອງວົງຈອນ ສຳ ລັບການກີດຂວາງ Cortical
ສະ ໝອງ ທີ່ທັນສະ ໄໝ ຖືກຮູບຮ່າງດ້ວຍປະຫວັດການວິວັດທະນາການທີ່ຍາວນານ. ທ່ານດຣ Tosches ກຳ ລັງຄົ້ນຄ້ວາເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ແລະຄິດເຖິງລະບົບປະສາດພື້ນຖານທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸລັກໃນສັດສັດກະດູກສັນຫຼັງແຍກອອກຈາກການວິວັດທະນາການຫຼາຍຮ້ອຍລ້ານປີ.
ທ່ານດຣ Tosches ກຳ ລັງ ສຳ ຫຼວດປະຫວັດການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບປະສາດນິວເຄຼຍ GABAergic. ການທົດລອງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງນາງໄດ້ພົບວ່າສັດເລືອຄານແລະສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມສັດ GABAergic ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບພັນທຸ ກຳ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊະນິດ neuron ເຫລົ່ານີ້ມີຢູ່ແລ້ວໃນບັນພະບຸລຸດກະດູກສັນຫຼັງ; ພວກເຂົາຍັງແບ່ງປັນໂມດູນ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ໜ້າ ທີ່ neuronal ສະເພາະໃນທັງສອງປະເພດຂອງສະ ໝອງ. ໃນການຄົ້ນຄວ້າ ໃໝ່ ຂອງ Tosches, ນາງຈະ ກຳ ນົດວ່າຊະນິດ neurons ດຽວກັນນີ້ພົບຢູ່ໃນສະ ໝອງ ງ່າຍໆຂອງ salamanders. ວຽກງານນີ້ຈະແນະ ນຳ ຮູບແບບສັດ ໃໝ່ ທີ່ສົມບູນແບບໃຫ້ກັບວົງຈອນ neuroscience, ເພີ່ມຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ໃນລະດັບພື້ນຖານ.
Daniel Wacker, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ໂຮງຮຽນແພດສາດ Icahn ທີ່ Mount Sinai, New York, NY
ການເລັ່ງການຄົ້ນພົບຢາ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານສະຕິປັນຍາໂດຍຜ່ານການສຶກສາໂຄງສ້າງຂອງເຄື່ອງຮັບ Serotonin
ທ່ານດຣ Wacker ສະ ເໜີ ວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຄົ້ນພົບຢາເຊິ່ງສຸມໃສ່ເຄື່ອງຮັບ serotonin ສະເພາະທີ່ຮູ້ກັນໃນຊື່ 5-HT7R (ເຊິ່ງບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງດຽວກັນກັບການກະຕຸ້ນລະບົບ dopamine ທີ່ຢາຫຼາຍຊະນິດເຮັດ), ວາງແຜນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງຂອງຜູ້ຮັບທີ່ຢູ່ໃນລະດັບໂມເລກຸນ, ແລະຊອກຫາທາດປະສົມທີ່ຈະຜູກມັດກັບຕົວຮັບນັ້ນໃນແບບສະເພາະ. ທ່ານດຣ Wacker ສະ ເໜີ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງຂອງຜູ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ຮູບພາບ X-ray ໄປສະນີກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍລິສຸດຂອງຕົວຮັບ. ຈາກນັ້ນທີມງານຂອງ Wacker ຈະ ທຳ ການຄົ້ນຫາທີ່ໃຊ້ຄອມພິວເຕີ້ຫຼາຍຮ້ອຍລ້ານທາດປະສົມ, ປຽບທຽບໂຄງສ້າງ 3D ຂອງມັນກັບຮູບແບບ 3D ຂອງເຄື່ອງຮັບສານ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມັກ“ ເໝາະ ສົມ.” ຂັ້ນຕອນການ ນຳ ໃຊ້ຄອມພິວເຕີ້ນີ້ໃຫ້ໂອກາດທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ ຈຳ ເປັນໃນ ໜ້າ ຈໍໂດຍອີງໃສ່ໂຄງສ້າງຂອງພວກມັນ, ແລະເລັ່ງການພັດທະນາຂອງມັນ.
2019-2021
Jayeeta Basu, Ph.D., ສະຖາບັນການແພດ Neuroscience, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລນິວຢອກ, ນິວຢອກ, ນິວຢອກ
Modulation Cortical Sensory of Hippocampal Activity and Representation Spatial
ທ່ານດຣ. Basu ມຸ່ງເນັ້ນໃສ່ແຜນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມລະຫວ່າງ LEC ກັບ neurons hippocampal ສະເພາະ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງນາງໂດຍກົງຈະບັນທຶກສັນຍານທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍ dendrites ບາງໆຂອງ neuron ໃນເວລາທີ່ສັນຍານ LEC ຖືກສົ່ງດ້ວຍຫຼືບໍ່ມີສັນຍານ MEC ແລະຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂອງສັນຍານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໄລຍະທີສອງຂອງການທົດລອງທີ່ມີຫນູຈະທົດສອບຄວາມຄິດເຫັນວ່າສິ່ງປະກອບ LEC ເຫຼົ່ານີ້ສະຫນັບສະຫນູນການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາຂອງສະຖານທີ່ໃນຂະນະທີ່ການຮຽນຮູ້ - ຄໍາເວົ້າທີ່ມີກິ່ນຫອມຈະເຮັດໃຫ້ພຶດຕິກໍາທີ່ຈະຊອກຫາລາງວັນໃນສະຖານທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຈະເຫັນວິທີການປ່ຽນຫຼືຍົກເລີກສັນຍານ LEC ໃນລະຫວ່າງການຮຽນຮູ້ຫຼືໃນການເອີ້ນຄືນຜົນກະທົບຕໍ່ການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃນສະຫມອງແລະພຶດຕິກໍາການຮຽນຮູ້ຕົວເອງ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ອາດຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນການສຶກສາໃນອະນາຄົດກ່ຽວກັບພະຍາດ Alzheimer, PTSD ແລະສະພາບການອື່ນໆທີ່ມີຄວາມຈໍາເປັນແລະ "ການກະຕຸ້ນ" ສະພາບຕົວຈິງ.
Juan Du, PhD, ສາດສະດາຈານ, ໂຄງການຊີວະສາດໂຄງສ້າງ, ສູນວິທະຍາສາດມະເລັງແລະຈຸລິນຊີ, ວິທະຍາສາດຄົ້ນຄວ້າ Van Andel, Grand Rapids, MI
ກົນໄກການຄວບຄຸມຂອງ receptors ຄວາມຮ້ອນໃນລະບົບປະສາດ
ທ່ານດຣດໍຈະດໍາເນີນໂຄງການສາມພາກເພື່ອປົດລັອກຄວາມລັບຂອງຂໍ້ມູນອຸນຫະພູມທີ່ໄດ້ຮັບແລະປະຕິບັດໂດຍລະບົບປະສາດ. ນາງກໍາລັງຊອກຫາຢູ່ໃນສາມຕົວ receptors ໂດຍສະເພາະແມ່ນອຸນຫະພູມທີ່ເຢັນແລະເຢັນພາຍນອກ, ຫນຶ່ງທີ່ກວດພົບຄວາມຮ້ອນພາຍນອກທີ່ສຸດແລະຫນຶ່ງໃນອຸນຫະພູມທີ່ອຸ່ນຢູ່ໃນສະຫມອງ (ສໍາລັບການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມຂອງຮ່າງກາຍ). ພວກເຂົາສາມາດສະກັດເອົາແລະນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງທົດລອງແລະຍັງປະຕິບັດງານຄືກັນກັບຕົວຮັບໃນຮ່າງກາຍ.
ຈຸດປະສົງທີສອງແມ່ນເພື່ອເບິ່ງວ່າໂຄງສ້າງຂອງ receptors ແມ່ນເຮັດວຽກໂດຍອຸນຫະພູມແລະຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກ. ນີ້ຈະປະກອບມີການພັດທະນາການປິ່ນປົວໃຫມ່ທີ່ສາມາດເຊື່ອມໂຍງກັບໂຄງສ້າງເຫຼົ່ານີ້ແລະຄວບຄຸມພວກມັນໄດ້. ອັນທີສາມ, ໃນເວລາທີ່ໂຄງສ້າງໄດ້ຖືກເຂົ້າໃຈ, ການທົດສອບການກວດສອບທີ່ມີການປ່ຽນແປງຂອງໂປຕີນໃນການປ່ຽນແປງຫຼືລົບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມຈະຖືກດໍາເນີນ, ຄັ້ງທໍາອິດໃນຈຸລັງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃນຫມູ, ເພື່ອເບິ່ງວ່າການປ່ຽນແປງກັບຄວາມຮັບຮູ້ຂອງອຸນຫະພູມ.
Mark Harnett, Ph.D., ຊ່ຽວຊານສາດສະດາ, ສະຫມອງແລະວິທະຍາສາດສະຕິປັນຍາ, ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຊີ Massachusetts, Cambridge, MA
ການແບ່ງປັນ Dendritic Compartmentalization ທີ່ຖືກລົບກວນໃນການປະເມີນການຄິດໄລ່ຂອງພະຍາດຄໍເຕົ້າໂຮມຂອງດ່ຽວ
ທ່ານດຣ Harnett ກໍາລັງຊອກຫາວິທີການເບິ່ງທີ່ dendrites ໃນລະບົບສາຍຕາທີ່ມີເຄື່ອງມືໄຟຟ້າແລະ optical ທີ່ແນ່ນອນ, ເພື່ອວັດແທກສັນຍານຂອງສັນຍານເດີນທາງໄປທີ່ງ່າມ dendrite, ແລະວິເຄາະວິທີການປ່ຽນ dendrites ປ່ຽນວິທີການເຮັດວຽກຂອງ neuron. ຂໍ້ບົກພ່ອງເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານດຣ Harnett ທົດສອບວ່າມີການລະງັບສັນຍານຢູ່ໃນສາຂາໃດຫນຶ່ງຂອງ dendrite ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງຂອງເຄືອຂ່າຍ neural ຕອບສະຫນອງຕໍ່ການກະຕຸ້ນຂອງສາຍຕາທີ່ແນ່ນອນ. ການຮຽນຮູ້ວ່າ neuron ດຽວແມ່ນສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງເຄືອຂ່າຍຂອງມັນເອງຂອງຂະບວນການສັນຍານຂະຫນາດນ້ອຍຈະປ່ຽນຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບສະຫມອງຂອງຄອມພິວເຕີ້. ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ນີ້ສາມາດມີຜົນກະທົບແນວໃດທາງປັນຍາປອມ, ເຊິ່ງຖືກສ້າງແບບຈໍາລອງກ່ຽວກັບເຄືອຂ່າຍ neural, evolves ໃນປີຈະມາເຖິງ.
Weizhe Hong, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດຕາຈານ, ພະແນກຊີວະເຄມີແລະຊີວະວິທະຍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍ, Los Angeles, CA
ກົນໄກຂອງວົງຈອນ Neural ຂອງພຶດຕິກໍາຂອງແມ່
ຈຸດສຸມໂດຍສະເພາະຂອງວຽກງານຂອງທ່ານດຣ Hong ຈະສືບສວນກ່ຽວກັບພາລະບົດບາດຂອງສະຫມອງທີ່ໄດ້ຮັບການພັດທະນາທີ່ເອີ້ນວ່າ amygdala ໃນການຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາຂອງພໍ່ແມ່. ໃນຂະນະທີ່ຫມູແມ່ຍິງມັກເຂົ້າຮ່ວມການປະພຶດທີ່ລ້ຽງລູກຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຫມູມັກບໍ່ສະແດງພຶດຕິກໍາຂອງຜູ້ປົກຄອງຈົນກວ່າລູກຂອງຕົນຈະເກີດ.
ການຄົ້ນຄ້ວາຈະກໍານົດປະຊາກອນປະສົມປະສານ neuronal ທີ່ຖືກກໍານົດໂດຍໂມເລກຸນທີ່ເຮັດໃຫ້ມີພຶດຕິກໍາຕົວພໍ່ແມ່. ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວຍັງຈະປຽບທຽບວົງຈອນ neural ໃນຊາຍແລະຍິງເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າກິດຈະກໍາ neural ໃນ neuron ເຫຼົ່ານີ້ຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາຂອງພໍ່ແມ່. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ຈະສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນໃນພື້ນຖານທາງດ້ານເສຖີຍນພາບຂອງພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມທີ່ສໍາຄັນແລະຫຼັກການຂັ້ນພື້ນຖານທີ່ປົກຄອງພຶດຕິກໍາທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນທາງເພດສໍາພັນ.
Rachel Roberts-Galbraith, Ph.D., ຊ່ຽວຊານອາຈານ, ພະແນກຈຸລະສາດຊີວະສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Georgia, Athens, GA
ການຟື້ນຟູຂອງລະບົບປະສາດທ້ອງກາງໃນແຜນການ
ໂດຍການສຶກສາຄືນໃຫມ່ໃນໂລກທໍາມະຊາດ, ທ່ານດຣ Roberts-Galbraith ຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບກົນໄກການຟື້ນຟູ neural ແລະບົດບາດຂອງຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຈຸດປະສົງຫນຶ່ງແມ່ນເພື່ອຊອກຄົ້ນວ່າ neurons ສາມາດກວດຫາການບາດເຈັບແລະການກໍ່ສ້າງດ້ວຍຕົນເອງໂດຍການສົ່ງສັນຍານທີ່ເກີດຂຶ້ນແລະໂດຍກົງ. Dr Roberts-Galbraith ສະຫຼຸບວ່າໂຣກ neurons ມີອິດທິພົນຕໍ່ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ planarian, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການບັນຈຸເຂົ້າໃນພາກສ່ວນ regrow ຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ແລະສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ). ການຄວບຄຸມທີ່ດີຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການຟື້ນຟູ, ຍ້ອນວ່າຜູ້ວາງແຜນວາງແຜນການປ່ຽນແທນແພຈຸລັງແລະບໍ່ພັດທະນາ tumor.
ຈຸດປະສົງອື່ນແມ່ນເພື່ອກວດກາເບິ່ງພາລະບົດບາດຂອງຈຸລັງ glial, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນກາວຂອງລະບົບປະສາດແຕ່ວ່າມັນມີພາລະບົດບາດທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍກວ່າທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຜ່ານມາ. ຈຸລັງ glial ເປັນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງລະບົບປະສາດຂອງສັດແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູພ້ອມກັບ neurons; ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະ modulate ການຟື້ນຟູ neuronal. ຄວາມຫວັງແມ່ນການຄົ້ນຄວ້ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການເກີດໃຫມ່ສາມາດເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນສໍາເລັດຫຼາຍທີ່ສຸດ, ແລະອາດຈະບອກແນວທາງໃຫມ່ກ່ຽວກັບການຟື້ນຟູ neural ໃນມະນຸດ.
Shigeki Watanabe, PhD, ຊ່ຽວຊານວິຊາຊີວະວິທະຍາແລະວິທະຍາສາດສາທາລະນະ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Johns Hopkins, Baltimore, MD
ກົນໄກຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນໃນການປ່ຽນແປງເມັດໃນສະຕິປັນຍາ
ທ່ານ Watanabe ຈະໃຊ້ເຕັກນິກທີ່ເອີ້ນວ່າ microscopic electron flash-and-freeze ເພື່ອວິໄຈຂະບວນການນີ້. Neurons ຈະໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນດ້ວຍແສງສະຫວ່າງ - ແຟດ - ຫຼັງຈາກນັ້ນຂະບວນການຈະຖືກຢຸດເຊົາຢ່າງຊັດເຈນດ້ວຍຄວາມກົດດັນສູງຄວາມກົດດັນໃນໄລຍະເວລາທີ່ຊັດເຈນ microseconds ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, synapses frozen ຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດໄດ້ຮັບການເບິ່ງເຫັນດ້ວຍຈຸລັງ microscope. ໂດຍການກິນຮູບພາບຕ່າງໆທີ່ຕື່ນນອນໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນ, ທ່ານດຣ Watanabe ຈະສ້າງທັດສະນະຂັ້ນຕອນໂດຍຂັ້ນຕອນແລະກໍານົດທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະສິ່ງທີ່ພວກມັນເຮັດ. ບໍ່ພຽງແຕ່ຈະໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງ neurons, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສົ່ງໂຣກ neural ຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນ: ພະຍາດ Alzheimer's.
2018-2020
Eiman Azim, Ph.D. , ຜູ້ຊ່ວຍສາດຕາຈານ, ຫ້ອງທົດລອງທາງໂລຫະໂມເລກຸນ,
ສະຖາບັນວິທະຍາສາດ Salk, La Jolla, CA
ສະຫມອງວົງຈອນຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວທາງຫນ້າ
ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຂອງແຂນ, ມືແລະນິ້ວມືຂອງພວກເຮົາແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບການພົວພັນປະຈໍາວັນຂອງພວກເຮົາກັບໂລກ, ແຕ່ວິທະຍາສາດພຽງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນ scratch ພື້ນຜິວຂອງຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວົງຈອນ neural ສະເພາະໃດຫນຶ່ງຄວບຄຸມຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມໄວແລະຄວາມຊື່ສັດຂອງພຶດຕິກໍາການຂັບລົດທີ່ປະທັບໃຈເຫຼົ່ານີ້. ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ Azim ໃນສະຖາບັນ Salk ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຊັ້ນນໍາຂອງພາກສະຫນາມນີ້, ການນໍາໃຊ້ວິທີການວິທະຍາສາດທີ່ແນໃສ່ໃນການວິເຄາະຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງ molecular, anatomical ແລະ functional ຂອງເສັ້ນທາງກ້າມຊີ້ນຫນຶ່ງໃນປັດຈຸບັນ. ການໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການຮຽນຮູ້ເຄື່ອງຈັກ, ເຕັກໂນໂລຢີວິທະຍາສາດຄອມພິວເຕີແລະເຄື່ອງມືໂມເລກຸນ - ພັນທຸກໍາ, Azim Lab ມີຈຸດປະສົງເພື່ອພັດທະນາວິທີການທີ່ມີມາດຕະຖານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະບໍ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການເຊື່ອມໂຍງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ - ແລະເຂົ້າໃຈ. ການຄົ້ນພົບຂອງເພິ່ນສາມາດຊ່ວຍອະທິບາຍວ່າພະຍາດຫຼືການບາດເຈັບຈະເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດຕາມປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດວິທີການປັບປຸງການປິ່ນປົວແລະການຮັກສາ.
Rudy Behnia, PhD, ອາຈານສອນວິຊາສະຕິປັນຍາ, ວິທະຍາໄລ Columbia Zuckerman ສະຖາບັນສະຕິປັນຍາສະຫມອງ, ນິວຢອກ, ນິວຢອກ
Neuromodulation ຂອງລັດຂອງວົງຈອນສໍາລັບການເຄື່ອນໄຫວວິໄສທັດ
ທ່ານດຣ Behnia ສຶກສາວິທີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມຸ້ງໄປສູ່ວິໄສທັດ, ຄົ້ນຄວ້າວິທີການລະບົບສາຍຕາຂອງສະຫມອງເຮັດໃຫ້ພຶດຕິກໍາແລະຊ່ວຍໃຫ້ສັດແລະມະນຸດລອດພົ້ນແລະພັດທະນາໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີຄວາມສັບສົນ. ການນໍາໃຊ້ລະບົບຕົວແບບແມງວັນຫມາກໄມ້, ຫ້ອງທົດລອງ Behnia ຊອກຫາວິທີທີ່ສັດໄດ້ຮັບຮູ້ແລະດັດແປງພຶດຕິກໍາຂອງພວກມັນໃນການປ່ຽນແປງສະພາບແວດລ້ອມໂດຍຜ່ານເຕັກນິກຕ່າງໆທີ່ປະກອບດ້ວຍ in vivo ປື້ມບັນທຶກ patch-clamp ຫ້ອງດຽວ, ຮູບຖ່າຍກິດຈະກໍາສອງໄຟ, ຮູບແບບການເລືອກແລະການປະພຶດ. ຈຸດສຸມໂດຍສະເພາະຂອງວຽກງານທີ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກທ່ານດຣ. Behnia ຂອງ McKnight ຈະຄົ້ນຄວ້າວິທີການພາຍໃນປະເທດເຊັ່ນ: ຄວາມສົນໃຈປ່ຽນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສະຫມອງກັບການກະຕຸ້ນບາງຢ່າງ, ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສາມາດຫລຸດແສງໃຫມ່ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ neuromodulator ໃນການປ່ຽນແປງຫນ້າທີ່ຂອງວົງຈອນ neural. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ຍັງສາມາດເປີດເຜີຍເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ສໍາລັບຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນການຊຶມເສົ້າແລະ ADHD.
Felice Dunn, Ph.D. , Assistant Professor of Ophthalmology, University of California, San Francisco
ການສ້າງແລະການຄວບຄຸມຂອງສາຍຕາແລະສາຍຕາ
ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານດຣ Dunn ແມ່ນສຸມໃສ່ການຊອກຫາວິທີການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ຖືກວິເຄາະແລະປຸງແຕ່ງຢູ່ໃນວົງຈອນ retinal, ຄວາມຮູ້ທີ່ສາມາດເປີດທາງໃຫມ່ສໍາລັບການຟື້ນຟູວິໄສທັດທີ່ສູນຫາຍ. ໃນຂະນະທີ່ໂຣກ retinal ຫຼາຍທີ່ນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍວິໄສທັດຫຼືຕາບອດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຫາຍໃຈຂອງ photoreceptors, ວິທີການພະຍາດທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບຜົນກະທົບຕໍ່ neuron postynaptic ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງນາງ, Dunn ກໍາຈັດການລົບລ້າງ transgenic transgenic ຄວບຄຸມຂອງໂລກ, ການບັນທຶກການເຮັດວຽກແລະການສ້າງຮູບພາບຂອງຈຸລັງດຽວແລະວິທີການດັດແກ້ gene ເພື່ອສືບສວນກ່ຽວກັບຈຸລັງແລະຊິບທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງປະຕິກິລິຍາ. ວຽກງານຂອງນາງຈະຊ່ວຍຄົ້ນພົບວ່າວົງຈອນທີ່ຍັງເຫຼືອປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງມັນຢູ່ໃນບັນດາ retina degenerating, ແລະອາດຊ່ວຍເປີດເຜີຍການປິ່ນປົວອາດຈະຢຸດຫລືປ້ອງກັນການສູນເສຍວິໄສທັດ.
John Tuthill, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານວິຊາຊີວະສາດແລະຊີວະວິທະຍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ, ຊີແອດເທິລ
ການຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງ Proprioceptive ຂອງ Locomotion ໃນ Drosophila
ການບໍລິໂພກຄວາມເປັນເຈົ້າຂອງ - ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຕົນເອງຂອງການເຄື່ອນໄຫວແລະຕໍາແຫນ່ງແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ແຕ່ວ່າມີພຽງເລັກນ້ອຍທີ່ຮູ້ຈັກກ່ຽວກັບວິທີການຂອງວົງຈອນມໍເຕີຂອງສະຫມອງເຊື່ອມໂຍງກັບຄໍາຄິດເຫັນນີ້ເພື່ອນໍາໄປສູ່ການເຄື່ອນໄຫວໃນອະນາຄົດ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານຫມໍ Tuthill ເຮັດວຽກເພື່ອປົດລັອກຄວາມສໍາຄັນຂອງການຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວໃນສະຫມອງໂດຍການຄົ້ນຄວ້າວິທີການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຫມາກໄມ້ຫຼົ່ນຮຽນຮູ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນອຸປະສັກແລະນໍາໃຊ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ. ຄວາມເຂົ້າໃຈລະອຽດກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງຂອງ proprioceptive ມີທ່າແຮງທີ່ຈະປ່ຽນວິທີການທີ່ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈແລະປິ່ນປົວພະຍາດການເຄື່ອນໄຫວ.
Mingshan Xue, Ph.D. , ອາຈານໂປໂລ, ວິທະຍາໄລແພດ Baylor, Houston, TX
ຫນ້າທີ່ແລະກົນໄກຂອງ Input-specific Homeostatic Synaptic Plasticity In Vivo
ການຊອກຫາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສັບສົນແລະການປ່ຽນແປງສະພາບພາຍໃນ, ສະຫມອງທີ່ມີສຸຂະພາບດີຮັກສາຄວາມສົມດຸນກັນລະຫວ່າງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນແລະການລົບກວນ (ມັກຈະເປັນອັດຕາສ່ວນ E / I) ທີ່ຫມັ້ນຄົງໄດ້. ສະຫມອງເຮັດໃຫ້ຄວາມດຸ່ນດ່ຽງນີ້ເຮັດແນວໃດ? ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານຫມໍ Xue ຈະຄົ້ນຄໍາຖາມນີ້, ລວມທັງວິທີການ molecular, genetics, electrophysiological, optogenetic, imaging, ແລະ anatomical ເພື່ອກໍານົດວ່າ plasticity homeostatic regulates synapses ໃນລັກສະນະວັດສະດຸເຂົ້າໃນ vivo, ດັ່ງນັ້ນການຮັກສາລະດັບການເຄື່ອນໄຫວ neuronal ແລະຄຸນສົມບັດຕອບສະຫນອງທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ການໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈລະອຽດກ່ຽວກັບວິທີການສະຫມອງປົກກະຕິກັບຄວາມສັບສົນສາມາດເປີດວິທີການປະຕິບັດເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກທາງສາສະຫນາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສົມດຸນທໍາມະຊາດຂອງສະຫມອງ.
Brad Zuchero, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານດ້ານວິທະຍາສາດ Neurosurgery, ວິທະຍາໄລ Stanford, Palo Alto, CA
ກົນໄກຂອງ Myelin Membrane Growth ແລະ Wrapping
ການສູນເສຍຂອງ myelin, insulator ໄຟຟ້າໄຂມັນປະມານ axons neuronal - ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແຮງງານທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມຮູ້ສຶກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ sclerosis ຫຼາຍແລະພະຍາດອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດສູນກາງ. ການກໍ່ສ້າງ "ຮູບແບບປື້ມແບບຮຽນ" ຂອງກົນໄກການສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ເຮັດໃຫ້ການສ້າງຮູບຮ່າງ myelin ແມ່ນປັດຈຸບັນເປົ້າຫມາຍຂອງຫ້ອງທົດລອງຄົ້ນຄ້ວາຂອງທ່ານ Zuchero ຢູ່ວິທະຍາໄລ Stanford. ການປະສົມປະສານຂອງວິທີການໃຫມ່ໆລວມທັງກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ, ແກ້ໄຂ genome ກັບ CRISPR / Cases ແລະເຄື່ອງມື cytoskeletal genetics ທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງຕົນ, ທີມງານຂອງ Zuchero ຈະສືບສວນວິທີແລະເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງການຫຸ້ມຫໍ່ myelin ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຍກປະສິດທິພາບຂອງ oligodendrocyte actin cytoskelton, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ຫຼືເສັ້ນທາງການປິ່ນປົວສໍາລັບການຟື້ນຕົວຂອງ myelin ແລະການສ້ອມແປງ.
2017-2019
Martha Bagnall, Ph.D., ສາດສະດາຈານວິຊາວິທະຍາສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນໃນ St. Louis ໂຮງຮຽນແພດ
ການສະແກນທາງດ້ານ sensory ແລະ motor ການຄວບຄຸມທາງດ້ານທິດສະດີ
ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ເປັນສິ່ງສໍາຄັນຕໍ່ການເຮັດວຽກແບບປົກກະຕິ, ແຕ່ວ່າມີຄວາມຮູ້ຫນ້ອຍກ່ຽວກັບວິທີການສະຫມອງທົດສອບເສັ້ນສັນຍານ sensory ກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວ, ການເຄື່ອນໄຫວແລະກາວິທັດຜ່ານສາຍຄໍກະດູກສັນຫລັງເພື່ອຮັກສາຮ່າງກາຍ "ເບື້ອງຂວາ". ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດຂອງສັດປະຫລາດ, ສັດທີ່ມີຮູບຮ່າງທີ່ມີສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ. ໃນການພັດທະນາຕົ້ນ, ສາຍເຊືອກທຽມຂອງສາຍພັນທະເລຫມູມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເບິ່ງເຫັນທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນປະຊາກອນຫຼາກຫຼາຍຊະນິດຂອງ neurons ທີ່ຖືກເປີດເຜີຍໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນໄຫວຕ່າງໆ. ໂດຍການຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງດ້ານ premotor ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດທາງດ້ານ postural - ເພື່ອໃຫ້ສັດປັບຕົວກັບການປ່ຽນແປງໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງມ້ວນແລະ pitch -Bagnall ອາດຈະເປີດເຜີຍການຄົ້ນພົບໃຫມ່ກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ neural ທີ່ສັບສົນທີ່ຄຸ້ມຄອງພຶດຕິກໍາທຽບເທົ່າຂອງມະນຸດ. ວຽກງານຂອງນາງກໍ່ສາມາດແຈ້ງໃຫ້ຮູ້ວ່າການພັດທະນາອຸປະກອນຕ່າງໆທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຄົນຮູ້ສຶກວ່າມີຄວາມດຸ່ນດ່ຽງແລະ posture ແລະປັບປຸງຊີວິດຂອງຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບຫຼືພະຍາດ.
Stephen Brohawn, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານສາດສະດາຈານຂອງ Neurobiology, Helen Wills ວິທະຍາສາດ Neuroscience, ວິທະຍາໄລ California, Berkeley
ກົນໄກຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທາງດ້ານຊີວະພາບ
Dr. Brohawn ສຶກສາລະບົບໄຟຟ້າຂອງຊີວິດຈາກມຸມມອງມໍລະດົກແລະທາງດ້ານຊີວະສາດ, ໂດຍສຸມໃສ່ການຊອກຫາຄໍາຕອບກັບຄໍາຖາມທີ່ວ່າ "ພວກເຮົາຮູ້ສຶກແນວໃດ? " ຄວາມສາມາດໃນການຮູ້ຈັກກົນຈັກຂອງລະບົບປະສາດແມ່ນຫນຶ່ງໃນພື້ນຖານຂອງການໄດ້ຍິນແລະການດຸ່ນດ່ຽງ, ແຕ່ວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເປີດເຜີຍເຄື່ອງຈັກໂປຼຕີນທີ່ປ່ຽນແປງກໍາລັງກົນຈັກເປັນສັນຍານໄຟຟ້າ. ການນໍາໃຊ້ວິທີການຕ່າງໆຈາກການຄິດໄລ່ X-ray ໄປສູ່ກ້ອງຈຸລະທັນ cryo-electron, ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Brohawn ໃຊ້ວິທີການ "ລຸ່ມຂຶ້ນ" ກັບຄໍາຖາມ, ການຈັບພາບຖ່າຍຂອງມະຫາຊົນໃນເວລາທີ່ພັກຜ່ອນແລະພາຍໃຕ້ຜົນບັງຄັບໃຊ້. ການໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີການຟັງແລະການເຮັດວຽກທີ່ມີລະດັບໂມເລກຸນລະອຽດອາດຈະເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການປິ່ນປົວໃຫມ່ເພື່ອປັບປຸງຊີວິດຂອງບຸກຄົນທີ່ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການສູນເສຍທາງດ້ານການປະຕິບັດສຽງຫຼືສຽງ.
Mehrdad Jazayeri, Ph.D. , Assistant Professor, Massachusetts Institute of Technology / McGovern Institute of Brain Research
ກົນໄກການກ້າມຊີ້ນຂອງເວລາທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງເຄື່ອງຈັກ
ທ່ານ Jazayeri ສຶກສາວິທີການສະຫມອງຂອງທ່ານຕິດຕາມເວລາໂດຍການຊອກຫາວິທີການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຄິດໄລ່, ວັດແລະສ້າງເວລາອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ຈາກການເຮັດໃຫ້ການສົນທະນາ, ການຮຽນຮູ້ດົນຕີ, ການຫຼິ້ນກິລາ, ເວລາແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມັນສະຫມອງແລະການເຄື່ອນໄຫວ, ແຕ່ຫລັກການຄອມພິວເຕີແລະກົນໄກການເຕົ້າໂຮມຂອງເວລາຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ເພື່ອພິຈາລະນາຄວາມສໍາຄັນຂອງການສ້າງຄວາມສໍາຄັນຂອງ Jazz, Jazayeri ໄດ້ສອນ monkeys ໃນການສ້າງເວລາຄືກັບການຮັກສາດົນຕີ - ວິທີການທີ່ລາວສືບຕໍ່ພັດທະນາໃນຂະນະທີ່ຫ້ອງທົດລອງຂອງລາວເຮັດວຽກເພື່ອຄົ້ນພົບພື້ນຖານທາງດ້ານເສຖີຍນພາບຂອງການເຊື່ອມໂຍງ sensorimotor, ແລະສົມເຫດສົມຜົນ probabilistic. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງພຣະອົງສາມາດກ້າວຫນ້າຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງສະຕິປັນຍາທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເອົາໃຈໃສ່, ດັດແປງຂໍ້ມູນໃຫມ່ແລະສ້າງຄວາມຫມາຍ, ໃນຂະນະທີ່ກໍານົດເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍສໍາລັບຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງດ້ານຄວາມຮັບຮູ້.
Katherine Nagel, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານສາດສະດາຈານ, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລນິວຢອກຂອງຢາ / ສະຖາບັນວິທະຍາສາດສາສະຫນາ
ກົນໄກກ່ຽວກັບ Neural ພາຍໃຕ້ການປະພຶດຄົ້ນຫາ olfactory ໃນ drosophila melanogaster
ທ່ານດຣ. Nagel ຄົ້ນຄວ້າວິທີການຝັງຫມາກໄມ້ປະສົມປະສານຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ sensory ເພື່ອຊອກຫາວິທີການອາຫານຂອງເຂົາເຈົ້າ - ພຶດຕິກໍາງ່າຍໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ແສງສະຫວ່າງໃຫມ່ໃນວົງຈອນ neural ສັບສົນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສະຫມອງເຮັດໃຫ້ຄວາມຮູ້ສຶກໃນການປະຕິບັດ. ອົງການຈັດຕັ້ງແບບຈໍາລອງທີ່ມີສະຫມອງງ່າຍແລະຄວາມສາມາດທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນເພື່ອເຮັດໃຫ້ "ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບປີກ", ຫມາກໄມ້ທີ່ມີແມງວັນເຮັດໃຫ້ມີລົມຫາຍໃຈເມື່ອພວກເຂົາພົບກັບເປືອກທີ່ມີຄວາມດຶງດູດ, ແລະຊອກຫາຂີ້ເຫຍື້ອເມື່ອມີກິ່ນຫອມ. ເພື່ອຊອກຫາແຫລ່ງສະບຽງອາຫານ, ແມງວັນຕ້ອງໄດ້ປະສົມປະສານຂອງແຫຼວ olfactory, mechanical, and visual, ແລະຫັນປ່ຽນປະໂຫຍດເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໃນການຕັດສິນໃຈທີ່ມີພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມຫມາຍ. ຫ້ອງທົດລອງ Nagel ໃຊ້ການວິເຄາະພຶດຕິກໍາແບບຈໍາລອງ, electrophysiology, manipulation ພັນທຸກໍາແລະການຄິດແບບແບບຄອມພິວເຕີເພື່ອຄົ້ນພົບວ່າວິທີການເຊື່ອມໂຍງນີ້ເຮັດວຽກຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ແສງສະຫວ່າງຂອງລະບົບນໍາທາງເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງສະຫມອງ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Nagel ສາມາດກ້າວຫນ້າທາງດ້ານວິທະຍາສາດໃນທິດທາງໃຫມ່ໂດຍສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງວິທີການສະຫມອງຂອງມະນຸດໃນຊ່ອງແລະເວລາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ການພັດທະນາໃນອະນາຄົດຂອງ olfactory ຫຸ່ນຍົນ.
Matthew Pecot, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານອາຈານ, ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ກໍານົດທິດສະດີການສໍາຫຼວດຕາມກົນໄກການເຊື່ອມຕໍ່ເຄືອຂ່າຍ neural ໃນລະບົບສາຍຕາ Drosophila
ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນທີ່ neurones ປະກອບເປັນການເຊື່ອມໂຍງ synaptic ແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບພຶດຕິກໍາຂອງສັດ, ແຕ່ແນວໃດ neurons ກໍານົດຄູ່ຮ່ວມງານ synaptic ທີ່ຖືກຕ້ອງໃນລະດັບຄວາມສັບສົນ cellular staggering ຂອງລະບົບປະສາດແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ. ການຄົ້ນພົບຫຼັກການໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະສົມປະສານ synaptic ໂດຍສະເພາະການທົດລອງ Pecot ສຶກສາການເຊື່ອມຕໍ່ neural ໃນລະບົບສາຍຕາ, ຊຶ່ງປະກອບດ້ວຍປະເພດ neuron ທີ່ມີຄວາມສາມາດເຂົ້າເຖິງພັນທຸກໍາທີ່ມີຮູບແບບທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ synaptic. ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າຂອງເຂົາເຈົ້າ, ພວກເຂົາສະເຫນີວ່າຄູ່ຮ່ວມງານ synaptic ທີ່ແທ້ຈິງສະແດງໂປຼແກຼມຄວບຄຸມຕົ້ນສະບັບທົ່ວໄປທີ່ຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງໂມເລກຸນທີ່ແນະນໍາການເຊື່ອມຕໍ່ synaptic ຂອງພວກເຂົາ. ການຮັບປະກັນວ່າ neurons destined ເພື່ອສ້າງສາຍພົວພັນສະແດງໃຫ້ເຫັນລະບຽບການຕົ້ນສະບັບດຽວກັນອາດຈະສະຫນອງຍຸດທະສາດທີ່ງ່າຍດາຍສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງການເຊື່ອມຕໍ່ neural ທີ່ຊັດເຈນ. ມີຫຼັກຖານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນການຄົ້ນພົບຂໍ້ບົກພ່ອງໃນການເຊື່ອມຕໍ່ neural ເປັນຄົນຂັບໃນພະຍາດທາງຈິດໃຈ, ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານດຣ. Pecot ສາມາດດົນໃຈກົນລະຍຸດການປິ່ນປົວທີ່ສຸມໃສ່ການ rewiring ວົງຈອນ neural ທີ່ເສຍຫາຍໃນບຸກຄົນທີ່ຖືກກະທົບ.
Michael Yartsev, Ph.D. , ນັກວິຊາການດ້ານຊີວະວິທະຍາ, Helen Wills ສະຖາບັນວິທະຍາສາດສາທາລະນະ, ມະຫາວິທະຍາໄລຄາລີຟໍເນຍ, Berkeley
ພື້ນຖານທາງກາຍະພາບຂອງການຮຽນຮູ້ການຜະລິດສຽງໃນການພັດທະນາສະຫມອງຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ
ພາສາຢູ່ໃນໃຈຂອງສິ່ງທີ່ມັນຫມາຍເຖິງວ່າເປັນມະນຸດ. ພວກເຮົາມີຄວາມສາມາດສໍາລັບການຮຽນຮູ້ທີ່ມີສຽງທີ່ພວກເຮົາແບ່ງປັນກັບບາງຊະນິດຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ. ທ່ານດຣ Yartsev ກໍາລັງເລີ່ມຕົ້ນໃນການສືບສວນລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບການຮຽນຮູ້ການຜະລິດສຽງໃນສະຫມອງຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍການໃຊ້ຫມາກໄມ້ອີຍິບເພື່ອຊ່ວຍຕອບຄໍາຖາມກ່ຽວກັບສະຫມອງຂອງພວກເຮົາທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນພາສາ. ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີແບບໃຫມ່ເຊັ່ນການບັນທຶກສຽງແບບ neural wireless, optogenetics, ການສ້າງຮູບພາບແລະການວິນິດໄສ, Yartsev ແລະທີມງານຫວັງວ່າຈະທໍາລາຍກົນໄກການປະຕິບັດງານ neural ທີ່ underpin ຄວາມສາມາດຂອງສະຫມອງໃນການໄດ້ຮັບພາສາ. ວຽກງານຂອງ Yartsev ຍັງສາມາດໃຫ້ຄວາມຮູ້ຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ກ່ຽວກັບຄວາມສັບສົນໃນການປາກເວົ້າຂອງເດັກນ້ອຍ, ຄວາມສັບສົນແລະການສູນເສຍພາສາອື່ນແລະຄວາມພິການໃນການພັດທະນາ.
2016-2018
Mark Andermann, Ph.D., ອາຈານສອນວິຊາແພດ, ໂຮງຮຽນແພດ Beth Israel Deaconess, ໂຮງຮຽນແພດ Harvard
ເສັ້ນທາງສໍາລັບການປຽບທຽບຄວາມອຶດຫິວຂອງການຕອບສະຫນອງຄວາມຮູ້ທາງດ້ານອາຫານທີ່ໄດ້ຮຽນຮູ້ໃນ cortex insular
ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານດຣ. ອາມແມນກ່າວເຖິງວິທີການທີ່ສະຫມອງສັງເກດເຫັນແລະປະຕິບັດຕາມຮູບພາບກ່ຽວກັບອາຫານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນເວລາທີ່ຄົນຫິວໂຫຍ. ວຽກງານຂອງລາວຖືກຂັບເຄື່ອນໂດຍຄວາມຕ້ອງການຂອງສັງຄົມດ່ວນເພື່ອພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບໂລກອ້ວນ. ມະນຸດສົນໃຈສິ່ງທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາບອກພວກເຂົາວ່າພວກເຂົາຕ້ອງການ. ການສົນທະນາກ່ຽວກັບຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບອາຫານເຊິ່ງຜົນສະທ້ອນໃນການຊອກຫາອາຫານຫຼາຍກວ່າທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສາມາດຮັກສາໄວ້ໃນຄົນທີ່ທົນທຸກຈາກການເປັນໂລກອ້ວນຫລືອາຫານ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະມີຄວາມສຸກ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Andermann ພັດທະນາວິທີການຖ່າຍຮູບແຄຊຽມສອງ photon ໂດຍຜ່ານ periscope ເພື່ອສຶກສາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ neurons ຫຼາຍຮ້ອຍຄົນໃນສະຫມອງຂອງຫນູແລະພົບວ່າການຕອບສະຫນອງຂອງສະຫມອງກ່ຽວກັບຮູບພາບຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຫານແຕກຕ່າງກັນຂຶ້ນຢູ່ກັບວ່າຫນູມີຄວາມຫິວຫຼືກິນ. ຫ້ອງທົດລອງ Andermann ແມ່ນຮ່ວມມືກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ Brad Lowell ໃນວົງຈອນສະຫມອງຄວບຄຸມຄວາມອຶດຫິວ - ການສຶກສາ cortex insular ໃນການຊອກຫາວິທີປ້ອງກັນຄວາມຢາກອາຫານສໍາລັບອາຫານທີ່ຜິດພາດໃນຫົວໃຈທີ່ເປັນໂລກຫົວໃຈ.
John Cunningham, Ph.D. , ສາດສະດາຈານ, ພະແນກສະຖິຕິ, Columbia University
ໂຄງສ້າງຄອມພິວເຕີຂອງປະຊາກອນຂອງ neurons ໃນ cortex ມໍເຕີ
ຄະນະກໍາມະການຄົ້ນຄ້ວາຕົ້ນຕໍຂອງທ່ານດຣ Cunningham ແມ່ນເພື່ອເລັ່ງຄວາມເຂົ້າໃຈວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບພື້ນຖານທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ສັບສົນ. ຕົວຢ່າງ, ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງສະຫມອງໃນການສ້າງການເຄື່ອນໄຫວແບບສະຫມັກໃຈສາມາດຊ່ວຍເຫຼືອລ້ານຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພະລັງງານຍ້ອນພະຍາດແລະການບາດເຈັບ. Cunningham ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂະແຫນງການຂະຫນາດນ້ອຍແຕ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງນັກສະຖິຕິທີ່ນໍາໃຊ້ເຕັກນິກການຮຽນຮູ້ດ້ານສະຖິຕິແລະເຄື່ອງຈັກເພື່ອການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ. ລາວສົມທົບລັກສະນະຂອງຄະນິດສາດ, ສະຖິຕິແລະວິທະຍາສາດຄອມພິວເຕີເພື່ອສະກັດຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມຫມາຍຈາກຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນການທົດລອງ. ລາວມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງການບັນທຶກຂໍ້ມູນແລະຜົນໄດ້ຮັບທາງວິທະຍາສາດ, ການຄົ້ນຄວ້າສ້າງເຄື່ອງມືວິເຄາະທີ່ລາວແລະນັກຄົ້ນຄວ້າອື່ນໆສາມາດນໍາໃຊ້. ວິທີການວິເຄາະທີ່ສາມາດຈັດການຂໍ້ມູນຈໍານວນຫລາຍທີ່ສ້າງມາເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບພາກສະຫນາມ, ໂດຍສະເພາະນັກຄົ້ນຄວ້າບັນທຶກຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມສັບສົນເພີ່ມຂຶ້ນ.
Roozbeh Kiani, MD, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ, ສູນວິທະຍາສາດກະເພາະລໍາໄສ້
ຂະບວນການຕັດສິນຂັ້ນຮ່ອງຮອຍທີ່ດໍາເນີນການໃນໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນ underlie ທາງເລືອກແລະການປ່ຽນແປງໃນຍຸດທະສາດ
ທ່ານດຣ Kiani ກໍາລັງຄົ້ນຄວ້າວິທີການປະຕິບັດຕົວຈິງໃນການຕັດສິນໃຈ. ການຕັດສິນໃຈແມ່ນຖືກນໍາພາໂດຍຂໍ້ມູນແລະຍຸດທະສາດທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບຂໍ້ມູນຂ່າວສານເພື່ອປະຕິບັດ. ປະຕິບັດຕາມຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ດີ, ສອງແຫຼ່ງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຍຸດທະສາດທີ່ຜິດພາດຜິດແລະຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ດີ - ຕ້ອງໄດ້ຮັບການແຍກຕ່າງຫາກເພື່ອປັບປຸງການປະຕິບັດໃນອະນາຄົດ. ຂະບວນການນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບການປະສານງານຂອງເຂດພື້ນທີ່ແລະ cortical ຫຼາຍທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງຂໍ້ມູນ sensory, ເກັບກໍາຂໍ້ຄວາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະວາງແຜນແລະດໍາເນີນການທີ່ຕ້ອງການ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານດຣ Kiani ແມ່ນເນັ້ນຫນັກໃສ່ກົນໄກ neuronal ທີ່ປະຕິບັດຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ໂດຍສະເພາະແມ່ນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ປະສົມປະສານ, ວິທີການທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຖືກເລືອກແລະເສັ້ນທາງກ້າວຫນ້າຈາກສະຫມອງຫນຶ່ງໄປອີກ, ແລະວິທີການຕັດສິນໃຈເຮັດໃຫ້ຄວາມເຊື່ອທາງວິຊາການ ຄາດຫວັງຜົນໄດ້ຮັບ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວສາມາດມີຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວສໍາລັບການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປະຕິເຫດທາງສາສະຫນາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບຂະບວນການຕັດສິນໃຈເຊັ່ນ: ຈິດໃຈ, ຄວາມບໍ່ສະຫມອງ, ແລະ Alzheimer's.
Yuki Oka, PhD, ຊ່ຽວຊານວິຊາຊີວະວິທະຍາ, California Institute of Technology
ກົນໄກພາຍໃນແລະສູນກາງຂອງການຄວບຄຸມນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍ
ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານດຣ Oka ໄດ້ສຶກສາກົນໄກກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊືມເຊື້ອຂອງຮ່າງກາຍ, ຫນ້າທີ່ພື້ນຖານທີ່ຄວບຄຸມຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງນ້ໍາແລະເກືອໃນຮ່າງກາຍ. ທີມງານຂອງລາວມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າສັນຍານຂອງອຸປະກອນພາຍນອກແລະສູນກາງຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາການດື່ມນໍ້າ. ກັບເປົ້າຫມາຍນີ້, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຂອງລາວຈະສົມທົບກັບວິທີການທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາແລະເຄື່ອງມືການປະສານງານກ່ຽວກັບ neural ເພື່ອກໍານົດວົງຈອນສະຫມອງສະເພາະທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມການຫາຍໃຈ. ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາຈະກວດກາເບິ່ງວ່າກິດຈະກໍາຂອງວົງຈອນເຫຼົ່ານີ້ຖືກດັດແປງໂດຍສັນຍານນ້ໍາພາຍນອກ. ວຽກງານຂອງລາວສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປິ່ນປົວທາງຄລີນິກໃຫມ່ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມຢາກອາຫານ.
Abigail Person, Ph.D. , ອາຈານສອນວິຊາຊີວະສາດແລະຊີວະວິທະຍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Colorado Denver
ກົນໄກຂອງການແກ້ໄຂພະລັງງານຂອງ cerebellar
ການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນເປັນຫຼັກສໍາລັບພຶດຕິກໍາທັງຫມົດ, ແຕ່ສູນກາງຄວບຄຸມພະລັງງານຂອງສະຫມອງບໍ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈ. ວຽກງານຂອງທ່ານດຣບຸກຄົ້ນຫາວ່າສະຫມອງເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຊັດເຈນ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງບຸກຄົນແມ່ນມີຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ບູຮານຂອງສະຫມອງທີ່ເອີ້ນວ່າ cerebellum. cerebellum ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະສໍາລັບການວິເຄາະວົງຈອນເນື່ອງຈາກວ່າຊັ້ນແລະປະເພດຂອງເຊນແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ດີ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂຄງສ້າງຜົນຜະລິດຂອງມັນ, ເອີ້ນວ່າ nuclei cerebellar, ລະເມີດກົດລະບຽບນີ້ແລະຫຼາຍກ່ວາ heterogeneous ແລະເພາະສະນັ້ນ, ຫຼາຍສັບສົນ. ການນໍາໃຊ້ເຕັກນິກດ້ານ physiological, optogenetic, anatomical ແລະພຶດຕິກໍາຕ່າງໆ, ການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ການປະສົມປະສານຂອງສັນຍານໃນ nuclei ເພື່ອຕີຄວາມຫມາຍຂອງມັນໃນການຄວບຄຸມມໍເຕີ. ບຸກຄົນຄາດຄະເນວ່າການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງສາມາດໃຫ້ນັກວິຊາການເຂົ້າໃຈໃນຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວສໍາລັບຄົນທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານແລະອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະດັບເຕັກໂນໂລຢີທີ່ໃຊ້ສັນຍານ neural ໃນການຄວບຄຸມແຂນທຽມ.
Wei Wei, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານສາດສະດາຈານຂອງ Neurobiology, ວິທະຍາໄລ Chicago
ການປະຕິບັດ Dendritic ຂອງການເຄື່ອນໄຫວສາຍຕາໃນ retina ໄດ້
ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ Dr. Wei ຊອກຫາກົນໄກການກວດກາ motion ໃນ retina. ຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການປຸງແຕ່ງສາຍຕາໂດຍສະຫມອງເກີດຂື້ນໃນລີ້ນ, ບ່ອນທີ່ມີແສງຈາກໂລກທາງດ້ານຮ່າງກາຍຖືກປ່ຽນເປັນສັນຍານ neural ໃນຕາ. ຫຼາຍກ່ວາກ້ອງຖ່າຍຮູບກ້ອງຖ່າຍຮູບ, ມັນເຮັດວຽກຄືກັບຄອມພິວເຕີ້ນ້ອຍທີ່ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດການວັດຖຸດິບສາຍຕາເຂົ້າໄປໃນຫລາຍໆຂໍ້ມູນກ່ອນທີ່ຈະສົ່ງພວກມັນໄປສູ່ສະຖານທີ່ສູງຂຶ້ນໃນສະຫມອງ. ໂດຍການຄາດຄະເນໃນປະຈຸບັນມີຫຼາຍກວ່າ 30 ວົງຈອນ neural ໃນ retina, ແຕ່ລະຄອມພິວເຕີມີຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊັ່ນ: ລັກສະນະຂອງ motion, ສີແລະກົງກັນຂ້າມ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ Wei ແມ່ນໃຊ້ຮູບແບບຂອງແສງສະຫວ່າງເພື່ອສຶກສາວິທີ retina ກໍານົດທິດທາງຂອງການເຄື່ອນໄຫວຮູບພາບ. ວຽກງານຂອງນາງຈະຄົ້ນພົບກົດລະບຽບຂອງການປຸງແຕ່ງສາຍຕາຢູ່ໃນລະດັບ subcellular ແລະ synaptic, ແລະໃຫ້ຂໍ້ມູນເຂົ້າໃຈໃນຫຼັກການທົ່ວໄປຂອງການຄິດໄລ່ຂອງ neural ໂດຍສະຫມອງ.
2015-2017
Susanne Ahmari, ມະຫາວິທະຍາໄລ Pittsburgh
ການກໍານົດການປ່ຽນແປງຂອງວົງຈອນ Neural ພາຍໃຕ້ພຶດຕິກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ OCD
Marlene Cohen, ມະຫາວິທະຍາໄລ Pittsburgh
ການທົດສອບສາເຫດແລະການ correlative ຂອງສົມມຸດຕິຖານທີ່ກົນໄກ Neuronal ພາຍໃຕ້ຄວາມເອົາໃຈໃສ່ປະກອບມີການພົວພັນລະຫວ່າງເຂດ Cortical
Daniel Dombeck, ມະຫາວິທະຍາໄລ Northwestern
ການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານວິສະວະກໍາ, ອົງການຈັດຕັ້ງແລະ Plasticiity ຂອງຈຸລັງ Dendritic ກະດູກ
Surya Ganguli, Stanford University
ຂໍ້ມູນຈາກ Neural ກັບການເຂົ້າໃຈຂອງ Neurobiological ຜ່ານສະຖິຕິຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະທິດສະດີ
Kay Tye, Massachusetts Institute of Technology
ການພັດທະນາກົນໄກ Neural Distributed ໃນການປະຕິບັດທາງຈິດໃຈ Valence
2014-2016
Robert Froemke, NYU ໂຮງຮຽນແພດ
ວົງຈອນ Neural ແລະ Plasticity ສໍາລັບການຄວບຄຸມການປະພຶດທາງສັງຄົມຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ
Ilana Witten, Princeton University
ການພັດທະນາຄວາມຈໍາການເຮັດວຽກ: Neoprene Dopamine ແລະວົງຈອນເປົ້າຫມາຍຂອງພວກເຂົາ
2013-2015
Elissa Hallem, University of California, Los Angeles
ອົງການຈັດຕັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Sensory Circuits ໃນ C.Elegans
Andrew Huberman, ມະຫາວິທະຍາໄລແຄລິຟໍເນຍ - ຊານດິເອໂກ
ວົງຈອນ Trans-Synaptic ສໍາລັບການປະຕິບັດທິດທາງການເຄື່ອນໄຫວ
Dayu Lin - NYU Langone Medical Center
ກົນໄກຂອງວົງຈອນຂອງການປະຕິບັດການລົບລ້າງການຮຸກຮານທີ່ມີການລະເມີດດ້ານຂ້າງ
Nicole Rust - ມະຫາວິທະຍາໄລເພນຊິນວາເນຍ
ກົນໄກປະຕິບັດງານຂອງຕົວກາງທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການກໍານົດວັດຖຸແລະການຊອກຫາເປົ້າຫມາຍ
2012-2014
Jonathan Pillow, ມະຫາວິທະຍາໄລ Texas ໃນ Austin
Deciphering Representations Cortical ຢູ່ໃນລະດັບຂອງ Spikes, Currents, ແລະການປະຕິບັດ
2011-2013
Sandeep Robert Datta, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ກົນໄກການປະຕິບັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍພາຍໃຕ້ການຮັບຮູ້ຈາກການຮັບຮູ້ຈາກຄວາມຮູ້ສຶກ
2010-2012
Anatol C Kreitzer, PhD, J. David Gladstone ສະຖາບັນ
ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ແລະການເຮັດວຽກຂອງວົງຈອນ Ganglia Basal In Vivo
Song-Hai Shi, Ph.D., ສູນອະນຸລັກມະເຮັງສະຫລອງວັນນະຄະດີ
ການຜະລິດ Clonal ແລະການຈັດຕັ້ງຂອງ interneurons ໃນ neocortex mammalian
2009-2011
Diana Bautista, Ph.D., University of California Berkeley
Molecular and Cellular Mechanisms of Mammalian Touch and Pain
James Bisley, Ph.D., University of California Los Angeles
ບົດບາດຂອງ Posterior Parietal Cortex ໃນການຊີ້ນໍາຄວາມສົນໃຈແລະການເຄື່ອນໄຫວຕາ
Nathaniel Daw, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ
ການຕັດສິນໃຈໃນວຽກງານທີ່ມີໂຄງສ້າງ, ຕາມລໍາດັບ: ການປະສົມປະສານກັບວິທີການຄິດໄລ່, ພຶດຕິກໍາແລະວິທະຍາສາດ Neuroscientific
Alapakkam Sampath, PhD, University of Southern California
ພາລະບົດບາດຂອງການປຸງແຕ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຕັ້ງຄ່າລະບົບ Sensory Threshold
Tatyana Sharpee, Ph.D., Salk Institute for Biological Studies
ການສະແດງອອກແບບບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຮູບພາບທີ່ສະແດງໃນສະຫມອງ
Kausik Si, PhD, Stowers Institute for Medical Research
ຕໍາແຫນ່ງຂອງ molecule ຄ້າຍຄື Prion ໃນຄວາມຄົງທົນຂອງຄວາມຊົງຈໍາ
2008-2010
Jeremy Dasen, Ph.D., ໂຮງຮຽນມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ
ກົນໄກຂອງ Synaptic Specificity ໃນສາຍພັນຂອງກະດູກສັນຫຼັງ
Wesley Grueber, PhD, Columbia University Medical Center
Dendritic Field Patterning by Cull Attractive and Repulsive
Greg Horwitz, Ph.D., ວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ
ການປະກອບສ່ວນ Magnocellular ກັບການປຸງແຕ່ງສີ
Coleen Murphy, PhD, Princeton University
ລັກສະນະຂອງໂມເລກຸນຂອງການບໍາລຸງຮັກສາຄວາມຈໍາໄລຍະຍາວທີ່ມີອາຍຸ
Bence Olveczky, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລຮາວາດ
ອົງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂອງວົງຈອນປະສາດ Neural Sensorimotor Learning Underlying
Liam Paninski, Ph.D., Columbia University
ການນໍາໃຊ້ເຕັກນິກສະຖິຕິຂັ້ນສູງເພື່ອລະຫັດພົນລະເມືອງ
Bijan Pesaran, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ
ການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະເບິ່ງແລະບ່ອນໃດທີ່ຈະມາເຖິງ
2007-2009
Stephen A. Baccus, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ວົງຈອນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ Neural ໃນ Retina
Karl A Deisseroth, MD, PhD, ໂຮງຮຽນການແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ການກວດສອບສາຍຕາໄວຣັສຫລາຍຊ່ອງທາງຂອງວົງຈອນປະສາດ Neural
Gilbert Di Paolo, Ph.D., Columbia University Medical Center
ວິທີການໃຫມ່ສໍາລັບການປ່ຽນແປງທາງເຄມີຢ່າງໄວວາຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ PIP2 ໃນເວລາທີ່ Synapse
Adrienne Fairhall, Ph.D., ວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ
ການປະກອບສ່ວນພາຍໃນເພື່ອການຄໍານວນແລະການຄວບຄຸມທີ່ເຫມາະສົມ
Maurice A. Smith, MD, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລຮາວາດ
ຮູບແບບການຄິດໄລ່ຂອງຂະບວນການທີ່ມີຄວາມສາມາດໂຕ້ຕອບເພື່ອອະທິບາຍລັກສະນະຂອງການຮຽນຮູ້ໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ
Fan Wang, Ph.D., Duke University Medical Center
ການວິເຄາະໂມເລກຸນແລະທາງດ້ານກໍາມະພັນຂອງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງມະເລັງເຕົ້ານົມ
Rachel Wilson, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ພື້ນຖານທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະທາງດ້ານໂມເລກຸນຂອງການສົ່ງຜ່ານ synaptic ໃນ Drosophila
2006-2008
Thomas Clandinin, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ແນວໃດ Cient Visual Cues ຈັບໂດຍການປ່ຽນແປງໃນກິດຈະກໍາ Neuronal?
James DiCarlo, MD, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
ກົນໄກ Neuronal ພາຍໃຕ້ການຮັບຮູ້ວັດຖຸໃນລະຫວ່າງການເບິ່ງທໍາມະຊາດ
Florian Engert, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລຮາວາດ
ພື້ນຖານກ່ຽວກັບລະບົບນິເວດຂອງພຶດຕິກໍາການດຶງດູດໂດຍສະເພາະໃນສັດທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືໄຂ່ສັດປີກ
Youxing Jiang, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລ Texas, Southwestern Medical Center
Molecular Mechanisms of Ion Selectivity in CNG Channels
Tirin Moore, PhD, ໂຮງຮຽນການແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ກົນໄກການເອົາໃຈໃສ່ຂອງສັງກະສີແລະຄວາມຈໍາການເຮັດວຽກ
Hongjun Song, Ph.D., ໂຮງຮຽນມະຫາວິທະຍາໄລ Johns Hopkins
ກົນໄກການຄວບຄຸມ Synaptic ປະສົມປະສານຂອງ Neurons ສ້າງໃຫມ່ໃນສະຫມອງຜູ້ໃຫຍ່
Elke Stein, Ph.D., Yale University
ການປ່ຽນແປງຄວາມສົນໃຈຂອງ Netrin-1-Mediated ກັບ Repulsion ຜ່ານ Crosstalk Intracellular
2005-2007
Athanossios Siapas, PhD, California Institute of Technology
ການພົວພັນ Cortico-Hippocampal ແລະການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາ
Nirao Shah, MD, Ph.D., University of California, San Francisco
ການເປັນຕົວແທນຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກທາງເພດໃນສະຫມອງ
Aravinthan Samuel, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລຮາວາດ
ວິທີການທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາເພື່ອວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາແມ່ເຫຼັກ
Bernardo Sabatini, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ການຄວບຄຸມ Synaptic ໂດຍລະບົບ Neuromodulatory
Miriam Goodman, Ph.D., Stanford University
ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບເຄື່ອງຈັກທີ່ມີກໍາລັງແຮງຂອງ Sensor Receptor Neurons
Matteo Carandini, Ph.D., ສະຖາບັນວິໄຈ Smith-Kettlewell Eye
Dynamics of Response Population in Visual Cortex
2004-2006
Ricardo Dolmetsch, PhD, Stanford University
ການວິເຄາະຫນ້າທີ່ຂອງ Calcium Channel Proteome
Loren Frank, Ph.D., University of California, San Francisco
Neural ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການຮຽນຮູ້ໃນ Hippocampal - ວົງຈອນ Cortical
Rachelle Gaudet, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລຮາວາດ
ການສຶກສາໂຄງປະກອບການອຸນຫະພູມຂອງ TRP Ion Channels
Z Josh Huang, PhD, Cold Spring Harbor Laboratory
Molecular Mechanisms Underlying the Subcellular Targetting of GABAergic Synapses
Kang Shen, MD, Ph.D., Stanford University
ການເຂົ້າໃຈລະຫັດໂມເລກຸນສໍາລັບຈຸດປະສົງເປົ້າຫມາຍໃນການສ້າງ Synapse
David Zenisek, Ph.D., Yale University
ການສືບສວນກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງບິ້ງບິ້ງ Synaptic ໃນ Exocytosis
2003-2005
Michael Brainard, Ph.D. University of California, San Francisco
ກົນໄກພຶດຕິກໍາແລະ Neural ຂອງ Plasticity ໃນຜູ້ໃຫຍ່ Birdsong
Joshua Gold, Ph.D. ມະຫາວິທະຍາໄລເພນຊິນເວເນຍໂຮງຮຽນແພດ
ພື້ນຖານຂອງການຕັດສິນໃຈທີ່ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກແລະປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ
Jacqueline Gottlieb, Ph.D. Columbia University
Neural Substrates of Vision and Attention in Monkey Posterior Parietal Cortex
Zhigang He, Ph.D. ໂຮງຫມໍເດັກນ້ອຍ
ການຄົ້ນຫາກົນໄກຂອງການທົດແທນການປ່ຽນແປງ Axon ໃນລະບົບປະສາດຂອງຜູ້ໃຫຍ່ຄວບຄຸມ
Kristin Scott, Ph.D. University of California, Berkeley
ບັນດາຕົວແທນທີ່ມີລົດຊາດໃນສະຫມອງ Drosophila
2002-2004
Aaron DiAntonio, MD, Ph.D., Washington University
ການວິເຄາະພັນທຸກໍາຂອງການເຕີບໂຕຂອງ Synaptic
Marla Feller, PhD, University of California, San Diego
ການຄວບຄຸມ Homeostatic ຂອງກິດຈະກໍາ Spontaneous ໃນການພັດທະນາສັດລ້ຽງມົດລູກ
Bharathi Jagadeesh, PhD, ວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ
Plasticity of Object and Scene Neurons Selective in Cortex Inferotemporal Primate
Bingwei Lu, PhD, The Rockefeller University
ວິທີການທາງພັນທຸກໍາກັບການປະພຶດທາງຈຸລັງຂອງລໍາຕົ້ນ Neural
Philip Sabes, Ph.D., University of California, San Francisco
ກົນໄກປະສາດແລະຫຼັກການຄອມພິວເຕີຂອງການດັດແປງຂອງ Visuomotor ໃນການເຂົ້າເຖິງ
W Martin Usrey, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລແຄລິຟໍເນຍ, Davis
Dynamic ການເຮັດວຽກຂອງ Pathforward Feedforward ແລະ Feedback Pathways ສໍາລັບ Vision
2001-2003
Daniel Feldman, Ph.D., University of California, San Diego
ຖານ Synaptic ສໍາລັບ Whisker ແຜນການ Plasticity ໃນ Rat Barrel Cortex
Kelsey Martin, MD, Ph.D., University of California, Los Angeles
ການສື່ສານລະຫວ່າງ Synapse ແລະແກນກາງໃນໄລຍະຍາວ Synaptic Plasticity
Daniel Minor, Jr. , Ph.D., University of California, San Francisco
ການສຶກສາຄວາມລະອຽດສູງຂອງການຄວບຄຸມຊ່ອງ Ion
John Reynolds, Ph.D., ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ກົນໄກປະສາດຂອງການປະສົມປະສານສາຍຕາ
Leslie Vosshall, Ph.D., The Rockefeller University
ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຂອງການຮັບຮູ້ຂອງກິ່ນໃນ Drosophila
Anthony Wagner, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
ກົນໄກການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາ: ການປະກອບສ່ວນເບື້ອງຕົ້ນຕໍ່ການເຂົ້າລະຫັດ Episodic
2000-2002
John Assad, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ຜົນກະທົບຂອງຄວາມຍາວແລະໄລຍະສັ້ນໃນການລະຫັດຂອງການເຄື່ອນໄຫວໃນສາຍຕາໃນ Parietal Cortex
Eduardo Chichilnisky, Ph.D., ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ການຮັບຮູ້ຂອງສີແລະການເຄື່ອນໄຫວ: ການສະທ້ອນໂດຍລວມໂດຍການກໍານົດຊະນິດຂອງເຊນໃນ Primate Retina
Frank Gertler, PhD, Massachusetts Institute of Technology
ບົດບາດຂອງໂປຕີນລະບຽບການຢາກະຕຸ້ນເຕົ້ານົມໃນກຸ່ມ Axon ແລະການຊີ້ນໍາ
Jeffry Isaacson, Ph.D., University of California, San Diego
Synaptic Mechanisms of Central Olfactory Circuits
Richard Krauzlis, Ph.D., ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວຕາສະຫມັກໃຈໂດຍ Superior Colliculus
H Sebastian Seung, PhD, Massachusetts Institute of Technology
ຄວາມຈໍາແລະຄວາມສາມາດຫຼາຍໃນເຄືອຂ່າຍທາງຊີວະພາບ
Jian Yang, PhD, Columbia University
Potassium Channel Permeation and Gating Studied with Mutations Novel Backbone
1999-2001
Michael Ehlers, MD, Ph.D., Duke University Medical Center
ລະບຽບການຂອງເຊື້ອໂຣກ Molecular ຂອງ NMDA Receptors
Jennifer Raymond, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ການວິເຄາະທາງດ້ານວິສະວະກໍາໃນ Vivo ຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຮຽນຮູ້ຂອງ Cerebellum
Fred Rieke, Ph.D., ວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ
ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມແລະການເລືອກເອົາຄຸນນະສົມບັດຂອງ Cells Ganglion Retinal
Henk Roelink, PhD, ວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ
Sonic Hedgehog ສັນຍານ Transduction ໃນ Malformations ສະຫມອງດຶງດູດໂດຍ Cyclopamine
Alexander Schier, PhD, ໂຮງຮຽນມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ
ກົນໄກຂອງ Forebrain Patterning
Paul Slesinger, Ph.D., ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ການກໍານົດການພົວພັນລະຫວ່າງໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມໂປຼຕິນໂປຼຕີນຂອງໂປຕີນຂອງໂປຕີນ
Michael Weliky, Ph.D., ວິທະຍາໄລ Rochester
ພາລະບົດບາດຂອງກິດຈະກໍາ Neuronal Correlated ໃນການພັດທະນາ Cortical ຕາ
1998-2000
Paul Garrity, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍໃນ Axon ໃນລະບົບສາຍຕາ Drosophila
Jennifer Groh, PhD, Dartmouth College
ການຫັນປ່ຽນປະສານງານຂອງ Neural
Phyllis Hanson, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Washington
ບົດບາດຂອງ Molecular Chaperones ໃນຫນ້າທີ່ Presynaptic
Eduardo Perozo, PhD, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Virginia
ການສຶກສາໂຄງສ້າງທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງຂອງ K + Channel Pore
Wendy Suzuki, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ
ການເຮັດວຽກທາງດ້ານສະລິລະຂອງ Macaque Parahippocampal Cortex
1997-1999
Ulrike I. Gaul, Ph.D., The Rockefeller University
ແນວພັນ Cellular ແລະ Molecular ຂອງການຊີ້ນໍາ Axon ໃນລະບົບງ່າຍດາຍໃນລະບົບ Vivo
Liqun Luo, PhD, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ກົນໄກຂອງໂມເລກຸນຂອງການພັດທະນາ Dendrite: ການສຶກສາຂອງ GTPases Rac ແລະ Cdc42
Mark Mayford, Ph.D., University of California, San Diego
ການຄວບຄຸມພັນທຸກໍາຄວບຄຸມຂອງ Synaptic Plasticity, ການຮຽນຮູ້, ແລະຄວາມຈໍາ
Peter Mombaerts, MD, Ph.D., The Rockefeller University
ກົນໄກຂອງການຊີ້ນໍາ Axon ໃນລະບົບ Olfactory
Samuel L. Pfaff, Ph.D., ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ການຄວບຄຸມໂມເລກຸນຂອງ Vertebrate Motor Neuron Axon Targeting
David Van Vactor, PhD, ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ການວິເຄາະຂອງເຊື້ອສາຍທີ່ຄວບຄຸມການໃຊ້ Axon Motor ໃນ Drosophila
1996-1998
Paul W Glimcher, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ
ພື້ນຖານທາງກາຍະພາບຂອງການເອົາໃຈໃສ່ທີ່ເລືອກ
Ali Hemmati-Brivanlou, Ph.D., The Rockefeller University
Molecular Aspects of Vertebrate Neurogenesis
Donald C Lo, Ph.D., Duke University Medical Center
ການຄວບຄຸມ Neurotrophin ຂອງ Synaptic Plasticity
Earl K Miller, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
ການປະສົມປະສານຂອງ Cortex Prefrontal
Tito A Serafini, Ph.D., University of California, Berkeley
ການແຍກແລະລັກສະນະຂອງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງໂຄນທີ່ກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງໂມເລກຸນ
Jerry CP Yin, PhD, Cold Spring Harbor Laboratory
CREB Phosphorylation ແລະການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາໃນໄລຍະຍາວໃນ Drosophila
1995-1997
Toshinori Hoshi, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລໄອໂອວາ
ກົນໄກການກັ່ນຕອງຂອງໂພແທດຊຽມຕ່ໍາແຮງດັນ
Alex L Kolodkin, PhD, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Johns Hopkins ວິທະຍາໄລ
ແນວທາງໂມເລກຸນຂອງການຂະຫຍາຍຕົວ Cone ແນະນໍາ: Function Semaphorin ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາ Neurodevelopment
Michael L Nonet, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Washington
ການວິເຄາະພັນທຸກໍາຂອງການພັດທະນາ Junction Neuromuscular
Mani Ramaswami, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລ Arizona
ການວິເຄາະພັນທຸກໍາຂອງກົນໄກ presynaptic
Michael N Shadlen, MD, Ph.D., ວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ
ການປະສົມປະສານ Sensory ແລະຄວາມຈໍາການເຮັດວຽກ
Alcino J Silva, PhD, Cold Spring Harbor Laboratory
Cellular Mechanisms ສະຫນັບສະຫນູນການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາໃນຫມູ
1994-1996
Rita J. Balice-Gordon, Ph.D., University of Pennsylvania
ກິດຈະກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະກົນໄກອິສະລະພາຍໃຕ້ການສ້າງແລະການບໍາລຸງຮັກສາ Synapse
Mark K. Bennett, Ph.D., University of California, Berkeley
ການຄວບຄຸມຂອງ Synaptic Vesicle Docking ແລະ Fusion ເຄື່ອງຈັກໂດຍໂປຕີນ Phosphorylation
David S. Bredt, MD, Ph.D., University of California, San Francisco
ການເຮັດວຽກດ້ານນິເວດວິທະຍາຂອງໄນໂຕຣເຈນອີນຊີໃນການພັດທະນາແລະກໍາເນີດຂອງສະຫມອງ
David J Linden, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Johns Hopkins ວິທະຍາໄລ
Cellular Substrates of Information Storage in the Cerebellum
Richard D Mooney, Ph.D., Duke University Medical Center
ກົນໄກຂອງ Cellular ຂອງການຮຽນແລະສຽງຂອງ Avian Vocal
Charles J Weitz, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຂອງເຄື່ອງຍ່ຽວຕະຫລອດຊີວິດຂອງແມ່ມານ
1993-1995
Ben Barres, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ການພັດທະນາແລະຫນ້າທີ່ຂອງ Glia
Allison J. Doupe, MD, Ph.D., University of California, San Francisco
A Circuit Neural Specialized for Vocal Learning in Songbirds
Ehud Y Isacoff, Ph.D., University of California, Berkeley
ການສຶກສາໂມເລກຸນໃນ K + Channel Phosphorylation ໃນ Vertebrate Central Neurons
Susan K McConnell, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ການແຍກປະເພດຂອງຍີນທີ່ສະເພາະເຈາະເລິກຈາກ Cortex ມົດລູກ
John J. Ngai, Ph.D., University of California, Berkeley
ການວິເຄາະທາງດ້ານພູມສັນຖານຂອງໂຣກ Neuron Olfactory ແລະລະຫັດຂອງຂໍ້ມູນ Olfactory
Wade G. Regehr, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ພາລະບົດບາດຂອງ Presynaptic Calcium ໃນ Plasticity ຢູ່ Central Synapses
1992-1994
Ethan Bier, PhD, University of California, San Diego
ພັນທຸວິທະຍາສາດຂອງ neurogenesis
Linda D. Buck, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ການກໍານົດຕົວ Neuronal ແລະລະຫັດຂໍ້ມູນໃນລະບົບ Olfactory ສັດລ້ຽງ
Gian Garriga, PhD, University of California, Berkeley
ການພົວພັນລະຫວ່າງຈຸລັງໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ C.elegans HSN Axons
Roderick MacKinnon, MD, ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ການພົວພັນລະດັບຕໍ່າໃນການປະສົມປະສານໂພແທດຊຽມຊ່ອງ
Nipam H Patel, PhD, Carnegie ສະຖາບັນຂອງວໍຊິງຕັນ
ບົດບາດຂອງ Gooseberry ໃນໄລຍະ Drosophila Neurogenesis
Gabriele V. Ronnett, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Johns Hopkins ວິທະຍາໄລ
ກົນໄກຂອງການສົ່ງສັນຍານ Olfactory
Daniel Y Ts'o, Ph.D., The Rockefeller University
Optical Imaging of Mechanisms Neuronal of Behavior Visual
1991-1993
Hollis T Cline, PhD, ໂຮງຮຽນແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Iowa
ການຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕໂດຍ Neurotransmitter ແລະໂປຕີນ Kinases
Gilles J. Laurent, Ph.D., California Institute of Technology
ການກະຈາຍຂອງ Neurons ທ້ອງຖິ່ນໃນເຄືອຂ່າຍແມງໄມ້ Sensory-Motor
Ernest G Peralta, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລຮາວາດ
Muscarinic Acetylcholine Receptor ການສະແດງເສັ້ນທາງໃນຫີນ Neuronal
William M. Roberts, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລອໍລິກອນ
Ion Channels and Calcium Intracellular in Cell Cells
Thomas L Schwarz, PhD, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ການສືບພັນຂອງ VAMP ແລະ p65: ການແຍກຂອງການປ່ອຍຕົວສົ່ງອອກໃນ Drosophila
Marc T. Tessier-Lavigne, Ph.D., University of California, San Francisco
ການກັ່ນຕອງ, cloning, ແລະລັກສະນະຂອງ Chemoattractant ທີ່ແນະນໍາການພັດທະນາ Axons ໃນ Vertebrate ລະບົບປະສາດທ້ອງກາງ
1990-1992
John R. Carlson, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Yale ວິທະຍາໄລ
ອົງການໂມເລກຸນຂອງລະບົບ Olfactory Drosophila
Michael E. Greenberg, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ການຊຸກຍູ້ໄຟຟ້າຂອງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍໃນໂລກມະນຸດ
David J Julius, PhD, University of California, San Francisco
ປະເພດເມັດວິທະຍາຂອງ Serotonin Receptor Function
Robert C Malenka, MD, Ph.D., University of California, San Francisco
ກົນໄກພາຍໃຕ້ຄວາມຍືນຍົງໄລຍະຍາວໃນ Hippocampus
John D. Sweatt, PhD, ວິທະຍາໄລແພດ Baylor
ກົນໄກຂອງຈຸລິນຊີສໍາລັບ LTP ໃນເຂດ CA1 ຂອງຮອກໂຣກກາມ
Kai Zinn, Ph.D., California Institute of Technology
Genetics Molecular of Axon Guidance in the Drosophila Embryo
1989-1991
Utpal Banerjee, Ph.D., University of California, Los Angeles
Neurogenetics of R7 Cell Development in Drosophila
Paul Forscher, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Yale ວິທະຍາໄລ
ການແຜ່ກະຈາຍສັນຍານຢູ່ຫນ້າຈໍ Neuronal Membrane-cytoskeletal
Michael D. Mauk, Ph.D., ໂຮງຮຽນແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Texas
ພາລະບົດບາດຂອງທາດໂປຼຕີນ Kinases ໃນການສົ່ງ Synaptic ແລະ Plasticity
Eric J Nestler, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Yale ວິທະຍາໄລ
ລັກສະນະຂອງຈຸລິນຊີຂອງ Locus Coeruleus
Barbara E. Ranscht, Ph.D., La Jolla Cancer Research Foundation
ການວິເຄາະໂມເລກຸນຂອງ Glycoproteins ຜິວເນື້ອໄກ່ແລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນການເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນໄຍເສັ້ນປະສາດ
1988-1990
Michael Bastiani, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລຍູທາ
Wການຊຸກຍູ້ການຂະຫຍາຍຕົວ Cones ເຮັດໃຫ້ທາງເລືອກໃນການປະເຊີນຫນ້າຂອງຄວາມທຸກຍາກ
Craig E Jahr, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລສຸຂະພາບແລະວິທະຍາສາດ Oregon
Molecular Mechanisms of Excitatory Synaptic Transmission
Christopher R Kintner, PhD, ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ພື້ນຖານໂມເລກຸນຂອງການເຕົ້າໂຮມຂອງ Neural ໃນ Amphibian Embryos
Jonathan A. Raper, Ph.D., ສູນການແພດມະຫາວິທະຍາໄລເພນຊິນເວເນຍ
ການຍືນຍັນຂອງໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງລູກເຮືອ
Lorna W Role, Ph.D., Columbia University College of Physicians and Surgeons
Modulation of Neuronal Acetylcholine Receptors
Charles Zuker, Ph.D., University of California, San Diego
ການສົ່ງສັນຍານໃນລະບົບສາຍຕາ
1987-1989
Aaron P Fox, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລຊິຄາໂກ
Hippocampal Calcium Channels: Biophysical, Pharmacological, and Functional Properties
F Rob Jackson, PhD, Worcester Foundation for Biological Experimental
ພື້ນຖານໂມເລກຸນຂອງກົນໄກການຍ່ອຍສະຫຼາຍ endogenous
Dennis DM O'Leary, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Washington
ການສຶກສາຂອງການພັດທະນາ Neocortical ສຸມໃສ່ການແຕກຕ່າງກັນເຂດ
Tim Tully, Ph.D., Brandeis University
Molecular Cloning ຂອງ Drosophila ຄວາມຊົງຈໍາໃນໄລຍະສັ້ນ Mutant Amnesiac ແລະຄົ້ນຫາສໍາລັບ Mutants ຄວາມຈໍາໄລຍະຍາວ
Patricia A. Walicke, MD, Ph.D., University of California, San Diego
Neurons Hippocampal ແລະ Fibroblast Growth Factor
1986-1988
Christine E. Holt, Ph.D., University of California, San Diego
Axonal Pathfinding in the Vertebrate Embryo
Stephen J. Peroutka, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ການພົວພັນກັບ Anxiolytic Novel ກັບ Serotonin Receptor Subtypes
Randall N Pittman, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລເພນຊິນເວເນຍໂຮງຮຽນແພດ
ການວິເຄາະທາງຊີວະພາບ, Immunological, ແລະວິດີໂອຂອງການຂະຫຍາຍຕົວ Neurite
S. Lawrence Zipursky, PhD, University of California, Los Angeles
ວິທີການທາງພັນທຸກໍາໂມເລກຸນເພື່ອການເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບປະສາດ
1985-1987
Sarah W Bottjer, Ph.D., University of Southern California
ກົນໄກ Neuronal ຂອງການພັດທະນາສຽງ
S. Marc Breedlove, Ph.D., University of California, Berkeley
ຜົນກະທົບຂອງ Andogenic ກ່ຽວກັບສະເພາະຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ Neural
Jane Dodd, PhD, Columbia University College of Physicians and Surgeons
Cellular Mechanisms of Transduction Sensory in Neurons Afferent Cutaneous
Haig S Keshishian, PhD, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Yale ວິທະຍາໄລ
ການກໍານົດແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລະບົບປະສາດ Neptune Peptidergic ທີ່ຖືກລະບຸໃນ Embryonic CNS
Paul E Sawchenko, PhD, ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ການຮັກສາຮູບແບບ Steroid-dependent ໃນການສະແດງອອກ Neuropeptide
1984-1986
Ronald L Davis, Ph.D., ວິທະຍາໄລແພດ Baylor
Genesic AMP System Genes and Memory in Drosophila
Scott E. Fraser, Ph.D., University of California, Irvine
ການສຶກສາທິດສະດີແລະການທົດລອງກ່ຽວກັບຮູບແບບເສັ້ນປະສາດແລະການແຂ່ງຂັນ Synaptic
Michael R. Lerner, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Yale ວິທະຍາໄລ
ຄວາມຊົງຈໍາແລະຄວາມສະຫງົບ
William D. Matthew, Ph.D., ໂຮງຮຽນແພດ Harvard
ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານແລະຊີວະເຄມີຂອງໂປຕີນໃນລະບົບປະສາດຂອງ Embryonic CNS
Jonathan D Victor, MD, Ph.D., Cornell University Medical College
ການວິເຄາະການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການຕອບສະຫນອງຂອງການປະມວນຜົນພາບກາງໃນສຸຂະພາບແລະພະຍາດ
1983-1985
Richard A. Andersen, Ph.D., ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ຄຸນລັກສະນະຂອງສາຍຕາຂອງແສງສະຫວ່າງຂອງແສງ Neurons ຂອງ Cortex Parietal Posterior ໃນ Monkeys
Clifford B. Saper, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Washington
ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງລະບົບ Arousal Systems
Richard H Scheller, PhD, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ການສືບສວນຂອງການເຮັດວຽກ, ອົງການຈັດຕັ້ງແລະການສະແດງອອກລະບຽບຂອງຍີນ Neuropeptide ໃນ Aplysia
Mark Allen Tanouye, Ph.D., California Institute of Technology
ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຂອງເຊື້ອໂຣກໂພແທດຊຽມໃນ Drosophila
George R. Uhl, MD, Ph.D., Massachusetts General Hospital
ລະບົບ Neurotransmitter ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຈໍາເປັນ: ການພົວພັນທາງຄລີນິກແລະການຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍສະເພາະ
1982-1984
Bradley E Alger, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລແມນແລນ
ການຊຶມເສົ້າຂອງການຍັບຍັ້ງສາມາດປະກອບສ່ວນໃຫ້ແກ່ຄວາມສາມາດໃນການສຶກສາໃນ Slice Hippocampal Rat
Ralph J Greenspan, PhD, Princeton University
ການສຶກສາດ້ານພູມສັນຖານແລະພູມຕ້ານທານຂອງໂມເລກຸນຜິວຫນັງແລະພາລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນການພັດທະນາ Neuronal ໃນຫນູ
Thomas M Jessell, Ph.D., Columbia University College of Physicians and Surgeons
ບົດບາດຂອງ Neuropeptides ໃນການສົ່ງ Sensory ແລະ Nociception
Bruce H Wainer, MD, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລຊິຄາໂກ
ການຮັກສາ Cortical Cholinergic ໃນສຸຂະພາບແລະພະຍາດ
Peter J. Whitehouse, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Johns Hopkins ວິທະຍາໄລ
ພື້ນຖານທາງດ້ານຮ່າງກາຍ / ທາງດ້ານຈິດຕະສາດຂອງການຂາດແຄນຄວາມຈໍາໃນການສູນເສຍຄວາມຈໍາໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ
1981-1983
David G Amaral, Ph.D., ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາດ້ານຊີວະສາດ
ການສຶກສາການພັດທະນາແລະການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງ Hippocampal
Robert J Bloch, PhD, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລແມນແລນ
Macromolecules ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງ Synapse
Stanley M Goldin, PhD, ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ການຍືນຍັນ, ການຮັກສາແລະການຍ່ອຍອາຫານຂອງໂປຕີນຂອງ Neuronal Ion ການຂົນສົ່ງຂອງສະຫມອງມ້າມອນມາລ
Stephen G Lisberger, PhD, University of California, San Francisco
Plasticity of the Primate Vestibulo-ocular Reflex
Lee L Rubin, Ph.D., The Rockefeller University
ກົນໄກການຄວບຄຸມໃນການສ້າງຕັ້ງປະສາດສະຫມອງ - ກ້າມຊີ້ນ
1980-1982
Theodore W Berger, PhD, ມະຫາວິທະຍາໄລ Pittsburgh
ໂຄງສ້າງຂອງສະຫມອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະນຸດສະຫມອງ: ການສຶກສາລະບົບ Cortex Hippocampal-Subicular-Cingulate
Thomas H Brown, Ph.D., ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງເມືອງຫວັງ
ການວິເຄາະຢ່າງມີໄນສໍາຄັນຂອງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງ Synaptic ໃນໂລກມະເລັງຫົວຜັກກາດ
Steven J Burden, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
The Synaptic Basina Lamina ຢູ່ໃນການພັດທະນາແລະການແຜ່ພັນຄືນໃຫມ່ຂອງ Neuromuscular Synapses
Corey S Goodman, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford
ການແຕກຕ່າງ, ການປ່ຽນແປງແລະການຕາຍຂອງຈຸລັງດຽວໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາ Neuronal
William A. Harris, Ph.D., University of California, San Diego
ການຊີ້ນໍາທາງອ້ອມແລະກິດຈະກໍາ Impulse ໃນການພັດທະນາ
1978-1980
Robert P Elde, PhD, ໂຮງຮຽນແພດມະຫາວິທະຍາໄລ Minnesota
ການສຶກສາ Immunohistochemical ຂອງ Limbic, Forebrain ແລະ Hypothalmic Peptidergic Pathways
Yuh-Nung Jan, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດຊ້າທີ່ສຸດໂດຍໃຊ້ Ganglia Autonomic ເປັນລະບົບຕົວແບບ
Eve Marder, Ph.D., Brandeis University
ກົນໄກການໂຣກ Neurotransmitters ຂອງຈຸລັງທີ່ມີເອກະສານຄູ່ຮ່ວມກັນໃນລະບົບງ່າຍດາຍ
James A. Nathanson, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Yale ວິທະຍາໄລ
ກົນໄກຮັບຮູ້ຂອງຮໍໂມນໃນການຄວບຄຸມການໄຫຼຂອງເລືອດແລະການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດໄຫຼຕາມລໍາໄສ້
Louis F Reichardt, PhD, University of California, San Francisco
ການສືບສວນທາງພັນທຸກໍາຂອງຫນ້າທີ່ພະຍາບານໃນວັດທະນະທໍາ
1977-1979
Linda M Hall, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
ບົດບາດຂອງ Cholinergic Synapses ໃນການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຈໍາ
Charles A. Marotta, MD, Ph.D., ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard
ການຄວບຄຸມການຍືດອາຍຸ Tubulin ສະຫມອງໃນໄລຍະການພັດທະນາ
Urs S. Rutishauser, Ph.D., The Rockefeller University
ບົດບາດຂອງການຍືດຍືມຈຸລັງແລະຈຸລັງໃນການພັດທະນາຂອງເນື້ອເຍື່ອກະເພາະອາຫານ
David C. Spray, Ph.D., Albert Einstein College of Medicine
ການຄວບຄຸມຫູຂອງການໃຫ້ອາຫານໃນ Navanax


text: ທ່ານ ຄໍາໃບ ດໍາລັດ ກໍາມະການສູນກາງພັກ,ຮອງປະທານສູນກາງແນວລາວສ້າງຊາດ ເປັນກຽດຜ່ານບົດລາຍງານການເຄືີອນໄຫວ ຂອງຄະນະກໍາມະການສູນກາງແນວລາວສ້າງຊາດຄັ້ງທີ4 ຕໍ່ກອງປະຊຸມສາມັນຄົບຄະນະກຊາມະການສູນກາງແນວລາວສ້າງຊາດຄັ້ງທີ5 ສະໄຫມທີ x ເຊີ່ງ ທ່ານໄດ້ຍົກບາງຕອນມໃຫ້ຮູ້ວ່າ ໃນໄລຍະ1ປີ ທີ່ຜ່ານມາ ຄະນະກໍາມະການສູນກາງແນວລາວສ້າງຊາດ ທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ ສຶກສາອົບຮົມການເມືອງ-ແນວຄິດໃຫ້ຖັນແຖວພະນັກງານ, ສະມາຊິກພັກຕະຫລອດຮອດປະຊາຊົນລາວບັນດາເຜົ່າ ເຊື່ອມຊຶມ,ກໍາແຫນ້ນ ແນວທາງປ່ຽນແປງໃຫມ່ຂອງພັກ-ລະບຽບກົດ ຫມາຍ ຂອງລັດ ,ເພື່ອປະກອບສ່ວນຢ່າງຕັ້ງຫນ້າເຂົ້າຮ່ວມໃນການປົກປັກຮັກສາ ແລະ ສ້າງສາພັດທະນາປະເທດຊາດ, ຍາມໃດຄະນະກໍາມະການແນວລາວສ້າງຊາດແຕ່ລະຂັ້ນ ນັບແຕ່ສູນກາງຮອດທ້ອງຖິ່ນໄດ້ເຊີດຊູຄວາມຮັບຜິດຊອບສູງຕໍ່ຫນ້າທີການເມືອງຂອງຕົນ,ສົ່ງເສີມປະຊາຊົນລາວບັນດາເຜົ່າເຂົ້າຮ່ວມຂະບວນການຕ່າງໆ ຂອງຊາດ ເປັນຕົ້ນແມ່ນຂະບວນການສ້າງຄອບຄົວ ແລະບ້ານສາມັກຄີປອງດອງຕິດພັນກັບການແກ້ໄຂຄວາມທຸກຍາກ ຂອງປະຊາຊົນບັນດາເຜົ່າເພື່ອແນໃສ່ແກ້ໄຂຊີວິດການເປັນຢູ່ ຂອງປະຊາຊົນນັບມື້ດີຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.


text:
ສັງຄົມວິທະຍາ
sociology . (ພາສາອັງກິດ: sociology) ແມ່ນຫົວຂໍ້ໃດຫນຶ່ງການສຶກສາ ຊີວິດ ຂອງສັງຄົມ , ມະນຸດ , ປະຊາຊົນ, ແລະ ສັງຄົມ, ສິ່ງທີ່ເປັນຫນ້າສົນໃຈແມ່ນວ່າພາກສະຫນາມນີ້. ລະບຽບກົດຫມາຍ ແລະ ຂະບວນການທາງດ້ານສັງຄົມ ຢູ່ໃນສະມໍຫຼືແຍກຕ່າງຫາກຂອງປະຊາຊົນ ສະພາບທັງສອງແມ່ນເປັນ ບຸກຄົນ ແລະເປັນສະມາຊິກຂອງ ສະມາຄົມ , ກຸ່ມ , ຫຼື ສະຖາບັນ
ມີຄວາມສົນໃຈໃນພຶດຕິກໍາຂອງມະນຸດ sociology, ໃນຖານະເປັນ creatures ສັງຄົມ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນການສຶກສານີ້ ຖືກກວມເອົາ, ຈາກການວິເຄາະ ເພື່ອຕອບສະຫນອງ ປະຊາຊົນຜູ້ທີ່ຍັງບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກ່ຽວກັບຖະຫນົນຫົນທາງ. ເພື່ອການສຶກສາຂອງ ຂະບວນການທາງສັງຄົມໃນທົ່ວໂລກ


text:
ໃນໄລຍະຈະມາເຖິງ, ອາເມລິກາຈະສືບຕໍ່ຍູ້ແຮງການຮ່ວມມື ກັບອາຊຽນຜ່ານການສ້າງແຜນໂຄງການດຳເນີນງານ ອາຊຽນ - ອາເມລິກາໄລຍະ 2021 – 2025, ໂຄງການຄູ່ຮ່ຮວມມືກ່ຽວກັບການຫັນການຮ່ວມມືພາກພື້ນ (PROSPECT) ໃນການໜູນຊ່ວຍຍົກສູງບົດບາດ ແລະ ສ້າງປະຊາຄົມອາຊຽນໃຫ້ດີທີ່ສຸດ … ອາເມລິກາ ຢັ້ງຢືນວ່າ ຈະສືບຕໍ່ສະໜັບສະໜູນບັນດາຄວາມມານະພະຍາຍາມ ແລະ ບົດບາດຂອງ ອາຊຽນ ໃນການເຈລະຈາກົດແຫ່ງການປະພຶດຂອງບັນດາຝ່າຍຢູ່ທະເລຕາເວັນອອກ(COC) ກັບ ຈີນ, ກໍ່ຄືຮັບປະກັນຄວາມໝັ້ນຄົງ, ຄວາມປອດໄພໃນການເດີນເຮືອ, ແກ້ໄຂບັນດາການຂັດແຍ່ງໂດຍສັນຕິວິທີບົນພື້ນຖານກົດໝາຍສາກົນ, ໃນນັ້ນມີ ສົນທິສັນຍາ ສປຊ ກ່ຽວກັບກົດໝາຍວ່າດ້ວຍທະເລ ປີ1982.
ບັນດາຜູ້ແທນຖ່າຍຮູບລວມໝູ່ຢູ່ກອງປະຊຸມ JCC (ພາບ: TTXVN)
ທ່ານນາງ Melisa Brown, ຜູ້ຕາງໜ້າຄະນະປະຕິບັດງານ ອາເມລິກາ ປະຈຳອາຊຽນ, ໄດ້ຕີລາຄາສູງຫົວຂໍ້ “ອາຊຽນສະໜິດຕິດພັນ ແລະ ເປັນເຈົ້າການຮັບມື” ແລະ ບັນດາບຸລິມະສິດໃນປີ ປະທານ ອາຊຽນ 2020 ຂອງ ຫວຽດນາມ. ທ່ານນາງ Melisa Brown ຢັ້ງຢືນວ່າ ອາເມລິກາຈະຕັ້ງໜ້າໜູນຊ່ວຍ ຫວຽດນາມ ໃນບົດບາດເປັນປະທານ ແລະ ກຳນົດທິດບັນດາໂຄງການຮ່ວມມື ອາຊຽນ - ອາເມລິກາ ເພື່ອແນໃສ່ ໜູນຊ່ວຍບັນດາບຸລິມະສິດດັ່ງກ່າວ, ເປັນຕົ້ນແມ່ນການພັດທະນາແຫຼ່ງຊັບພະຍາກອນມະນຸດ, ການຮ່ວມມືເສດຖະກິດດີຈີຕອນ, ພັດທະນາແບບຍືນຍົງ.
(ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: VOV WORLD)


text:
Forging Gear Bevel
ຂະບວນການ forging ທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບເກຍ bevel ຊື່ແລະກ້ຽວວຽນສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຂະບວນການນີ້ໃຊ້ເຄື່ອງມືການອອກແບບຄອມພິວເຕີທີ່ອີງໃສ່ອົງປະກອບຈໍາກັດ (CAD) ເພື່ອຈໍາລອງຂະບວນການສ້າງແລະສ້າງຮູບແບບລາຍລະອຽດຂອງຮູບຮ່າງສຸດທ້າຍ. ມັນຍັງອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ຜະລິດເຮັດໃຫ້ເກຍ bevel ທີ່ຊັດເຈນແລະທົນທານກວ່າໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການຂູດວັດສະດຸ.
Forging Gear Bevel
Precision forging bevel gears ປະກອບມີ forging ເກຍ bevel ຊື່ແລະ forging ເກຍ bevel ກ້ຽວວຽນ. ເຄື່ອງມື bevel forging ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກເຄື່ອງຈັກໂດຍການ forging ຮ້ອນ, forging ເຢັນ, ແລະວິທີການພັດທະນາປະສົມ. ແລະເຫຼົ່ານີ້ ເກຍກະປຸກ ໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາຢ່າງກວ້າງຂວາງໂດຍຜູ້ສະຫນອງ OEM ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງລົດ saloon, ລົດໂດຍສານ, ລົດ mini, ລົດບັນທຸກຫນັກ, ລົດບັນທຸກຂະຫນາດກາງ, ລົດບັນທຸກແສງສະຫວ່າງ, ເຄື່ອງຈັກວິສະວະກໍາ, ເຄື່ອງຈັກກະສິກໍາ, ການຜະລິດພະລັງງານລົມ, ແລະອື່ນໆ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການ Forging Bevel Gears
ພວກເຂົາສາມາດຜະລິດໂດຍໃຊ້ຂະບວນການຟອກຮ້ອນຫຼືເຢັນ. ພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນເຄື່ອງຈັກວິສະວະກໍາແລະການຜະລິດພະລັງງານລົມ. ເກຍ bevel forging ຄວາມຊັດເຈນຜ່ານຂະບວນການຕ່າງໆ, ລວມທັງເຄື່ອງຈັກ, ການປິ່ນປົວຄວາມຮ້ອນ, ແລະ flame ແລະ nitriding.
Precision forging bevel gears ຍັງສາມາດເອີ້ນວ່າ miter gears. ພວກມັນມີຈໍານວນແຂ້ວເທົ່າກັນ, ແລະແກນຂອງພວກມັນຢູ່ໃນມຸມຂວາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີການດໍາເນີນງານທີ່ລຽບງ່າຍແລະສາມາດຮັບມືກັບການໂຫຼດແຮງບິດສູງ.
Forging Bevel Gears ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ໄດ້ປຽບ
ມີ forging ເກຍ bevel ຊື່ ແລະ forging ເກຍກະປຸກກ້ຽວວຽນ. Forging bevel gears ສະເຫນີຂໍ້ໄດ້ປຽບຈໍານວນຫນຶ່ງໃນໄລຍະເຄື່ອງຈັກ. ນອກເຫນືອຈາກຄວາມທົນທານຫຼາຍ, ເກຍ bevel forged ແມ່ນສາມາດບັນລຸນ້ໍາຫນັກຕ່ໍາແລະຂະຫນາດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງມີປະໂຫຍດເພີ່ມເຕີມຂອງການເປັນການແກ້ໄຂຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຈໍານວນຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນບາງຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງເກຍປອມ ແລະວິທີທີ່ພວກມັນສາມາດໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດກັບການອອກແບບຂອງເຈົ້າ.
ອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງເກຍ bevel ແມ່ນມຸມ pitch. ນີ້ແມ່ນມຸມລະຫວ່າງໃບຫນ້າຂອງພື້ນຜິວ pitch ແລະແກນ shaft. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມຸມ pitch ຂອງສອງເກຍກົງກັນເພື່ອໃຫ້ເກຍເປັນຕາຫນ່າງ. ມຸມ pitch ຂອງ bevel gears ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປະມານ 20 ອົງສາ.
ເລຂາຄະນິດຂອງເກຍ bevel ແມ່ນສັບສົນ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມອ່ອນໄຫວໂດຍສະເພາະກັບ deviations ໃນຮູບແບບ flank ແລະຕໍາແຫນ່ງຕິດຕໍ່ພີ່ນ້ອງ. ສອງປັດໃຈນີ້ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ຂະບວນການແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເລຂາຄະນິດການຕິດຕໍ່ຄູ່ຂອງວົງແຫວນແລະ pinion. ຂົງເຂດຄວາມທົນທານແຄບແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຕົ້ນທຶນການຜະລິດເພີ່ມຂຶ້ນ.
ເມື່ອຄິດໄລ່ຄວາມກົດດັນຂອງງໍໃນເກຍ bevel, ພິຈາລະນາຕໍ່ໄປນີ້. ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງເກຍແມ່ນເທົ່າກັບເສັ້ນຜ່າກາງຂອງເກຍ 1 ແລະ shaft ຂອງເກຍ 2. ມຸມຂອງ pinion ແມ່ນຄືກັນກັບຂອງເກຍ. ເກຍທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງນ້ອຍກວ່າຈະມີຄວາມກົດດັນຕິດຕໍ່ຫນ້ອຍ.
ຄຸນນະສົມບັດຂອງປະສິດທິພາບລະບົບສາຍສົ່ງສູງ, ການດໍາເນີນງານກ້ຽງ, ສຽງຕ່ໍາ, ແລະບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະ corrosion ແລະ rust ເຮັດໃຫ້ເກຍ bevel forging ທີ່ນິຍົມໃນຕະຫຼາດເກຍ. ສິ່ງທີ່ເພີ່ມເຕີມ, ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຕ່າງໆແລະການປັບແຕ່ງທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານແມ່ນມີຢູ່ໃນ Ever-power.
ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກ Ever-power?
ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ
ເນື່ອງຈາກການກວດກາ, ພວກເຮົາມີບຸກຄົນ QC ຢູ່ໃນສາຍການຜະລິດ. ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາກ່ອນທີ່ຈະສົ່ງ. ພວກເຮົາເຮັດການກວດກາ inline ແລະການກວດກາຄັ້ງສຸດທ້າຍ.
1. ວັດຖຸດິບທັງຫມົດຖືກກວດສອບເມື່ອມັນມາຮອດໂຮງງານຂອງພວກເຮົາ.
2. ຊິ້ນສ່ວນແລະໂລໂກ້ແລະລາຍລະອຽດທັງຫມົດຖືກກວດສອບໃນລະຫວ່າງການຜະລິດ.
3. ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່ທັງຫມົດຖືກກວດສອບໃນລະຫວ່າງການຜະລິດ.
4. ຄຸນະພາບການຜະລິດແລະການຫຸ້ມຫໍ່ທັງຫມົດຖືກກວດສອບການກວດກາຄັ້ງສຸດທ້າຍຫຼັງຈາກສໍາເລັດຮູບ.
ການບໍລິການຂອງພວກເຮົາ
1. ພາກສະຫນາມສົ່ງອອກຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາມີການບໍລິການເປັນມືອາຊີບຫຼາຍ
2. ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດທີ່ດີກວ່າ
3. ທາງເລືອກການຊໍາລະຕ່າງໆ: ການໂອນເງິນ, ສະຫະພາບຕາເວັນຕົກ, ຈົດຫມາຍສະບັບສິນເຊື່ອ, Alipay
4. ວັດສະດຸທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ / ປອດໄພ / ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ
5. ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍສາມາດໃຊ້ໄດ້
6. ການຕອບຮັບໄວ
7. ການຂົນສົ່ງທີ່ປອດໄພ ແລະໄວກວ່າ
8. ການອອກແບບ OEM ສໍາລັບລູກຄ້າທັງຫມົດ
ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ
ພວກເຮົາສັນຍາວ່າຈະໃຫ້ລາຄາທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍຄຸນນະພາບສູງໃນປະເທດຈີນ! ພວກເຮົາຍັງຍອມຮັບຄໍາສັ່ງພິເສດກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ. ຖ້າທ່ານສົນໃຈຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ. ກະລຸນາຢ່າລັງເລທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້. ພວກເຮົາຍິນດີທີ່ຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນລະອຽດແກ່ພວກເຮົາ. ພວກເຮົາສັນຍາວ່າຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຈະປອດໄພແລະມີຄຸນນະພາບແລະລາຄາທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຖ້າທ່ານສົນໃຈຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາ asap.We ພວກເຮົາ ກຳ ລັງຊອກຫາການຮ່ວມມືຂອງທ່ານດ້ວຍຄວາມຈິງໃຈ.
ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສົ່ງອອກໄປເອີຣົບຫຼືອາເມລິກາ, ທັງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານແລະບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ. ພວກເຮົາສາມາດຜະລິດຕາມຮູບແຕ້ມຫຼືຕົວຢ່າງຂອງທ່ານ. ເອກະສານສາມາດໄດ້ມາດຕະຖານຫລືຕາມ ຄຳ ຮ້ອງຂໍພິເສດຂອງທ່ານ. ຖ້າທ່ານເລືອກພວກເຮົາ, ທ່ານເລືອກທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື.


text:
ພິທີຮັບຮອງກຸ່ມບ້ານນາຊາຍ ເປັນກຸ່ມບ້ານສາມັກຄີປອງດອງ ຕິດພັນກັບການແກ້ໄຂຄວາມທຸກຍາກຂອງປະຊາຊົນລາວບັນດາເຜົ່າ ໄດ້ຈັດຂຶ້ນຢ່າງເປັນທາງການ ທີ່ວັດດົງຫຼວງ ເມືອງນາຊາຍທອງ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ ໂດຍເປັນປະທານຂອງທ່ານ ເພັດສະຫວັນ ວິມະລາວົງ ຄະນະປະຈໍາພັກ ປະທານແນວລາວສ້າງຊາດ ເມືອງ, ໂດຍເປັນກຽດເຂົ້າຮ່ວມຂອງທ່ານ ຖະໝອມ ທໍາທອງ ປະທານແນວລາວສ້າງຊາດ ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ມີທ່ານ ວຽງຄໍາ ສີຫາໂຄດ ເຈົ້າເມືອງໆ ນາຊາຍທອງ ແລະ ພໍ່ແມ່ປະຊາຊົນ 8 ບ້ານເຂົ້າຮ່ວມ ໃນຄັ້ງວັນທີ 18 ກັນຍາ 2020 ຜ່ານມານີ້.
ໃນພິທີຄັ້ງນີ້, ນາຍບ້ານໆ ດົງຫຼວງ ໄດ້ລາຍງານໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ກຸ່ມບ້ານ ນາຊາຍ ປະກອບມີ 8 ບ້ານຄື: ບ້ານດົງຫຼວງ, ບ້ານນາຊາຍທອງເໜືອ, ບ້ານນາຊາຍທອງກາງ, ບ້ານນາຊາຍທອງໃຕ້, ບ້ານນາຄຸນ, ບ້ານໜອງຍາວ, ບ້ານປັກແຮດ ແລະ ບ້ານດົງບອງ; ກຸ່ມບ້ານນາຊາຍ ມີເນື້ອທີ່ທັງໝົດ 7,978 ເຮັກຕາ, ມີ 2,939 ຄອບຄົວ, ມີພົນລະເມືອງ 15,798 ຄົນ, ຍິງ 7,937 ຄົນ ປະກອບມີ 3 ເຜົ່າ. ປະຊາຊົນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືສາສະໜາພຸດ, ປະຊາຊົນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍຶດຖືອາຊີບ ເຮັດນາ, ປູກຝັງ, ລ້ຽງສັດເປັນອາຊີບຕົ້ນຕໍ ແລະ ການຄ້າຂາຍບໍລິການ ເປັນສໍາຮອງ ມີລາຍໄດ້ສະເລ່ຍຫົວຄົນ 10 ລ້ານກີບ ຕໍ່ຄົນຕໍ່ປີ, ມີກອງທືນພັດທະນາບ້ານ 10 ກອງທຶນ, ລວມມີສະມາຊິກ 9,411 ຄົນ, ມີເງີນກອງທືນທັງໝົດ 13 ຕື້ກວ່າລ້ານກີບ, ນັບແຕ່ມີແນວທາງປ່ຽນແປງໃໝ່ຮອບດ້ານຢ່າງມີຫຼັກການຂອງພັກເປັນຕົ້ນມາ ໂດຍສະເພາະນັບແຕ່ມີມະຕິກອງປະຊຸມໃຫຍ່ຄັ້ງທີ X ຂອງພັກ, ມະຕິກອງປະຊຸມໃຫຍ່ຄັ້ງທີ x ຂອງແນວລາວສ້າງຊາດ ພາຍຫຼັງໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາ ສະບັບເລກທີ 033/ສນຊ ວ່າດ້ວຍການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ຂະບວນການສ້າງຄອບຄົວ ແລະ ບ້ານສາມັກຄີປອງດອງ ຕິດພັນກັບການແກ້ໄຂຄວາມທຸກຍາກ ຂອງປະຊາຊົນລາວບັບດາເຜົ່າ ຄະນະໜ່ວຍພັກໄດ້ສົມທົບກັບແນວລາວສ້າງຊາດບ້ານ ໄດ້ນໍາເອົາບັນດາມາດຕະຖານ ຂອງການສ້າງຄອບຄົວ ແລະ ບ້ານສາມັກຄີປອງດອງ ມາເຜີຍແຜ່ສຶກສາອົບຮົມ ໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນແຕ່ລະຄອບຄົວໄດ້ຮັບຮູ້ເຊື່ອມຊືມ ແລະ ກໍາແໜ້ນ ພ້ອມກັນຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໄດ້ 2-3 ປີຜ່ານມາ ຈົນມາເຖິງປະຈຸບັນນີ້, ແນວລາວສ້າງຊາດ ສາມາດຮັບຮອງຈໍານວນບ້ານດັ່ງກ່າວເປັນບ້ານສາມັກຄີປອງດອງຕິດພັນກັບການແກ້ໄຂຄວາມທຸກຍາກຂອງປະຊາຊົນລາວບັນດາເຜົ່າ ພ້ອມທັງກາຍເປັນຄອບຄົວທີ່ຫຼຸດພົ້ນອອກຈາກຄວາມທຸກຍາກ ແລະ ກາຍເປັນຄອບຄົວຮັ່ງມີຈໍານວນໜຶ່ງ ຄຽງຄູ່ກັບຈຸດດີກໍ່ຍັງມີຈຸດອ່ອນ ແລະ ຂໍ້ຄົງຄ້າງເຊັ່ນ: ຍັງມີບາງປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ໃນສັງຄົມ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນບັນຫາຢາເສບຕິດ, ຂີ້ລັກງັດແງະ ແລະ ອື່ນໆ.
ໃນໂອກາດນີ້, ທ່ານ ຖະໝອມ ທໍາທອງ ໄດ້ເປັນກຽດໂອ້ລົມ ກ່ອນອື່ນທ່ານໄດ້ສະແດງຄວາມຍ້ອງຍໍຊົມເຊີຍຕໍ່ຄະນະນໍາເມືອງກໍ່ຄືແນວລາວສ້າງຊາດເມືອງ ແລະ ບ້ານ ທີ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນຊີ້ນໍາໆພາການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂະບວນການສ້າງຄອບຄົວ ແລະ ບ້ານສາມັກຄີປອງດອງຂອງກຸ່ມບ້ານນາຊາຍ ທີ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ຕາມຄາດໝາຍທີ່ວາງໄວ້, ຖືວ່າວຽກງານເປັນວຽກງານໜຶ່ງໃນມາດຕະຖານຂອງບ້ານພັດທະນາທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນ ແລະ ຕິດພັນກັບການແກ້ໄຂຄວາມທຸກຍາກຂອງປະຊາຊົນລາວບັນດາເຜົ່າ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ປະຊາຊົນມີຊີວິດການເປັນຢູ່ທີ່ດີຂຶ້ນ ແລະ ມີຄວາມສາມັກຄີເປັນເອກະພາບກັນ. ພ້ອມກັນນີ້, ທ່ານໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ແນວລາວສ້າງຊາດເມືອງ-ບ້ານສືບຕໍ່ຜັນຂະຫຍາຍນະໂຍບາຍແນວໂຮມຂອງພັກ, ເສີມຂະຫຍາຍມູນເຊື້ອຄວາມສາມັກຄີປອງດອງຂອງປະຊາຊົນລາວບັນດາເຜົ່າເຂົ້າໃນພາລະກິດປົກປັກຮັກສາ ແລະ ສ້າງສາພັດທະນາປະເທດຊາດ, ສືບຕໍ່ສຶກສາອົບຮົມ, ປຸກລະດົມ ແລະ ເສີມຂະຫຍາຍສິດເປັນເຈົ້າຂອງປະເທດຊາດ ແນໃສ່ການແກ້ໄຂຄວາມທຸກຍາກຂອງຄອບຄົວ, ເພື່ອເປັນການເຕົ້າໂຮມຄວາມສາມັກຄີທົ່ວປວງຊົນໂດຍຖືເອົາຫົວໜ່ວຍຄອບຄົວ ແລະ ຮາກຖານບ້ານເປັນໃຈກາງ. ໃນພິທີດັ່ງກ່າວ, ໄດ້ມີການມອບ-ຮັບໃບຢັ້ງຢືນບ້ານສາມັກຄີປອງດອງ ແລະ ໄດ້ມອບຫຼຽນລະນຶກ 70 ປີ ຂອງແນວລາວສ້າງຊາດ ໃຫ້ແກ່ຜູ້ທີ່ມີຜົນງານດີເດັ່ນໃນການເຄື່ອນໄຫວວຽກງານແນວລາວສ້າງຊາດ ຕະຫຼອດໄລຍະຜ່ານມາ.


text:
ບົດຖະແຫລງຂ່າວ
ພະນະທ່ານ ສະເຫຼີມໄຊ ກົມມະສິດ, ລັດຖະມົນຕີກະຊວງການຕ່າງປະເທດ ແຫ່ງ ສປປ ລາວ
ຮ່ວມກັບ ພະນະທ່ານ ເຊຣເກ ລາວະຣົບ, ລັດຖະມົນຕີກະຊວງການຕ່າງປະເທດ ແຫ່ງ ສະຫະພັນ ຣັດເຊຍ
ນະຄອນຫລວງວຽງຈັນ, ວັນທີ 7 ກໍລະກົດ 2021
1. ຕອບສະໜອງຕາມການເຊື້ອເຊີນຂອງ ພະບາດ ສົມເດັດ ພະບໍຣົມມະນຽດ ໂນໂຣດົມ ສີຫາໂມນີ, ພະມະຫາກະສັດ ແຫ່ງ ຣາຊະອານາຈັກ ກຳປູເຈຍ, ພະນະທ່ານ ບຸນຍັງ ວໍລະຈິດ, ເລຂາທິການໃຫຍ່ ພັກປະຊາຊົນປະຕິວັດລາວ, ປະທານປະເທດ ແຫ່ງ ສາທາລະນະລັດ ປະຊາທິປະໄຕ ປະຊາຊົນລາວ (ສປປ ລາວ), ໄດ້ນໍາພາຄະນະຜູ້ແທນຂັ້ນສູງ ເດີນທາງຢ້ຽມຢາມລັດຖະກິດ ທີ່ ຣາຊະອານາຈັກກຳປູເຈຍ ແຕ່ວັນທີ 09-10 ກຸມພາ 2020.
ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ໃນວັນທີ 16 ມິນາ 2018 - ຄະນະກຳມະການ ວ່າດ້ວຍນະໂຍບາຍເພື່ອການພັດທະນາ, ຊຶ່ງເປັນໜ່ວຍງານສະເພາະກິດໜຶ່ງຂອງ ສະພາເສດຖະກິດ-ສັງຄົມອົງການສະຫະປະຊາຊາດ ຕັ້ງຢູ່ນິວຢອກໄດ້ປະກາດວ່າສປປລາວ ປະຕິບັດໄດ້ຕາມເງື່ອນໄຂແລະມາດຕະຖານຂອງອົງການສະຫະປະຊາຊາດ ໃນການຫຼຸດພົ້ນອອກຈາກສະຖານະພາບຂອງການເປັນປະເທດດ້ອຍພັດທະນາຄັ້ງທຳອິດ. ຄະນະກຳມະການ ດັ່ງກ່າວ ທົບທວນຄວາມຄືບໜ້າ ເພື່ອຈະຫລຸດພົ້ນອອກຈາກສະຖານະພາບດ້ອຍພັດທະນາ ຂອງແຕ່ລະປະເທດໃນທຸກໆສາມປີ. ໃນນັ້ນ ປະເທດທີ່ຈະສາມາດຫຼຸດພົ້ນອອກຈາກສະຖານະພາບດັ່ງກ່າວໄດ້ຕ້ອງໃຫ້ໄດ້ສອງໃນສາມເງື່ອນໄຂ ແລະມາດຕະຖານ ທີ່ວາງໄວ້.


text:
ຄວາມ ແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ ລະຫວ່າງ actinomyces ແລະ nocardia ແມ່ນວ່າ Actinomyces ແມ່ນສະກຸນຂອງ actinobacteria ປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic facultative , ໃນຂະນະທີ່ Nocardia ແມ່ນສະກຸນຂອງ actinobacteria ປະກອບດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic ທີ່ເຄັ່ງຄັດເທົ່ານັ້ນ.
Actinomyce s ແລະ Nocardia ແມ່ນສອງສະກຸນທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ actinobacteria. Actinobacteria ແມ່ນກຸ່ມ ແບັກທີເລຍທີ່ ມີກຣາມ ບວກ ກັບເນື້ອໃນ DNA ຂອງ G+C ສູງ. ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນກຸ່ມເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢູ່ໃນຊັ້ນນີ້ມີການແຈກຢາຍຢູ່ທົ່ວທຸກບ່ອນທັງໃນລະບົບນິເວດຂອງສັດນໍ້າແລະບົກ. Actinobacteria ມີບົດບາດຫຼາກຫຼາຍໃນການພົວພັນຂອງເຂົາເຈົ້າກັບສິ່ງມີຊີວິດທີ່ສູງກວ່າ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ, ການແພດ, ແລະການກະສິກໍານັບຕັ້ງແຕ່ພວກມັນຜະລິດສອງສ່ວນສາມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໄດ້ມາຈາກທໍາມະຊາດ. ພວກມັນຍັງຜະລິດຜະລິດຕະພັນຕ້ານມະເຮັງ, ຢາຂ້າມະເຮັງ, ແລະຜະລິດຕະພັນຂ້າເຊື້ອພະຍາດໄດ້ຄືກັນ.
ເນື້ອໃນ
1. ພາບລວມແລະຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ
2. Actinomyces ແມ່ນຫຍັງ
3. Nocardia ແມ່ນຫຍັງ
4. ຄວາມຄ້າຍຄືກັນ - Actinomyces ແລະ Nocardia
5. Actinomyces vs Nocardia ໃນຮູບແບບຕາຕະລາງ
6. ສະຫຼຸບ
Actinomyces ແມ່ນຫຍັງ?
Actinomyces ແມ່ນສະກຸນຂອງ actinobacteria ທີ່ມີພຽງແຕ່ປະກອບດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic facultative. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢູ່ໃນສະກຸນນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະເປັນບວກແລະມີຮູບຊົງເປັນແກນ. ພວກມັນມັກຜະລິດ endospores. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະປະກອບເປັນອານານິຄົມທີ່ມີເຄືອຂ່າຍ hyphae ແຕກງອກຄ້າຍຄືເຊື້ອເຫັດ. ເພາະສະນັ້ນ, ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ສິ່ງນີ້ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ເປັນເຊື້ອລາ. ປົກກະຕິແລ້ວຊະນິດພັນ Actinomyces ແມ່ນມີຢູ່ທົ່ວທຸກບ່ອນ. ພວກມັນເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນດິນຄືກັນກັບຢູ່ໃນຈຸລິນຊີຂອງສັດແລະມະນຸດ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢູ່ໃນສະກຸນນີ້ຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບບົດບາດສໍາຄັນຂອງມັນໃນລະບົບນິເວດວິທະຍາຂອງດິນ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດຈໍານວນຂອງເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍທໍາລາຍວັດສະດຸພືດອິນຊີ, lignin ແລະ chitin. ສະນັ້ນ, ການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນດິນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນສູງສໍາລັບການສ້າງostຸ່ນບົ່ມ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ບາງຊະນິດແມ່ນເປັນສັດທີ່ຢູ່ໃນຜິວ ໜັງ, ດອກໄມ້ໃນປາກ, ພືດໃນ ລຳ ໄສ້, ແລະພືດພັນທີ່ເປັນມະນຸດຂອງມະນຸດແລະສັດລ້ຽງອື່ນ other. ບາງຄັ້ງ, ຊະນິດຂອງ Actinomyces ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຢູ່ໃນມະນຸດແລະສັດລ້ຽງ. ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນ actinomycosis, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະເປັນຮູບລັກສະນະຂອງການສ້າງabsີຢູ່ໃນປາກ, ປອດ, ຫຼືສັນຍາໃນ ລຳ ໄສ້. ການປິ່ນປົວທົ່ວໄປສໍາລັບ actinomycosis ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອເຊັ່ນ: ເປນີຊີລິນຫຼືອາມອກຊີຊີລີນເປັນເວລາ 5 ຫາ 12 ເດືອນ.
Nocardia ແມ່ນຫຍັງ?
Nocardia ແມ່ນສະກຸນຂອງ actinobacteria ທີ່ມີພຽງແຕ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic ທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ຍັງເປັນບວກ-ກຣາມແລະເປັນຮູບເປັນທ່ອນ. ຊະນິດ Nocardia ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ catalase-positive ແລະປະກອບເປັນເສັ້ນໃຍທີ່ແຕກເປັນລູກປັດທີ່ມີອາຊິດໄວ. ສະກຸນນີ້ມີທັງ85ົດ 85 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ບາງຊະນິດບໍ່ເປັນພະຍາດ, ໃນຂະນະທີ່ຊະນິດອື່ນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ nocardiosis.
ຊະນິດ Nocardia ແມ່ນພົບເຫັນທົ່ວໄປຢູ່ໃນດິນທີ່ອຸດົມສົມບູນດ້ວຍທາດອິນຊີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກມັນຍັງຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ microflora ຢູ່ໃນ gingiva ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະກະເປົperiodາພາຍໃນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ສາຍພັນ Nocardia ເກືອບທັງcauseົດເຮັດໃຫ້ເກີດມີການຕິດເຊື້ອຜ່ານການນໍາສະ ເໜີ ຄວາມເຈັບປວດຫຼືໂດຍການຫາຍໃຈເອົາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຂົ້າໄປ. ຮູບແບບທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດຊະນິດທີ່ເປັນໂລກຫົວໃຈຂອງມະນຸດແມ່ນປອດອັກເສບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຊະນິດ nocardial ຍັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການຂອງພະຍາດສະອງອັກເສບ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການເປັນສະbrainອງໃນສະອງ. ການປິ່ນປົວທາງເລືອກແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອເຊັ່ນ: trimethoprim-sulfamethoxazole.
ຄວາມຄ້າຍຄືກັນລະຫວ່າງ Actinomyces ແລະ Nocardia ແມ່ນຫຍັງ?
- Actinomyces ແລະ Nocardia ແມ່ນສອງສະກຸນທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ actinobacteria.
- ພວກມັນທັງareົດແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນແງ່ບວກແລະເປັນຮູບແບ້.
- ເຊື້ອແບັກທີເລຍຊະນິດນີ້ເປັນສາເຫດຂອງການຕິດເຊື້ອທາງດ້ານໂອກາດ.
- ທັງສອງກຸ່ມມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ອາໄສຢູ່ໃນດິນແລະ microbiota ຂອງມະນຸດ.
- ກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຕິດໄວ.
ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Actinomyces ແລະ Nocardia ແມ່ນຫຍັງ?
Actinomyces ແມ່ນສະກຸນຂອງ actinobacteria ທີ່ປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic facultative, ໃນຂະນະທີ່ Nocardia ແມ່ນສະກຸນຂອງ actinobacteria ທີ່ປະກອບດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic ທີ່ເຄັ່ງຄັດເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງ actinomyces ແລະ nocardia. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, Actinomyces ເຮັດໃຫ້ເກີດ actinomycosis ຢູ່ໃນມະນຸດ, ໃນຂະນະທີ່ Nocardia ເຮັດໃຫ້ເກີດ nocardiosis ຢູ່ໃນມະນຸດ.
infographic ດ້ານລຸ່ມລາຍການຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ actinomyces ແລະ nocardia ໃນຮູບແບບຕາຕະລາງ ສຳ ລັບການປຽບທຽບຂ້າງ side ກັນ.
ສະຫຼຸບ - Actinomyces vs Nocardia
Actinobacteria ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນແງ່ບວກທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍສູງທີ່ມີເນື້ອໃນ DNA G+C ສູງຢູ່ໃນກໍາມະພັນຂອງມັນ. Actinomyces ແລະ Nocardia ແມ່ນສອງສະກຸນທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ actinobacteria. Actinomyces ແມ່ນສະກຸນ ໜຶ່ງ ທີ່ປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ບໍ່ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ໃນຂະນະທີ່ Nocardia ແມ່ນສະກຸນທີ່ປະກອບດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແອໂຣບິກທີ່ເຄັ່ງຄັດເທົ່ານັ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງ actinomyces ແລະ nocardia.
ອ້າງອີງ:
1. “ Actinomycete .” ພາບລວມ | ຫົວຂໍ້ວິທະຍາສາດໂດຍກົງ.
2. “ Nocardia .” ພາບລວມ | ຫົວຂໍ້ວິທະຍາສາດໂດຍກົງ.
ມາລະຍາດຮູບພາບ:
1. “ Actinomyces-high mag ” ໂດຍ Nephron-ວຽກຂອງຕົນເອງ (CC BY-SA 3.0) ຜ່ານ Commons Wikimedia
2. “ Nocardia ” ໂດຍ Del45-ວຽກຂອງຕົນເອງ (CC BY-SA 4.0) ຜ່ານ Commons Wikimedia


text:
ການຄ້າລະບົບປະຕູຫັກຄວາມຮ້ອນ
ເອົາທາງນອກເຂົ້າມາ, ມີປະຕູເລື່ອນທີ່ປອດໄພ, ສະຫງ່າງາມແລະພະລັງງານທີ່ມີປະສິດທິພາບຄວາມຮ້ອນ.
ປະຕູເລື່ອນທີ່ມີປະສິດທິພາບຄວາມຮ້ອນ. ປະຕູເລື່ອນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮ້ອນຫຼືຄວາມເຢັນ, ແລະສະຫນອງປະສິດທິພາບພະລັງງານທີ່ດີເລີດ. ເຫມາະສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ຢູ່ອາໄສທາງດ້ານການຄ້າແລະລະດັບສູງ, ທ່ານສາມາດເລືອກລະຫວ່າງລູກປືນສະແຕນເລດມ້ວນຊັ້ນລຸ່ມທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຫຼາຍຫຼືລູກກິ້ງ Centor ເທິງຫ້ອຍສໍາລັບ ການດໍາເນີນງານສີມ້ານ, smoother. ທາງເລືອກໃນການອອກແບບທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ນີ້ເປັນປະຕູເລື່ອນຊັ້ນດຽວຫຼືປະຕູເລື່ອນ stacking ບ່ອນທີ່ຕ້ອງການເປີດກວ້າງກວ່າ. ມັນຍັງສາມາດຖືກຕັ້ງຄ່າເປັນປະຕູ hinged ຫຼື pivot. ເສີມສ້າງປະຕູເລື່ອນອັນໃໝ່ທີ່ສະຫງ່າງາມຂອງທ່ານ ແລະ ປົກປ້ອງເຮືອນຂອງທ່ານຈາກການລ່ອງລອຍທີ່ໜ້າຢ້ານດ້ວຍແສງນິ້ວມື, ໜ້າຈໍ Centor Eco ທີ່ສາມາດຖອດໄດ້ເຊິ່ງຈະຖອຍເຂົ້າໄປໃນກອບປະຕູເມື່ອບໍ່ໄດ້ໃຊ້. ປະຕູເລື່ອນທາງການຄ້າຂອງ WJW ແມ່ນການປັບປຸງຂອງປະຕູເລື່ອນທາງການຄ້າທີ່ມີພາກສ່ວນ sill ໃຫມ່ສໍາລັບທັງສອງຄູ່ແລະ Triple Track ແລະຈໍານວນທາງເລືອກ sash ໃຫມ່ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີແກ້ວຫນາ, glazing ສອງເທົ່າແລະທາງເລືອກ glazing ໃນສະຖານທີ່. ການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນປະກອບມີພາກສ່ວນ sill ໃຫມ່ທີ່ມີການຫຼຸດລົງໃນການຕິດຕາມທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການທົດແທນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຖ້າຫາກວ່າເສຍຫາຍຫຼື worn ແລະການອອກແບບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງເຂົາເຈົ້າກວມເອົາຊ່ອງລະບາຍນ້ໍາ unsightly ໃນ sills ກັບຜົນປະໂຫຍດເພີ່ມເຕີມຂອງປະສິດທິພາບນ້ໍາເພີ່ມຂຶ້ນ. ທັງໝົດຮູຂຸມຂົນທີ່ມີຢູ່ ຍັງສືບຕໍ່ມີໃຫ້ນຳໃຊ້ສຳລັບແອັບພລິເຄຊັນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ sill ຍ່ອຍ.
Gutter sills ໃນທັງສອງຮຸ່ນຄູ່ແລະ triple track ປະຈຸບັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ flush sill ແລະເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍອາລູມິນຽມ, ຫຼືສະແຕນເລດ grate ເພື່ອລະບາຍນ້ໍາຫນ້າດິນ.
ຊອກຫາວິທີທີ່ສະຫຼາດແລະທັນສະ ໄໝ ເພື່ອເປີດເຮືອນຫຼືຫ້ອງການຂອງເຈົ້າບໍ? ເບິ່ງບໍ່ເກີນກວ່າປະຕູເລື່ອນທາງການຄ້າຂອງ WJW! ຜະລິດຕະພັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນປະຕູເລື່ອນຫຼື stacking, ທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບການເປີດກ້ວາງ. ປະຕູເລື່ອນເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະຮັກສາຄວາມຮ້ອນໃນຫຼືອອກ, ຂຶ້ນກັບລະດູການ.
ໃນລະດູຫນາວ, ພວກເຂົາຊ່ວຍຮັກສາຄວາມຮ້ອນພາຍໃນ, ແລະໃນລະດູຮ້ອນ, ພວກເຂົາປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາກາດຮ້ອນເຂົ້າມາ. ປະຕູເລື່ອນທີ່ມີປະສິດທິພາບຄວາມຮ້ອນໄດ້ຖືກອອກແບບມາເປັນພິເສດເພື່ອໃຫ້ມີປະສິດທິພາບດ້ານພະລັງງານເພື່ອໃຫ້ທ່ານສາມາດປະຫຍັດເງິນໃນບັນຊີລາຍການພະລັງງານຂອງທ່ານ.
ມັນຍັງສາມາດຖືກຕັ້ງຄ່າເປັນປະຕູ hinged ຫຼື pivot. ນອກຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍແສງນິ້ວມື, ຫນ້າຈໍ Centor Eco ທີ່ສາມາດຖອດໄດ້, ທ່ານສາມາດຮັກສາເຮືອນຂອງທ່ານໃຫ້ປອດໄພຈາກແມງໄມ້ແລະສັດຕູພືດອື່ນໆ. ໃຫ້ເຮືອນຂອງທ່ານປັບປຸງມັນສົມຄວນກັບປະຕູເລື່ອນທາງການຄ້າ WJW!
ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກ Aluminum Triple Track Door?
ຖ້າທ່ານກໍາລັງຊອກຫາປະຕູເລື່ອນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ທົນທານ, ໃຫ້ເບິ່ງບໍ່ເກີນ
ຜູ້ ສ້າງ ເຮືອນ
. ຕົວເລືອກ sash ໃຫມ່ຈໍານວນຫນຶ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ມີແກ້ວຫນາ, glazing ສອງເທົ່າ, ແລະທາງເລືອກອື່ນໆທີ່ສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງປ່ອງຢ້ຽມຂອງທ່ານ.
ລະບົບ Triple Track ສະເຫນີວິທີທີ່ດີທີ່ຈະປັບປຸງຮູບລັກສະນະຂອງເຮືອນຂອງທ່ານໃນຂະນະທີ່ຍັງສະຫນອງປະສິດທິພາບພະລັງງານທີ່ດີກວ່າ. ລະບົບເຫຼົ່ານີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານໃຊ້ສາມເພງແທນສອງ, ເຊິ່ງສະຫນອງການເປີດປ່ອງຢ້ຽມທີ່ໃຫຍ່ກວ່າແລະການລະບາຍອາກາດທີ່ດີກວ່າ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາສາມາດເປີດຈາກດ້ານເທິງຫຼືລຸ່ມ, ໃຫ້ທ່ານຄວບຄຸມປະລິມານການໄຫຼຂອງອາກາດໃນເຮືອນຂອງທ່ານ. ພວກມັນມາໃນສອງແບບ: ມ້ວນລູກປືນສະແຕນເລດທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ໜັກໄດ້ ຫຼື Centor top-hung rollers. ເລືອກຮູບແບບທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງເຈົ້າ.


text:
PT APTT TT FIB - ຊຸດກະຕຸ້ນປະສາດແບບເລັ່ງດ່ວນ
ງ່າຍຂອງການດໍາເນີນງານ, ອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່
ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປະຕິບັດງານເປັນມືອາຊີບ / calibration
ພາບລວມ
[email protected] ຊຸດ APTT/PT/TT/FIB Reagent ມີຈຸດປະສົງເພື່ອວັດແທກເວລາ thromboplastin ບາງສ່ວນທີ່ເປີດໃຊ້ງານ (APTT), ເວລາ prothrombin (PT), ເວລາ thrombin (TT) ແລະກໍານົດປະລິມານຂອງ fibrinogen (FIB).
ທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດກາເບິ່ງຂໍ້ບົກຜ່ອງພາຍໃນແລະພາຍນອກຂອງລະບົບການ coagulation, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອໃນຫຼືໂຄງສ້າງຂອງ plasma fibrinogen ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບ fibrinolytic. ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສຊ່ວຍຂອງການແຜ່ກະຈາຍ intravascular coagulation ແລະ fibrinolysis ປະຖົມ, ຕິດຕາມກວດກາການປິ່ນປົວ anticoagulant ປາກ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ heparin anticoagulant ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ thrombolytic.
ການນໍາໃຊ້ທີ່ຖືກຕ້ອງ
activated partial thromboplastin time (APTT) ແມ່ນການທົດສອບການກວດຫາປັດໄຈການ coagulation ພາຍໃນ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພົບຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງປັດໃຈທີ່ສືບທອດຫຼືໄດ້ຮັບ (VIII, IX ຫຼື XI) ຫຼືກວດພົບການປະກົດຕົວຂອງຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. APTT ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອພິສູດການຂາດການ coagulation XII, prokallikrein ແລະນ້ໍາໂມເລກຸນສູງ kallikrein. APTT ແມ່ນມາດຕະການທີ່ຕ້ອງການໃນການຕິດຕາມ heparin ທີ່ບໍ່ມີການແບ່ງສ່ວນ.
ທາງດ້ານຄລີນິກ, ເວລາ prothrombin (PT) ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດກາເບິ່ງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານນອກຂອງລະບົບການ coagulation ແລະຕິດຕາມການປິ່ນປົວ anticoagulant ທາງປາກ. ດ້ວຍ PT ຍາວ, ອາດຈະໄດ້ຮັບການສືບທອດ ປັດໄຈ II, V, VII, X ຂາດແຄນແລະ hypofibrinemia (ຫຼື afibrinogenemia); ການຂາດປັດໄຈການ coagulation ທີ່ໄດ້ມາແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນ DIC, hyperactivity fibrinolytic ຕົ້ນຕໍ, jaundice obstructive ແລະ. ການຂາດວິຕາມິນ K; ດ້ວຍ PT ສັ້ນ, ອາດຈະມີປັດໄຈ V ເກີນ, ການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, hypercoagulability ແລະພະຍາດ thrombotic.
ເວລາ thrombin (TT) ແມ່ນການທົດສອບການກວດສອບເພື່ອເຂົ້າເຖິງຄວາມສາມາດຂອງ plasma fibrinogen ທີ່ຈະປ່ຽນເປັນ fibrinogen. ດ້ວຍ TT ເປັນເວລາດົນ, ອາດຈະມີ heparin ເພີ່ມຂຶ້ນ, ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ heparin ຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດຕັບອັກເສບ, ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະອື່ນໆ; hypofibrinemia (ຫຼື afibrinogenemia), frinogenemia ຜິດປົກກະຕິ, FDP ເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊັ່ນ: DIC, fibrinolysis ຕົ້ນຕໍ, ແລະອື່ນໆ. ດ້ວຍ TT ສັ້ນ, ອາດຈະມີເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆຫຼື Ca+ ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ.
Elevated fibrinogen (FIB) ມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນເລືອດ coagulated ສູງ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດ vascular, ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ມີ myocardial infarction acute, cerebrovascular ແລະການຖືພາ induced hypertension, ແລະອື່ນໆ, fibrinogen ຫຼຸດລົງແມ່ນມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ DIC (. consumptive coagulopathy ຫຼື fibrinolysis), ພະຍາດ fibrinolytic ຕົ້ນຕໍ, ຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ, ຕັບແຂງ, ຕັບແຂງ, hypofibrinemia ສືບທອດ (ຫຼື afibrinogenemia), ແລະອື່ນໆ.
ຄຸນນະສົມບັດຜະລິດຕະພັນ
ລະບົບຕິກິຣິຍາໄລຍະຂອງແຫຼວ, ການນໍາໃຊ້ວິທີການ clotting ນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ
ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຢູ່ໃນ 15 ນາທີ
ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ກ່ອນ & ໄສ້ຕອງແບບໃຊ້ຄັ້ງດຽວ
ງ່າຍຂອງການດໍາເນີນງານ, ອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປະຕິບັດງານເປັນມືອາຊີບ / calibration


text:
ປະສົບການ 20 ປີທີ່ມີລະດັບຂອງປີການຜະລິດ.
20+ ປະສົບການປີທີ່ມີລະດັບຂອງປີການຜະລິດ.
Shandong Topower Pte Ltd ເປັນບໍລິສັດຊັບພະຍາກອນແລະເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນປີ 2008 ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຄວາມຊໍານານທົ່ວໂລກແລະຄວາມຮູ້ທ້ອງຖິ່ນ, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະຫນອງຜະລິດຕະພັນ refractory, ການຕິດຕັ້ງແລະການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບໂລກຂອງທາດເຫຼັກ, ເຫຼັກກ້າ, ບໍ່ເຫຼັກ, ຊີມັງ, ແກ້ວ, ເຕົາເຜົາ, ພະລັງງານ, ປິໂຕເຄມີ ແລະເຕົາເຜົາອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ
Topower Refractory ຕັ້ງຢູ່ໃນ Shandong Zibo, ສະຖານທີ່ທີ່ອຸດົມສົມບູນໄປດ້ວຍວັດຖຸດິບ refractory, ພວກເຮົາຂຸດຄົ້ນການມີຊັບພະຍາກອນແຮ່ທາດທໍາມະຊາດທີ່ອຸດົມສົມບູນແລະບໍລິສຸດຂອງຈີນເຂົ້າໃຈຄວາມສະຫລາດທີ່ແນ່ນອນຂອງລູກຄ້າທົ່ວໂລກໃນການອອກແບບ, ສະເຫນີ, ຜະລິດແລະຕະຫຼາດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ & ຜະລິດຕະພັນວັດສະດຸລະບາຍຄວາມຮ້ອນແບບຮັດກຸມກັບທີມງານຂອງ Techno Creative Commercial Engineers.


text:
ທ່ານ ພົນເອກ ຈັນສະໝອນ ຈັນຍາລາດ ລັດຖະມົນຕີກະຊວງປ້ອງກັນປະເທດ, ຄະນະປະຈໍາການ ຄະນະກຳມະການເລືອກຕັ້ງລະດັບຊາດ ພ້ອມດ້ວຍຄະນະ ລົງພົບປະໂອ້ລົມ ພະນັກງານທະຫານ-ຕໍາຫຼວດ ຢູ່ທີ່ສະໂມສອນກອງບັນຊາການທະຫານແຂວງໃນຕອນເຊົ້າຂອງວັນທີ 11 ກຸມພາ 2021 ນີ້.
ມີທ່ານ ພົຕ ຄໍາລຽງ ອຸທະໄກສອນ, ເຈົ້າແຂວງໄຊສົມບູນ, ການນໍາແຂວງ, ນາຍ ແລະ ພົນທະຫານ, ນາຍ ແລະ ພົນ ຕໍາຫຼວດ ພ້ອມດ້ວຍພະນັກງານທະຫານ-ຕໍາຫຼວດຈາກກອງບັນຊາການທະຫານແຂວງ, ກອງພັນໃຫຍ່ 101 ແລະ ກອງບັນຊາການປ້ອງກັນຄວາມສະຫງົບແຂວງ ເຂົ້າຮ່ວມ.
ໂອກາດດັ່ງກ່າວ ທ່ານ ພົນເອກ ຈັນສະໝອນ ຈັນຍາລາດ ໄດ້ເປັນກຽດໂອ້ລົມຕໍ່ຄະນະພັກ-ຄະນະບັນຊາ ກອງບັນຊາການທະຫານແຂວງ, ກອງພັນໃຫຍ່ 101 ແລະ ກອງບັນຊາການປ້ອງກັນຄວາມສະຫງົບແຂວງ ຈົ່ງເອົາໃຈໃສ່ສຶກສາອົບຮົມການເມືອງແນວຄິດໃຫ້ຖັນແຖວສະມາຊິກພັກ, ພະນັກງານ-ນັກຮົບ ພາຍໃນກົມກອງຂອງຕົນ ໃຫ້ມີຄຸນທາດການເມືອງໜັກແໜ້ນ, ມີຄຸນສົມບັດສິນທໍາປະຕິວັດ, ມີຄວາມຈົ່ງຮັກພັກດີຕໍ່ພັກ-ຕໍ່ການຈັດຕັ້ງ, ພ້ອມທັງຍົກສູງສະຕິລະວັງຕົວຕໍ່ກົມອຸບາຍຫັນປ່ຽນ, ເພີ່ມທະວີຄວາມສາມັກຄີເປັນປຶກແຜ່ນ ແລະ ມີຄວາມກຽມພ້ອມຕໍ່ໜ້າທີ່ການເມືອງທີ່ຂັ້ນເທິງມອບ-ໝາຍ ໂດຍຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານໄປຕາມຫຼັກການລວມສູນປະຊາທິປະໄຕ, ນໍາພາເປັນໝູ່ຄະນະ, ສ້າງພື້ນຖານອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາ ແຂວງໄຊສົມບູນ ດ້ວຍການຫັນເອົາພະນັກງານລົງກໍ່ສ້າງຮາກຖານເມືອງ, ພັດທະນາຊົນນະບົດຮອບດ້ານ.
ພ້ອມທັງປຸກດົມບັນດາສະມາຊິກພັກ, ພະນັກງານພາຍໃນກົມກອງຂອງຕົນ ໃຫ້ໄປໃຊ້ສິດປ່ອນບັດເລືອກຜູ້ແທນໄດ້ຄົບຕາມຈໍານວນ ທັງນີ້ເພື່ອຮັບປະກັນໃຫ້ບັ້ນເລືອກຕັ້ງສະມາຊິກສະພາແຫ່ງຊາດ ຊຸດທີ IX ແລະ ສະພາປະຊາຊົນ ແຂວງໄຊສົມບູນ ຊຸດ II ຢູ່ແຂວງໄຊສົມບູນໄດ້ດໍາເນີນໄປດ້ວຍຜົນສໍາເລັດຕາມລະດັບໝາຍ ແລະ ຮັບປະກັນຄວາມສະຫງົບປອດໄພຮ້ອຍສ່ວນຮ້ອຍ.
ພ້ອມດຽວກັນນັ້ນ ທ່ານ ຈັນສະໝອນ ຈັນຍາລາດ ພ້ອມດ້ວຍຄະນະ ແລະ ການນໍາແຂວງ ໄດ້ລົງຕິດຕາມ-ຊຸກຍູ້ໜ່ວຍປ່ອນບັດບ້ານຜາສະຫງົບ ເມືອງອະນຸວົງ ພ້ອມທັງລົງກວດກາຄວາມຄືບໜ້າຂອງໂຄງການກໍ່ສ້າງໂຮງຮຽນທະຫານທ້ອງຖິ່ນ ແຂວງໄຊສົມບູນ ຕື່ມອີກ.